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吴莎莎;韩振芳;何志芳 《张家口农专学报》2013,(2):35-37
利用经典R/S分析来检验市场分形特征。首先介绍了R/S分析方法,及Hurst指数。然后对沪深300指数加以分析,说明沪深股市不是完全有效市场,传统的线性方法不适用于沪深股市。接下来利用R/S分析方法对沪深股市进行分析,证实沪深股市上的价格是一个分形时间序列,价格运动过程仍然是一个复杂的非线性过程。 相似文献
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[目的]分析五星黄鸡的BMPl5基因多态性。[方法]以217只五星黄鸡L系母鸡为材料,采用全测序方法检测BMPl5基因的多态性及其与300日龄产蛋数的相关性。[结果]在BMPl5基因2个外显子中共检测到13个SNPs,在外显子1中检测到4个。其中C34T突变使亮氨酸变为苯丙氨酸;在外显子2中检测到9个,其中G540A突变使甘氨酸变为丝氨酸,其他位点为无义突变。G540A位点AA基因型比GA基因型产蛋数平均多16.7枚,差异显著(P〈O.05);其余位点不同基因型产蛋数差异不显著。[结论]该研究为五星黄鸡高产蛋数的分子标记辅助选择提供了参考。 相似文献
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肠出血性大肠埃希菌O157:H7紧密黏附素C300与LTB融合蛋白B细胞表位预测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对肠出血性大肠埃希菌O157:H7紧密黏附素C300与黏膜佐剂不耐热肠毒素(LTB)融合蛋白二级结构及B细胞识别表位进行预测,为开发新型疫苗提供理论依据.方法采用DNA star软件中的Protean预测软件对Intim in C300与LTB融合蛋白的亲水性指数、β-转角、柔韧性、表面可及性和抗原指数进行预测.结果在融合蛋白N端第1-10、20-30、110-120、210-220、300-310、350-360、380-390和415-420区段可能是α-螺旋中心,在N端第195-205、300-320、335-350和390-410区段形成4个大的β-折叠中心区域,在各β-折叠区间存在均匀且较丰富的转角区域.融合蛋白的蛋白柔性区域可能位于N端第20-35、52-65、75-85、105-115、150-160、172-188、260-275和372-388区域,这些区域有一定幅度的折叠或摆动,可形成较复杂的三级结构.亲水性区域位于第50-60、70-80、155-165、190-200、240-250、260-270、330-340和375-385区段,这8个区域作为抗原表位可能性大.结论通过生物信息学技术分析,可有效地预测融合蛋白二级结构和B细胞表位,为人工合成优势肽段进行肠出血性大肠埃希菌O157:H7的重组疫苗研制提供理论依据. 相似文献
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【目的】研究miR-140-5p在前脂肪细胞(3T3-L1)成脂分化过程中的功能及其作用机制。【方法】待3T3-L1细胞汇合度达100%时诱导其成脂分化,收集分化第―1(诱导分化前1 d)、0、1、2、3、5、7天的细胞,用实时荧光定量PCR检测miR-140-5p相对表达量;将miR-140-5p mimics、NC转染3T3-L1细胞并诱导成脂分化,油红O染色观察脂滴形成情况,实时荧光定量PCR检测成脂标志基因CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、CAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)相对表达量;利用miRandn和TargetScan在线网站预测miR-140-5p的靶基因;通过对比序列差异分析P300/CBP相关因子(PCAF)的3′-UTR序列中与miR-140-5p的结合位点序列在小鼠、人等不同物种间的序列保守性。将miR-140-5p mimics、inhibitor、NC转染3T3-L1细胞并诱导成脂分化,实时荧光定量PCR检测miR-140-5p、PCAF相对表达量,Western blotting检测PCAF蛋白水平... 相似文献
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[目的]构建小鼠p300-HAT的真核表达质粒。[方法]利用PCR技术扩增p300的HAT域,然后构建p300的HAT域的真核表达质粒(p300-HAT—EGFP),并通过PCR验证和酶切验证重组质粒的正确性;提取不舍内毒素的质粒,转染HepG2细胞,通过观测绿色荧光检测转染效率。[结果]PcR产物的电泳结果显示,成功扩增了小鼠p300基因HAT结构域,构建了小鼠p300基因HAT结构域的真核表达质粒,将其命名为m-p300-HAT-pEGFP—C1。重组质粒可以成功表达融合绿色荧光蛋白目的基因蛋白。[结论]p300-HAT—EGFP重组质粒的成功构建为后续开展巨噬细胞NF—kB信号通路的研究奠定了基础。 相似文献
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AIM: To investigate the effect of gestational diabetes mellitus (GDM) on glucose-lipid metabolism in the offspring mice and the underlying mechanisms. METHODS: Wild-type female mice were intraperitoneally injected with streptozotocin at 30 mg/kg in the second trimester of pregnancy to establish GDM model. Normal saline was used as control. F1 offspring mice were fed for 8 weeks after birth. The blood glucose and lipid levels were detected randomly. The mRNA levels of p300 and p300/CBP-associated factor (PCAF) were detected by qPCR. The expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), glucose transporter typer 4 (GLUT-4) and medium-chain acyl-CoA dehydroge-nase (MCAD) at mRNA and protein levels was determined by qPCR and Western blot. ChIP-qPCR was employed to analyze the binding status of p300 with the promoter of PPAR-γ and the acetylation level of histone H3 in the promoter region of PPAR-γ. RESULTS: Blood glucose and total cholesterol levels were significant increased in the offspring mice (P<0.05). The expression levels of p300, PPAR-γ, GLUT-4 and MCAD were decreased compared with the control group (P<0.05). Binding affinity of p300 with the promoter of PPAR-γ was reduced (P<0.05). The level of acetylated histone H3 in the promoter region of PPAR-γ was decreased significantly (P<0.05). CONCLUSION: Regulation of PPAR-γ expression by p300 may induce glucose-lipid metabolism disorder in the cardiomyocytes of GDM offspring mice. 相似文献
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300Hz矩形波连续音对真鲷音响驯化的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
作为一种资源管理型的渔业方式,音响驯化型海洋牧场的开发是新世纪海洋渔业发展的主要内容之一,但对海水鱼类进行驯化时采用何种频率和波形声音的研究积累尚少。在实验室条件下,用300Hz矩形波连续音对真鲷(Chrysophrys major)进行音响驯化实验,结果表明,真鲷的反应时间逐日缩短并接近对照组,平均反应时间为15.1s,其中第5天、第6天、第10天的反应时间与对照组差异不显著(P〉0.05);聚集时间逐日减少并从第7天开始低于对照组,平均聚集时间为41.3s,其中第10~15天的聚集时间与对照组有极显著差异(P〈0.01);聚集率则逐日增加并从第3天开始超过对照组,平均聚集率为87.6%,其中第4天、第10-15天的聚集率与对照组有极显著差异(P〈0.01)。由此可见,300Hz矩形波连续音对真鲷具有明显的驯化作用。 相似文献
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AIM: To identify the binding sites between hHBrk1 and WAVE1 protein.METHODS: PCR was applied to clone the WAVE1 gene and its truncated domains from human fetal brain library. The gene fragments were sub-cloned into eukaryotic expression vector. Co-immunoprecipitation assay was used to identify the binding sites between hHBrk1 and WAVE1.RESULTS: The sequences of WAVE1 and the truncated domains were successfully amplified and sub-cloned into pCMV-HA vector. An HA tag was added to the fused protein at N-terminal. The interaction between hHBrk1 and the Scar homology domain(SHD) of WAVE1 was identified by co-immunoprecipitation. We also observed that WAVE1 bound to the heptad repeat(HR) domain of hHBrk1, and the site-directed mutations at HR domain abolished the interaction between hHBrk1 and WAVE1.CONCLUSION: hHBrk1 may play an important role in migration of tumor cells through binding to SHD of WAVE1 protein. 相似文献
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