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101.
102.
叶锈病是一种影响小麦(Triticum aestivum)产量的重要病害,挖掘广谱有效的抗病基因有利于促进小麦品种改良。NPR(Nonexpressor of pathogenesis-related genes,NPR)是一类具有广谱抗病作用的关键因子,本研究分析了TaNPR1在抵抗叶锈菌过程中的功能。通过qRT-PCR(quantitative Real-time-Polymerase Chain Reaction)检测,亚细胞定位观察,VIGS技术沉默TaNPR1后试验,表明TaNPR1影响寄主HR(Hypersensitive reaction)的产生,在小麦抵抗叶锈菌侵染过程中发挥正调控作用。  相似文献   
103.
锈菌 ( Puccinia striiformis W.)侵染高温抗病品种后 ,抗性表达后与表达前比较 ,条锈菌产孢量显著减少 ,产孢期缩短 ,但孢子萌发率不受表达前后限制。组织病理学观察发现 ,高温抗性表达前 ,寄主内菌落面积大且增长快 ,吸器母细胞数目多 ,后期可产生少量寄主坏死细胞 ,但不足以抑制菌丝的扩展 ;高温抗性表达后 ,接种后 48h即产生典型的寄主细胞坏死 ,后期寄主坏死细胞连片 ,菌落扩展明显受抑 ,菌落稀且面积小  相似文献   
104.
王晓宏 《甘肃农业》2014,(11):51-52
条锈病为陇西县小麦主发常发病害,每年均不同程度流行,由于境内东南部与天水武山等条锈菌常越冬区毗邻,自然气候环境相近,在厄尔尼诺现象出现前,遇多雪暖冬年份,条锈菌在东南部早播冬小麦山区可安全越冬,为偶尔越冬区。进入二十一世纪,随着全球变暖效应日渐突出,通过系统观察发现,偶尔越冬区逐渐发展为频繁连年越冬的常越冬区,并且越冬范围已在逐年扩大,从而使春夏季发病流行危害程度越来越重。  相似文献   
105.
柳树干锈病(Uredosp.),主要危害柳树枝干韧皮部,亦危害叶、叶柄和花序等部位。病菌以双核菌丝在枝、干的韧皮部老病斑周围活组织内越冬,4月下旬至12月产生夏孢子堆,夏孢子可重复侵染叶、叶柄和嫩梢,5月下旬至8月下旬为发病盛期。4月下旬至5月上旬在枝干老病斑周围皮下产生夏孢子,作为初次侵染来源,经风传播,由自然孔口或直接入侵,潜育期7~18d。病害为局部侵染,局部发病。夏孢子萌发的适温为20~24℃。人工接种叶片和嫩梢后,可产生夏孢子堆。绦柳、垂柳、旱柳、川滇柳、龙爪柳和左旋柳等均可染病,以绦柳发病最重  相似文献   
106.
小麦慢条锈性表达的超微结构特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
 用透射电镜研究了小麦品种慢条锈性表达的超微结构。结果表明,慢锈性具有与低反应型抗锈性相同的过敏性坏死反应特征,但慢锈品种中寄主叶肉细胞坏死数目较少,仅部分地阻抑了病菌的扩展,病菌受抑、坏死程度轻。慢锈品种寄主细胞对病菌入侵的反应除发生过敏性坏死反应外,还产生了防卫反应结构物质,但此物质明显比抗病品种的少。因此认为慢锈性可能与小种专化抗锈性具有相似的机制,只是强度较低。  相似文献   
107.
杨树叶锈病组织病理学和细胞学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对杨树叶锈病(Melampsora larici-populina)从寄主与病原菌互作的组织病理学及细胞学的研究历史、组织病理学事件、栅锈菌发育的细胞学特点以及寄主细胞的抗性反应等方面进行了评述。  相似文献   
108.
绵阳系统小麦品种抗条锈性分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
 绵阳系统小麦是我国大面积连续种植达10年的持久抗条锈病品种。研究表明,该系统品种持久抗条锈性由成株主效基因所控制,这些基因具有鲜明的小种专化性。基因推导及常规杂交检测证实,绵阳11与欧洲品种Hybrid46含有共同的成株抗条锈基因。本文分析和讨论了绵阳系品种持久抗病的原因及其今后在国内生产上的利用前途。  相似文献   
109.
韩国的锈菌     
1995年至2001年,对韩国锈菌进行了收集,并对锈菌科71种锈菌做了鉴定,记录了它们的寄主、采集点和干制标本数量。71种锈菌中有55种为柄锈菌属真菌、13种为单胞锈菌属真菌、2种为胶锈菌属真菌,另1种为罩膜双胞锈菌属真菌。  相似文献   
110.
小麦锈病俗称黄疸病,主要有条锈病、秆锈病、叶锈病等3种,是我国小麦生产上分布广、传播快、危害面积大的病害之一。小麦条锈病主要发生在叶片上,其次是叶鞘和茎秆,穗部、颖壳及芒上也有发生。小麦条锈病病原为条锈柄锈菌,属担子菌亚门柄锈菌属。通过对临夏广河县小麦大田的调查,了解小麦条锈病的发生情况,再根据具体情况制定相应的防治措施。  相似文献   
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