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91.
广西猪瘟流行毒株全基因组的克隆与序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参考已发表的猪瘟病毒(CSFV)Shimen株、HCLV株、Paderborn株的核苷酸序列,设计并合成11对引物。应用RT—PcR技术,成功地分11个片段扩增了CSFV广西流行毒株GXWZ02的全基因组,将这11个基因片段克隆,并测定了其核苷酸序列。应用计算机生物软件Vector NT1将11个基因片段进行拼接。确认CSFV GXWZ02株全基因组序列的长度为12296个核苷酸(GenBank收录号AY367767)。将GXXZ02株与国内外已发表的Slhimen、HCLV、39、Brescia、Eystrup、Glentorf、Alfort187、Pader190rn、CS、ALD、GPE、P97、LPC毒株进行全基因组核苷酸序列和推定的氨基酸序列比较,核苷酸同源性分别为85.4%、84.6%、88.7%、85.7%、85.7%、85.3%、85.6%、95.3%、85.7%、85.7%85.4%、83.4%、84.3%,推定的氨基酸同源性分别为92.6%、91.7%、94.2%、93.1%、92.9%、92.3%、93.0%、97.7%、92.6%、93.0%、92.6%、90.5%、90.6%。GXWZ02与Shimen、HCLV的全基因组序列及推定的氨基酸序列有明显差异,表明GXWZ02株在遗传性和抗原性上发生了较明显的变化。系统发育树分析,所比较的14株CSFV被分为2个群:GXWZ02、Paderborn和39这3个毒株被归为群Ⅰ,其余的11个毒株被归为群Ⅱ,GXWZ02与Paderborn的亲缘关系最接近。将GXXZ02与Shimen、HCLV基因组中单个基因分别进行核苷酸及推定的氨基酸序列同源性比较,结果显示,基因E^ms、E2、P7、NS2、NS5A的遗传变异程度大。而NS3、NS4A、NS4B的遗传性则相对保守。 相似文献
92.
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我国犬埃立克体病病原分离与鉴定:Ⅱ.我国病原株与其他埃立克体间 … 总被引:10,自引:1,他引:10
应用Clustalw计算机分析软件,对我国南方基地的埃立克体病原株(Gzh981)和Gzh982)与基因库中其他相关埃立克体16SrRNA基因进行了匹配分析。结果表明,我国的2种分离株分别与E.platys和E.canis的遗传距离最小(0.001)。在系统发育中,Gzh981和E.platys、HGE、E.equi、E.phagocytophila同属一群;Gzh982和E.canis、E.ew 相似文献
94.
接种堆型艾美耳球虫早熟株对雏鸡血液理化指标及体重的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本项研究采用人工培育的堆型艾美耳球虫 (Eimeria acervulina)早熟株 ,以不同剂量接种雏鸡 ,并测定其血钠、血钾、血糖、血红蛋白的变化。结果表明 ,雏鸡接种的剂量不同对血液理化指标均有影响 ,其中 0 .5× 10 4个 /只剂量组的指标与对照组差异不显著 ,显示对雏鸡可能具有较好的免疫保护作用 ,该剂量可作为该种球虫早熟株免疫预防的参考剂量 相似文献
95.
1种类1.1中等毒力的疫苗包括H株、Roakin株、Mukteswar株和Komorov株等,我国主要使用Mukteswar株(即I系)。I系疫苗多采用注射或刺种方法接种,也可采用饮水和气雾免疫。 相似文献
96.
以猪孤雌激活胚胎为材料,经体外成熟、电激活,选取电激活后3d(68cell)胚胎分别放入0.28mol/L的蔗糖离心液或无蔗糖离心液中离心处理后,继续培养5d,取扩张囊胚进行玻璃化冷冻保存。结果显示,在囊胚形成率上,无蔗糖组(19.86%)略高于蔗糖组(18.83%),差异不显著(P>0.05);胚胎复苏率上两者差异不显著,但蔗糖组(43.33%)明显好于无蔗糖组(29.63%);在解冻后胚胎内细胞破损率上,无蔗糖组(20.18%)低于蔗糖组(29.13%),差异不显著(P>0.05)。因此,离心液中添加蔗糖,对后续囊胚形成无影响,在一定程度上提高了解冻囊胚复苏率,但没有降低内细胞的破损程度。 相似文献
97.
98.
《中国兽医杂志》2014,(10)
对疑似为患有绵羊肺炎支原体的病羊无菌采取病料,经临床症状、病理剖检、病原分离培养、形态学观察、生化试验、生长抑制试验,代谢抑制试验,人工接种发病,间接血凝试验,对内蒙古克什克腾旗羊群以呼吸道疾病为主要特征的传染病进行初步诊断,参考国际已知支原体16S r RNA序列,选取共同保守性强的片段设计出一对引物,提取病原分离株(MY1)和人工感染分离株(SY1)培养物的菌体DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与Gen Bank中支原体序列比较,结果证明,分离株MY1和SY1与Y-98序列与绵羊肺炎支原体标准株Y-98同源性为99.7%,与丝状支原体山羊亚种标准株PG3同源性为78.7%,故确定分离株为绵羊肺炎支原体。 相似文献
99.
100.