连香树播种育苗试验

以连香树种子为试验材料,研究了播种覆土厚度与不同覆盖材料对出苗的影响,观察了苗期抗性,生长节律,调查总结年生长状况等。结果表明:以开沟覆土0.2cm出苗最高,播种覆土厚度0.2cm分别比覆土厚0.4、0.6cm提高出苗率36.6%和62.7%。相同播种深度不同覆盖措施条件下,以拱棚覆盖出苗效果好。经苗期抗性观测,当年苗6～7月高温期易发生叶面日灼,立枯病。生长结果,当年生苗生长缓慢,1a生平均高71cm,2a生为180cm,3a生为280cm。     

二齿茎长蠹生物学特性研究

二齿茎长蠹1年1代，以成虫在虫道内越冬。3月下旬至4月中旬是成虫危害期，主要危害栾树和国槐的幼树主干及大树枝条，危害直径0．4－2．0cm，危害株率达80％以上，株虫口密度37头／株，成虫平均爬行能力为每公钟87．8cm，平均每头成虫日排出木屑量0.0618g。     

免疫调节剂SCA对感染血吸虫小鼠诱导的肝病变及纤维化作用的影响

进一步研究免疫调节剂 SCA对感染小鼠诱导的抗肝内血吸虫卵肉芽肿病变及血吸虫性纤维化作用的调节动态和分子机制。结果证明 :小鼠感染后 49～ 77d时 ,实验鼠肉芽肿的平均面积和体积均显著小于感染对照鼠 (P <0 .0 1 ) ,实验组之间无显著性差异 (P >0 .0 5) ;在感染后 49d和 63 d时 ,实验鼠的 IL-2和 IL-4收稿日期 :2 0 0 3- 0 4 - 0 3基金项目 :江苏省教育厅资金项目 (0 1KJD310 - 0 0 1)作者简介 :骆　伟 (195 4 - ) ,女 ,苏州市人 ,苏州大学医学院寄生虫学教研室副教授 ,主要从事寄生虫感染免疫学方面的研究工作。水平均显著高于对照鼠 ,并均显示相当高水平的 IL-1 0 ;在感染后 77d时 ,实验鼠的 IL-1 0水平显著高于对照鼠 (P <0 .0 5)。表明免疫调节剂 SCA能诱导明显的抗肝内血吸虫卵肉芽肿效应和血吸虫性纤维化作用 ,其分子机制与 CD4 亚群的 Th1型 (IL -2 )和 Th2型 (IL -4和 IL -1 0 )细胞因子应答的调节动态密切相关 ,提示 SCA具有明显的实用价值和应用前景     

外源性C、N干扰对森林凋落叶分解的影响

通过人为施加蔗糖和硝酸铵对林地进行外源性C，N干扰和凋落叶分解的原位试验，结果表明，四川岷江流域上游地区的4种典型人工林地凋落叶年分解率及其大小顺序为糙皮桦（0．4497）〉连香树（0．2710）〉云杉（0．2594）〉云南松（0．2365）；对连香树、云南松林地进行轻度的C、N干扰均可以促进微生物的活动，从而加速了凋落叶的分解．而强度的N干扰无益于凋落叶分解率的进一步增加，强度的C干扰甚至对凋落叶分解有一定的抑制作用；对糙皮桦林地，不论是C干扰还是N干扰，均使凋落叶分解率有所下降，说明该林地的C、N对微生物来说都不缺乏；对云杉林地进行不同水平的C、N干扰，均能提高凋落叶的分解速率，说明该林地的C、N对微生物都表现为缺乏，但是轻度的干扰已足以补充林地C、N的不足，再多无益。     

Competitiveness of native Bradyrhizobium japonicum strains in two different soil types

Interstrain competitiveness is a key factor affecting the performance of rhizobium inoculant. In the present study five native strains of Bradyrhizobium japonicum, namely SSF 4, SSF 5, SSF 6, SSF 7 and SSF 8, were assessed for their competitiveness in nodulating soybean using serological methods. The strains were inoculated individually or with the type strain USDA 110 at a 1:1 ratio. Nodule occupancy determined by immunofluorescence and dot immunoblot assay revealed that under in vitro conditions SSF 8 is more competitive than USDA 110 whereas the others were less competitive. The competitive ability of these strains was also estimated in pot culture in the field. In red soil both SSF 8 and USDA 110 were equally competitive whereas in black soil SSF 8 competed better than USDA 110 and produced more nodules. In a black soil field trial using a randomized block design, USDA 110 or SSF 8, when inoculated alone, occupied the majority of the nodules and enhanced nodule dry weight and shoot biomass. SSF 8 was more competitive when the strains were co-inoculated. Received: 1 November 1996     

高固氮基因工程大豆根瘤菌的研制及其增氮效应

通过构建快生型大豆根瘤菌Ｂ５２的基因文库和三亲本杂交，将增效因子ＤＮＡ片段导入优良的慢生型大豆根瘤菌２２－１０中，获得携带来自快生菌增效因子ＤＮＡ片段的工程菌株ＨＮ３２，经盆栽和小区试验，证明基因工程菌株ＨＮ３２比出发菌株２２－１０平均增产６％，比对照平均增产１３．２％～１６．９％，相当于每公顷施７５～１５０ｋｇ尿素．１９９２～１９９５年，在广西推广应用基因工程大豆根瘤菌ＨＮ３２２．１６万ｈｍ２，每公顷平均增产１９％，投入产出比１：３０。增加经济效益１４０９．８万元。     

Bradyrhizobium japonicum工程菌株HN32中外源质粒pHN32增效作用的验证

将Bradyrhizobium japonicum HN32菌株中的外源质粒pHN32,通过三亲本杂交转入大肠杆菌HB101中,继而转入Bradyrizobium japonicum22—10中,得到一系列抗性杂交子HNF1,HNF3及HNF5,检测其中所含质粒,并以22—10,HNF5及HN32进行盆栽试验,pHN32的增效作用得到了证实。     

Survival and symbiotic properties of Bradyrhizobium japonicum in the presence of thiram: isolation of fungicide resistant strains

The fungicide thiram, widely used as a chemical seed protectant, induces a strong inhibition of primary nodulation in the crown zone of soybean roots. The present work reports on the isolation of Bradyrhizobium japonicum strains resistant to thiram, some of which (T3B, A86 and A2) maintained their capacity for nodulation and were still efficient symbionts, but some (A1, C1 and C6) lost the ability to stimulate nodulation. Characterization tests such as growth at different pH, denitrifying ability, salt tolerance, production of siderophores and phosphate solubilization were performed on the resistant strains. Inoculants produced from these strains could be appropriate for use with thiram-treated seeds, without causing a loss of bacteria viability. Received: 16 September 1996     

肝片形明虫 长菲策吸虫及日本血吸虫DNA的多态性检测

本试验用随机扩增DNA多态性技术对肝片形吸虫、长菲策吸虫和日本血吸虫虫体总DNA的多态性进行检测，结果筛选出三条具有种鉴别意义的RAPD谱带。这些特征性条带可望标记成探针用于粪便学检查中虫卵的鉴定。     

3个日本血吸虫新基因的克隆和分析

为获得新的可表达保护性抗原分子的编码基因 ,以重复感染兔血清为探针 ,筛选日本血吸虫成虫 c DNA文库 ,对获得的阳性克隆进行 PCR鉴定并测序后 ,通过互联网将测序结果进行同源性分析 ,并对新基因的编码阅读框及其编码蛋白质的结构及功能进行预测。 3个日本血吸虫新基因 IR1、IR2、IR3在 Gen Bank的登录号分别为 AY1 70 31 3、AY1 73930、AY2 5 1 4 81。 BL AST分析结果表明 ,它们与 Gen Bank中其他基因无显著的同源性。其中 IR3为全基因 ,含897个碱基 ,编码 2 99个氨基酸 ,推测等电点 ( p I)为 6 .0 9,相对分子质量约为 331 90