佛肚竹枯萎病的研究

The wilt disease of Bambusa ventricosa was a serious disease occured in Nanping city, Fujian Province. Thesymptoms of the disease, identification, inoculation, biological characteristics of the causal organism and bionomics of thewilt disease were studied. The species was identified as Nectria ditissirna Tul. at sexual phase, and as Fusarium semitec tum Berk. &Rav. at anamorphic state. The causal organism of wilt disease grew vigorously on the PSA and PSA + 10%decoction of culm media, and formed white coloured colonies. After incubation of 7 days at 28℃ , a great amount of macro-conidia was produced, no stroma and perithecia were formed after 30 days. The stroma and ascospore were only producedunder natural condition. The preference temperature for mycelia growth was between 25 ～ 28 ℃ , and the optimum pH val-ues was at 6 ～ 7. The optimum temperature for conidia and ascospores germination was between 25 ～ 28℃, and the opti-mum pH values was at 6 ～ 7. The high relative humidity ( RH 96.1% ～ 100% ) was necessary for the germination ofconidia and ascospores. The results of experiments showed that the pathogen of the wilt disease overwintered on the soil,and disseminated by winds and rains to infect the wounded stem base of Bambusa ventricosa. The primary infection occurredfrom the last ten days of February or the first days of March. The peak infection occurred from the first ten days of Marchto the second ten days of April during early summer rains. The infection ceased from the second ten days or the last tendays of May. The freeze injury was possibly important factor to induce infection of the wilt disease.     

小佛肚竹和螺节竹总RNA的提取

首次提出了一种适用于小佛肚竹(Bambusa ventricosa)和螺节竹(Pleioblastus gramineus)等竹类植物总RNA提取方法.用该方法提取叶片和笋尖的总RNA具有正常的光谱吸收,OD260/OD280比值为1.96～2.0,OD260/OD230比值为2.96～4.11;琼脂糖电泳后,28 SRNA的亮度基本为18 SRNA的亮度的2倍;这说明提取的RNA很完整,未降解,质量高.同时该方法操作简便、无DNA污染,且产率高;提取的RNA可用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA文库的构建等.     

绿竹混农模式的初步研究

研究表明，三种绿竹－农作物混农模式对绿竹林内湿、温度有显著影响，对绿竹的出笋个数有明显的促进作用；并显著地提高了绿竹的高生长。同时绿竹混农模式增加了经济效益，充分达到以短养长的目的，其中以绿竹－黄豆或花生的混农模式效果为佳。     

撑绿竹竹腔施肥试验研究

利用丛生竹竹腔壁具有吸收功能,以撑绿竹为研究对象,采用不同浓度的尿素和磷酸二氢钾进行竹腔施肥,探索丛生竹高效施肥技术。结果表明:1.0%的磷酸二氢钾能提早出笋7d左右;分别施用0.5%、1.0%的尿素和磷酸二氢钾明显增加撑绿竹出笋数量,0.5%、1.0%的尿素以及0.5%的磷酸二氢钾对撑绿竹胸径生长有显著的影响。     

矮壮素不同浓度及施用方法对绿竹的矮化效应

应用不同浓度的矮壮素对绿竹进行了喷施和注射试验,通过测定其株高、枝下高、节数、分枝盘数等生长指标,分析了矮壮素对各生长指标的影响。结果表明:浓度及其与施药方法的交互作用对株高生长的抑制作用显著,其中,喷施法2.5 g/L处理对株高的矮化效果最好,注射法1.5 g/L处理次之;浓度对绿竹节数的抑制作用达到极显著水平,以喷施法2.5 g/L、注射法1.5 g/L和2.5 g/L处理对节数的抑制效果显著;矮壮素能够促进绿竹分枝,增加分枝率,施用药剂后,喷施法的1.5 g/L、2.0 g/L、2.5 g/L和注射法的2.0 g/L处理的分枝率都达到90%以上;矮壮素对枝下高没有明显作用。从矮化效果和植株生长指标的综合考虑,喷施法2.5 g/L浓度的矮壮素能够有效抑制绿竹生长,而且形成的冠状梢头能够增大植株光合有效空间,满足设施栽培的需要。     

生物技术在簕竹属植物中的应用及研究进展

综述了现代生物技术手段在筋竹属植物的组织培养,遗传多样性分析、指纹图谱构建,以及在基因工程如核酸提取、cDNA文库构建和目的基因的分离及鉴定研究等方面的应用,探讨了目前生物技术应用于筋竹属育种研究中取得的成绩和存在的问题,并提出了今后发展的重点和方向.     

杂交竹白纹羽病生防菌的筛选与应用

本文以健康杂交竹根际土为对象,在稀释平板法获得25株芽孢杆菌基础上,采用牛津杯法、打孔法测定两株目标生防菌发酵滤波对白纹羽病菌的抑制活性,筛选出最优B2菌株,盆栽试验证明该菌株有较高生防潜能,形态学与生理生化鉴定为蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）.田间试验表明该菌剂100倍～200倍（体积比）稀释度沿根系幅面灌根,每株100 mL,每年春季施用一次,可预防白纹羽病发生;50倍～100倍（体积比）稀释度沿根系幅面灌根及附近土壤淋灌,每株200 mL,春、夏各一次,连续3a,可有效治疗白纹羽病,总体效果优于甲基托布津.     

吊丝球竹DD-1选育与推广研究

吊丝球竹DD-1是大渡河造林局近年选育的省级良种,通过吊丝球竹DD-1与原种吊丝球竹（Bam busabeecheyana）的分类学的差异分析、抗寒性等研究,结果表明：对低温的耐受性,与慈竹相当,明显优于杂交竹,可耐受-1.1℃以下的低温;吊丝球竹DD-1抗干旱性较强,在川中旱区种植成活率高于当地慈竹45.7个百分点;耐盐碱性尤为突出,在pH5.5~7.8均能正常生长,在pH值7.0~7.8的立地条件表现优异;在相同立地条件下,其生物量大大高于慈竹,DD-1单株平均重量20.1 kg,慈竹单株重量2.4 kg,DD-1重量是慈竹的8.37倍;比较与慈竹等4种竹子制浆抄纸性能,粗浆细浆出浆率综合评定优于慈竹,属于优良的造纸竹材;经营模式研究表明,DD-1栽植第4年,笋、材两项公顷平均收入可达34 500元~46 500元;综合研究表明：四川1 000 m海拨以下的山区可广泛种植。     

滨海沙地簕竹属10个竹种根际土壤酶活性研究

对滨海沙地簕竹属10个竹种根际土壤酶活性和土壤养分进行测定分析,结果表明:(1)不同竹种根际土壤酶活性表现为河边竹、破蔑竹具有较高的蔗糖酶活性;观音竹、青皮竹具有较高的蛋白酶活性;佛肚竹、黄金间碧竹具有较高的脲酶活性;纤维素酶活性较高的为青竿竹、凤尾竹;过氧化氢酶活性较高为青皮竹、青竿竹。(2)青竿竹、佛肚竹、黄金间碧竹、凤尾竹、观音竹、鼓节竹等竹种根际土壤有机质、氮、磷、钾元素含量高于其他竹种,且显著高于裸地。(3)相关性分析表明,酶活性与pH呈现负相关,有机质与酶活性达到极显著与显著水平相关,而脲酶、纤维素酶与土壤养分元素达到极显著与显著相关水平,表明了土壤酶活性能够作为表征土壤肥力情况的一个指标。     

不同储藏条件对绿竹笋酶活性与纤维化的影响

对采收后绿竹Bambusa oldhami笋经不同的处理后,研究不同温度的储藏条件下,对绿竹笋中苯丙氨酸解氨酶（PAL）和过氧化物酶（POD）活性变化与纤维素和木质素质量分数变化规律的影响。结果表明：绿竹笋采收后,在低温储藏条件下,各处理PAL活性呈先升后下降趋势,2～3 d后PAL活性快速下降,4 d开始PAL活性变化趋缓;而常温条件下竹笋PAL活性上升得快,下降速度也快,常温条件下竹笋PAL酶的失活早于低温储藏的竹笋。储藏过程中各组POD活性迅速增加后降低,经保鲜处理后的各组竹笋POD活性增加和降低均迟于未处理的对照组;常温储藏的对照组POD采收后4 d就完全失活,常温储藏过程中竹笋纤维素和木质素质量分数增加速率比低温储藏的快。通过保鲜处理和低温条件储藏,能有效保持酶活性,延长竹笋保鲜时间,降低竹笋老化速度。图6表1参14