肉眼诊断常见鱼病的方法

一、常见鱼病的肉眼诊断方法1．检查鱼体体表。体表充血、发炎、鳞片脱落，多为赤皮病；若病鱼仅鳃盖或鳍基部充血，皮肤充血不明显，撕开表皮发现肌肉呈充血状或块状淤血则为出血病。病鱼腹部膨大，肛门红肿呈紫红色，轻压腹部有乳黄色液体流出则为肠炎病。尾柄及腹部两侧有火烙样的红斑或表皮腐烂呈印章状则为打印病。     

青冈无性系基株叶磷元素的时空分配特征

利用调查、取样和分析技术对青冈无性系基株叶构件中P元素含量的分配格局进行研究。结果表明:青冈无性系基株上部叶、下部叶及萌生枝叶中P元素含量分别介于0.063%~0.181%、0.050%~0.158%、0.061%~0.082%之间。叶P元素含量上部叶下部叶萌生枝叶,但上部叶与下部叶差异不显著,上部叶与萌生枝叶P元素含量差异极显著,下部叶与萌生枝叶之间P元素含量差异显著。无性系基株上部叶与下部叶P元素的季节变化态势基本表现为上升→下降→上升→下降,萌生枝叶P元素基本表现为下降→上升的态势。P元素含量季节变化明显,春季与其他季节差异极显著。     

气候因素对牛青冈中毒发病的影响及其防治

耕牛患青冈叶中毒病主要发生在生长柞树的山区,放牧牛采食大量冈树的嫩叶和花而引起本病的发生。笔者从事畜牧兽医临床工作已28年,根据20多年的临床记载,发现牛患青冈树叶中毒的发病率与气候因素有直接关系。现就三道沟门地区20多年来气候变化与发病情况介绍如下。     

大青山不同树种土壤微生物数量及酶活性研究

为了揭示随海拔梯度变化对3 种乡土抗旱树种土壤微生物数量及酶活性的影响,并为准确评估不同树种在大青山山地生态系统中的作用及合理利用提供理论依据。采用传统的平板菌落技术法和 96 微孔板荧光法测定并分析其根围土壤微生物数量和酶活性。结果表明：3 种树种的微生物数量均表现为细菌＞放线菌＞真菌,但是不同菌群数量之间均存在显著差异(P＜0.05)。3 种树种根围土壤的蛋白酶、N-乙酰葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶、过氧化物酶酶活性均随海拔的升高呈现下降的趋势。相关性分析表明：不同树种的土壤微生物数量、土壤酶活性和土壤的理化性质之间存在一定的相关性。这对改良土壤、植树造林及保护内蒙古大青山自然保护区生态系统提供了理论依据。     

福建青冈天然林种群结构特征和物种多样性

采用相邻格子法,对闽北建瓯福建青冈天然林进行群落调查,分析了福建青冈群落的种类组成、群落物种多样性.结果表明:建瓯福建青冈群落有明显的乔木层,郁闭度较大,林下植被较少;综合分析多样性各个指数,可知建瓯福建青冈群落的单一性较强,多数种群的扩展受到限制,虽然该群落目前是以福建青冈为优势树种的进展演替阶段,但如果一旦生境改变...     

青冈栎林分空间结构对林下更新的影响

林分空间结构会显著影响其林下幼树更新.为明确其影响林下幼树更新的关键因子,以湖南省青羊湖国有林场青冈栎林天然次生林为研究对象,测量幼树株数密度、树高、地径和冠幅,计算混交度、大小比数、开敞度指数以及聚集指数代表林分空间结构,评价林下幼树更新情况,并用灰色关联度分析方法探究两者间的相关关系.结果 表明,青羊湖国有林场13...     

低磷胁迫对赤皮青冈幼苗叶片生理指标的影响

[目的]探究赤皮青冈幼苗对低磷环境的耐受性.[方法]选取1年生和2年生赤皮青冈Cyclobalanopsis gilva实生幼苗,进行室内控制条件下的低磷胁迫试验,分析赤皮青冈幼苗叶片在低磷胁迫条件下的生理响应情况.[结果]低磷胁迫下1年生、2年生赤皮青冈叶片中可溶性蛋白含量随磷元素浓度降低而下降,膜脂过氧化最终产物丙...     

赤皮青冈容器育苗技术

挑选优质的赤皮青冈种子进行沙藏,在种子的胚芽刚露头时进行播种,芽苗子叶全部出土后移栽到容器中,移栽时适当剪去主根促进侧根生长和避免窝根现象。苗期加强水肥管理、病虫害防治及分苗、炼苗等。赤皮青冈容器苗9个月出圃时平均苗高可达25 cm,平均地径0.3 cm,造林成活率可达到93%以上。     

广西珍贵树种高效栽培技术(连载)

青梅青梅又称广西青皮,龙脑香科常绿大乔木,国家二级重点保护野生植物。高可达30米,胸径1.2米。主干通直,分枝高,天然整枝良好。单叶互生,薄革质,长矩圆形或长椭圆形。花期4-5月,圆锥花序长3~9厘米,顶生或腋生,淡红色花朵有5片花瓣。果期7-8月,褐色果实近似球形,有1颗种子。青梅是中国特有的热带珍贵用材树种,树干通直圆满,出材率高,木材花纹美观,材质致密硬重,耐腐性强,实为建筑、造船及     

赤皮青冈ISSR-PCR反应体系的建立与优化

为建立适宜于赤皮青冈ISSR分析的扩增体系,以赤皮青冈叶片基因组DNA为材料,采用单因素和正交设计相结合的方法系统地测试模板DNA、Mg2+、引物、磷酸碱基脱氧核苷(dNTPs)浓度,Taq DNA聚合酶用量和退火温度这6个因素对ISSR-PCR反应结果的影响。综合分析表明:优化后的最佳反应体系为20μL反应总体系中,含20 ng模板DNA,2.5 mmoL/L Mg2+,0.2 mmoL/L dNTPs,1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2μmoL/L引物;UBC 808号作引物最佳退火温度为59.3℃。这一优化体系的建立为进一步开展赤皮青冈遗传多样性的ISSR分析奠定了基础。