森林采伐技术指标体系的建立与完善

森林作为我国重要资源之一,既是我国经济发展的能源基础,还是我国保持生态环境平衡的重要资源。森林可以涵养水源、防风固沙、绿化空气、维持生态平衡。但在我国乱砍滥伐现象非常严重,尽管有森林采伐管理制度的约束,我国森林系统还是遭受了不同程度的破坏,严重影响了森林的可持续发展目标。所以建立和完善森林采伐制度是非常必要的,也是刻不容缓的。本文首先描述了森林采伐制度现状,其次针对我国森林采伐现状提出采取森林采伐技术指标体系是一个比较有效的改善措施。     

对现行林业采伐管理制度改革的思考

森林资源采伐管理制度对于促进森林可持续经营、保障经营者利益以及有效保护森林资源具有重要作用。但在新的历史条件下,森林采伐管理在政策认识、限额制定等方面存在一系列的问题,已经成为我国林业和林业经济发展的重要制约因素。     

过量进食害处多

人们总以为吃得多,身体才会健壮。实际上进食过量,对身体有害而无益。主要表现在以下几方面: (1)增加胃肠道负担。过量进食后,胃肠道要分泌更多的消化液,并增加蠕动。如果超过消化能力,就会引起功能紊乱,发生呕吐、腹泻,严重的可出现水电解质紊乱和全身中毒症状。 (2)造成肥胖症。长期过量进食,导致营养过剩,体内脂肪堆积,成为     

带状采伐对毛竹生物量和根系非结构性碳水化合物的影响

【目的】探究不同宽度带状采伐对毛竹Phyllostachys edulis各器官生物量和地下根系非结构性碳水化合物（NSC）的影响,研究毛竹地下部分在不同带宽采伐后的恢复潜力,为将来毛竹林带状采伐经营提供科学依据。【方法】选择立地条件一致的毛竹纯林进行带状采伐,设置横向6、8、10 m的3种带状采伐宽度标准地,垂直长度为30 m,相邻标准地之间设置同样标准的保留带,对不同宽度采伐带和保留带的毛竹各器官进行取样,测定毛竹各器官生物量和地下部分各构件NSC含量,分析不同采伐带宽下毛竹生物量和地下构件NSC的差异。【结果】与保留带相比,8和10 m采伐带竹秆生物量均增加,其中8 m采伐带增幅达11.38%,3种宽度采伐带竹秆生物量大小均为8 m> 10 m> 6 m。8 m采伐带竹枝生物量显著高于6和10 m采伐带(P <0.05)。8 m采伐带竹枝生物量大幅增加,6和10 m采伐带则有一定程度的降低。8 m采伐带竹叶生物量显著高于6和10 m采伐带(P <0.05),相较于保留带增幅达19.93%,6和10 m采伐带相较于保留带则出现一定程度的下降。带状采伐对毛竹地...     

泰格林纸集团造纸原料林采伐现状及建议

泰格林纸集团造纸原料林基地现有林地25.33万hm2,并逐步进入轮伐期。正确采伐造纸原料林是非常重要的。结合岳阳县西塘林场和溆浦县雷锋山林场采伐情况,分析造纸原料林采伐现状,提出正确采伐造纸原料林5点建议。     

水套炉低效运行原因与提效措施北大核心

针对胜利油田在用水套炉存在热效率低、过量空气系数大、负荷率低的问题,采用水套加热炉校核及调风计算程序,计算了负荷率、过量空气系数、污垢热阻与水套炉热效率的关系,反算了当前运行水套炉的污垢热阻。分析发现:负荷降低,散热损失增加、排烟热损失降低,两项总热损失变化不大,水套炉热效率受负荷率影响很小;过量空气系数增加,排烟温度随之增加,两因素共同作用,导致水套炉热效率快速降低;在运水套炉污垢热阻明显偏大,致使水套炉排烟温度、水浴温度明显高于理论计算值,导致水套炉热效率低下。提出水套炉提效的关键措施:及时清洗污垢、定期更换炉水、加装烟气分析仪、更换自动调节燃烧器。     

常见鱼病防治新技术(3)肝胆综合症

病因分析 鱼类发生肝胆综合症的原因目前还不是很清楚,但普遍认为引发该病的原因有以下几个方面:①种质退化.鱼类种质退化不仅使其生长变慢,且自身免疫能力降低,易患病.②用药不当.如长期使用敌百虫类杀虫药物,其本身的毒副作用虽然并不是很大,但长期或过量使用会在水体和鱼体内形成大量的积累而影响鱼的体质.     

大蒜肥害发生的原因及预防措施

山东省金乡县是全国闻名的“中国大蒜之乡”,常年种植大蒜4万多hm2,生产蒜薹15万多t、蒜头80多万t。大蒜根系为弦状须根,几乎没有根毛,入土浅,根群小,吸肥力弱,但需肥量大,是一种喜肥耐肥作物。只有供给充足的肥料,才能满足其高产优质的需要。但若施肥过量或施用方法不当,也会发生肥害。不仅在播种至出苗期会发生底肥肥害,在生育过程中也会发生追肥肥害。现将大蒜肥害发生的原因及预防措施介绍如下。     

中国野生葡萄醛脱氢酶基因在拟南芥中的过量表达

将质粒pWR306中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1300,构建了植物中间表达载体pWR-II;将重组质粒pGEM-T-ALDH的醛脱氢酶(ALDH)基因片段定向克隆到pWR-II,构建了葡萄ALDH基因的植物过量表达载体pWR-II-ALDH。采用改进冻融法将其导入农杆菌EHA105,采用花序浸蘸法转化拟南芥,获得了潮霉素抗性的转化拟南芥植株。PCR检测证明外源基因已整合进拟南芥基因组,Real-timePCR结果表明ALDH基因在转化植株的表达量远高于野生种。转化植株和野生植株在形态上有一定的差异,说明葡萄ALDH基因在拟南芥中表达对其生长发育有一定影响。