β-氨基丁酸诱导水稻抗稻瘟病与植株防御酶活性的变化

对β-氨基丁酸诱导水稻抗稻瘟病与植株防御酶活性的变化进行了研究.结果表明:喷施BABA后,CAT、POD、PAL活性快速增加,增长幅度均显著大于对照;接菌后3种酶活性也增强,POD酶活性呈双峰曲线,而CAT和PAL仅出现一个峰值.BABA可以提高这3种酶的活性,增强了水稻抗稻瘟病入侵的抵御能力.     

不同浓度水杨酸对水培白掌根系诱导的影响

以两年生草本白掌为试验材料,将不同浓度(0、5、10、20、40 mg/L)的外源植物生长物质水杨酸(SA)分别加入配制好的营养液中进行培养,研究不同浓度水杨酸(SA)对水培白掌根系诱导的影响。结果表明,随着水杨酸(SA)浓度的逐渐增加,其根长、生根数、根活力都呈现出先上升后下降的变化趋势,过氧化物酶活性则表现出由高—低—高的变化趋势,其中对根长及生根数的影响为10 mg/L>5 mg/L>0>20 mg/L>40 mg/L;根活力的变化趋势为10 mg/L>20 mg/L>5 mg/L>0>40 mg/L;酶活性的变化趋势为10 mg/L<5 mg/L<0<20 mg/L<40 mg/L;由此可看出,当水杨酸(SA)浓度为10 mg/L时水培白掌的平均根长、生根数根活力、过氧化物酶活性都表现出最佳的生长势,最有利于植株的生长。     

不同因素对马铃薯紫薯一号试管薯诱导的影响

为了探索马铃薯试管薯高效经济的诱导方法,试验了不同浓度组合的NAA和6-BA为外源激素,不同蔗糖浓度的固体、液体培养基,不同培养温度和光照时间,对马铃薯紫薯一号试管薯诱导的影响。结果表明:MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+0.1%活性炭+0.2 mg/LNAA+2或4 mg/L 6-BA培养基,配合以低温、黑暗条件有利于试管薯诱导;MS+8%蔗糖+0.1%活性炭+0.2 mg/L NAA+2或4 mg/L 6-BA的液体培养基,在较高温度和12 h/d光照时间下也利于试管苗结薯。     

新疆塔里木河流域绵羊非繁殖季节诱导发情及产羔效果

为使新疆塔里木河流域绵羊生产能够根据市场变化进行调整并获得更大的经济收益,本研究对两品种绵羊卡拉库尔羊及哈萨克羊利用诱导发情技术在非繁殖季节诱导其发情并配种产羔,获得了较好结果。同时,对这两品种绵羊诱导发情产羔情况进行了比较及分析。结果表明:(1)卡拉库尔羊诱导发情率72.68%显著高于哈萨克羊发情率58.19%(P0.05);(2)卡拉库尔羊诱导发情后配种妊娠率85.11%显著高于哈萨克羊配种妊娠率63.11%(P0.05);(3)卡拉库尔羊诱导发情后配种产羔率75.89%显著高于哈萨克羊配种产羔率53.40%,同时卡拉库尔羊死羔率5.31%显著低于哈萨克羊死羔率12.70%(P0.05)。     

高致病性AIV能规避干扰素诱导的抗病毒效应

体外细胞培养试验和哺乳动物试验表明,禽流感病毒(AIV)利用非结构蛋白1(NS1)来抑制干扰素(IFN)合成,但人们对NS1在鸡体内究竟发挥怎样的作用却知之甚少。德国弗莱堡大学和瑞士病毒与免疫预防研究所等机构研究人员发现,缺少NS1基因的H5N1亚型和H7N7亚型高致病性AIV对5周龄鸡的致病     

水牛Sox2基因原核表达载体的构建与诱导表达

水牛Sox2基因对体内胚胎的早期发育至关重要,它是重要的多能性干细胞(iPS细胞)标记基因之一,试验通过双酶切重组质粒pMD18-T-Sox2,将水牛Sox2基因定向克隆入原核载体pET-32a(+),成功构建了原核表达载体pET-Sox2,然后利用IPTG诱导,获得诱导表达蛋白,并经过SDS-PAGE电泳分析和Wes...     

影响雌犬发情周期的几种因素及雌犬的发情诱导

犬为季节性单次发情动物,其发情周期主要受神经内分泌控制,前列腺素及其受体、合酶,雌激素及相关酶、细胞因子均影响犬的发情周期。针对发情周期异常的雌犬,国内外已研发了多种诱导发情的方法,常用的效果较好的激素主要为促性腺激素类、合成雌激素类、促性腺激素释放激素(GnRH)及其激动剂和多巴胺受体激动剂。     

猪诱导发情程序设计

本发情程序设计是从生殖激素方面出发，结合生殖道疾病治疗，重点要求诱导发情效果可靠，即发情率、受配率、受胎率、产仔率、成活率达到生产要求．同时注重药品来源方便、性价比合理，使用简捷方便．使用对象明确。     

早熟玉米单倍体诱导系的研究与应用

早熟基因转入玉米单倍体诱导系中,实现玉米诱导系的改良,改良后选育出适宜于黑龙江生态区的优良玉米早熟单倍体诱导系,这将对我区实现单倍体选系和提高育种水平有着重大的现实意义。     

干扰素诱导跨膜蛋白1对猪源冠状病毒吸附宿主细胞的影响

为探索干扰素诱导跨膜蛋白1（interferon-inducible transmembrane protein 1,IFITM1）对猪源冠状病毒复制的影响,本研究选用猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）高致病毒株及其宿主细胞PK15作为研究对象。正常PK15细胞接种TGEV后,实时荧光定量PCR检测感染后不同时间点PK15细胞中一些干扰素刺激基因（interferon-stimulated genes,ISGs）的mRNA表达水平;利用慢病毒表达系统构建稳定表达和稳定干扰IFITM1表达的PK15细胞系。将一段靶向干扰猪源IFITM1的shRNA序列及猪源IFITM1全长,分别插入pLKO.1-EGFP-Puro载体及pLVML-Myc-MCS-IRES-Puro载体中,分别构建出pLKO.1-IFITM1shRNA-EGFP-Puro及pLVML-Myc-IFITM1-IRES-Puro重组质粒。将重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293FT细胞后获得带有目的基因的重组慢病毒,慢病毒侵染PK15细胞后用嘌呤霉素进行筛选,获得稳定表达及稳定干扰IFITM1表达的PK15细胞系,分别命名为PK15-IFITM1及PK15-IFITM1^-/-,并分别用实时荧光定量PCR、间接免疫荧光试验（IFA）及Western blotting检测IFITM1干扰效率及表达情况;TGEV接种PK15-IFITM1^-/-和PK15-IFITM1,实时荧光定量PCR测定细胞中TGEV的拷贝数。结果显示,PK15细胞接种TGEV后的48 h内,一些ISGs的mRNA水平均有所上升;PK15-IFITM1^-/-细胞系的干扰效率为70%,PK15-IFITM1细胞系表达成功;在PK15-IFITM1^-/-细胞系中,IFITM1的mRNA水平显著下调,促进了TGEV的复制。反之,在PK15-IFITM1细胞系中,TGEV的复制受到了抑制。但IFITM1的表达或缺失却不影响TGEV对PK15的吸附作用。总之,IFITM1对TGEV有显著的抗病毒作用,IFITM1不影响TGEV对PK15细胞的早期吸附,这为后续IFITM1抗冠状病毒机制的研究奠定了基础。