如何提高蜂药防治效果

1 .探明病因 ,对症下药目前生产蜂药的厂家多 ,蜂药品种多 ,特点各不相同 ,因此 ,选择蜂药时必须全面考虑。根据病蜂的病因 ,选择合适的蜂药 ,对症下药 ,同时要注意选择的蜂药最好能够防治 2种或 2种以上蜂病的广谱性蜂药。绝不选择无厂名、厂址和生产日期的蜂药。2 .掌握施药时期 ,适时施药每种病虫害都具有最佳防治时期 ,因此应根据病虫害的发生规律来选择施药时间 ,以做到适时用药 ,提高防治效果 ,同时还要考虑在蜂产品的生产季节 ,尽量少用或不用蜂药 ,以提高蜂产品的质量。一般选择晴天的上午或傍晚使用蜂药 ,切忌在阴雨或大风天气下使…     

种鸡的培育技术—限制饲养

限制饲养又称限制饲喂,即每日给予定量的饲喂。限制饲养可避免鸡吃料过多,生长过肥,以至影响生殖器官的发育;限制饲养使鸡群生长均匀、体重大小接近,可控制开产体重和开产日龄,并可提高种公鸡的配种能力。     

用于免疫治疗和疫苗佐剂的禽细胞因子

随着饲用抗生素及化学药物广泛的禁用 ,需研究替代方法以确保畜牧业不会受到影响 ;对家禽的研究结果表明 ,被饲料中抗生素抑制的产气芽孢杆菌若大量繁殖将会引起胃肠疾病并导致畜产品产量和品质的下降。因此 ,研制促畜禽生长的抗生素替代品至关重要。1　抗生素的替代品一种抗生素替代品如纤维素酶可增加饲料消化率并促进肠道菌群的平衡。消化后的营养成分被鸡体吸收用于能量代谢和生长而不是被肠道微生物消耗。另一个替代品是甜菜碱 ,它能降低肠道寄生虫如艾美耳球虫引起的损伤 ,抑制球虫的再次感染 ,降低肠炎的发生率。细菌素是由某些细菌…     

国产克洛素隆在绵羊体内的药代动力学和生物利用度研究

应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5～ 2 .0 μg/ ml及 2 .0～ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。     

雏鸡饲养经验十条

1．在出壳后先饮口服补液盐 口服补液盐，其成分为：氯化钠3．5g、碳酸氢纳2．5g、氯化钾1．5g及葡萄糖25g，同时加冷开水1000ml配成。先饮口服补液盐可补充雏鸡出壳时体内所耗去的水分，防止脱水。初次饮水，最好在水中加入万分之一的高锰酸钾，可起到对肠道的消毒作用。     

抗菌药的配伍禁忌

药物的配伍禁忌分类：1、药理性(疗效性)配伍禁忌指药理作用相抵触，阿托品对抗水合氯雕引起的支气管腺体分泌作用。     

中草药治猪产科病八则

母猪胎动不安,胎衣不下,缺乳等病症是农村养殖户遇到的极为常见的产科病。多年来采用中草药治疗,均取得了满意的效果。 1 胎动不安 以顺气和血、止痛安胎为原则。药用苏叶10g,艾叶、白术、黄芩、续断、杜仲、白芍、党参、黄芪各20g,水煎内服。     

芪蓝抗毒饮治疗鸡传染性法氏囊病的剂量研究

比较了芪蓝抗毒饮三种剂量和中剂量三种给药次数对雏鸡实验性传染性法氏囊病的疗效。结果表明，中剂量和发病后该剂量每天给药1次、连续4天的疗效最好。     

地克株利饮水对鸡的安全性试验

地克株利 (Diclazuril)属三嗪苯乙腈化合物 ,是一种高效、低毒的广谱驱球虫药。该药 1986年由比利时Janssen公司研制开发 ,目前已在美国、德国等 4 0多个国家上市 ,我国于 1997年获准生产 ,现在已有多家工厂生产。目前市场上使用的剂型主要有两种 ,预混剂和饮水剂。但因预混剂使用剂量少 ,用于预防时的浓度剂量为百万分之一 ,导致搅拌不均匀 ,使用不方便。地克株利按 1μg/kg,给鸡饮水 ,即能达到防治球虫病的目的 ,而且使用方便。但采用饮水对鸡的安全性报道的尚不多。本试验用有效剂量 1μL/L的 2 0倍、5 0倍和 10 0倍 ,不同剂量给鸡饮水…     

单次肌注亚硒酸钠在仔猪体内的药代动力学

按 0 .2 m g/ kg单剂量对健康仔猪肌注亚硒酸钠溶液后 ,研究了其在血液中的药物代谢动力学。结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .1773e- 0 .0 548t+0 .0 72 7e- 0 .0 0 2 6 t- 0 .2 5 0 0 e- 1 3.882 3t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 /2 Ka)为 0 .0 4 99h;达峰时间 (tmax)为 0 .4 2 37h;消除半衰期 (t1 /2β)为 2 71.9311h;曲线下面积 (AU C)为 31.72 6 0 m g/ L·h;表观分布容积 (Vd)为 2 .4 72 1L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制定给药方案。先导剂量 (D* )为 0 .5 0 89m g/ kg,维持剂量 (D0 )为 0 .2 mg/ kg,给药间隔 (τ)为 192 h,平均稳态血药浓度 (c)为 0 .16 5 2 mg/ L。