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171.
目的 :探讨呫吨酮并吡啶衍生物9-(2-吗啡啉乙酰胺基)-7H-吡啶并[4,3-c]呫吨-7-酮(XP-15)对BEL-7402细胞线粒体膜电位的影响。方法:通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-15对BEL-7402细胞增殖的影响;用荧光分光光度计检测线粒体膜电位的影响。结果:高剂量的XP-15能明显抑制BEL-7402细胞增殖(P<0.05);对BEL-7402细胞克隆的抑制作用,呈剂量和时间依赖性。XP-15作用后,BEL-7402细胞的线粒体膜电位降低(P<0.05)。结论:XP-15诱导BEL-7402细胞凋亡的作用,可能与其降低线粒体膜电位有关。  相似文献   
172.
目的探讨不典型葡萄胎声像图特征,回顾分析误诊原因,以期进一步提高不典型葡萄胎的诊断率。方法对经病理证实为葡萄胎的14例病例的超声图像进行回顾性分析。结果在被证实的14例葡萄胎中,超声提示者9例,符合率64.3%;超声未提示者5例,误诊率35.7%。结论不典型葡萄胎超声表现复杂多样,易被误诊为其他疾病,尤其与先兆流产、不全流产、难免流产超声表现相似,易混淆,对图像不典型者应结合临床资料以提高诊断率。  相似文献   
173.
为了探究Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性,实验采用精子活力、精子活率和畸形率等精液指标筛选出高低精子质量种公鹅,通过HE染色和免疫荧光方法来明确Sertoli细胞紧密连接结构的完整性与精子质量的相关性。结果表明:左右侧睾丸重量在2组间存在差异(P<0.05)。低精子质量组的精子质膜完整性与线粒体活性显著下调,与高精子质量组相比,曲细精管上皮较薄,细胞排列稀疏没有规律性,可见成熟精子少,并且Sertoli细胞紧密连接蛋白ZO-1荧光染色明显减少,蛋白分布比较稀疏,不形成规律的网状结构,说明血睾屏障(Blood-Testis Barrier,BTB)紧密连接结构受损。本研究揭示Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量存在正相关性,为探究影响精子质量的遗传因素提供了理论基础,为寻找改善精子质量提高种公鹅繁殖力的方法提供了新思路。  相似文献   
174.
翁伯琦团队率先在酶学、细胞解剖学、差异蛋白质组学,提示了圆叶决明的抗旱、抗寒的机理,阐明矿质元素对其根瘤固氮等营养生理的影响,为遗传改良与高产栽培提供依据。  相似文献   
175.
为了研究家兔(Oryctolagus cunieulus Rabbits)消化道胃泌素(Gas)免疫活性细胞的分布及形态,试验采用免疫组织化学ABC(avidin-biotin-peroxidase complex,ABC)法。结果表明:Gas细胞在家兔消化道中除食管、结肠、盲肠外均有分布,其中以胃体数量最多,直肠次之,回肠最少,其形态多样,有锥体形、圆形、椭圆形和梭形等,以锥体形和椭圆形为主;Gas细胞大多分布于上皮细胞之间、腺泡上皮细胞之间及固有膜内,上述Gas细胞的形态特点与内分泌、外分泌功能有关,分布型与消化道各部位功能有关。  相似文献   
176.
<正>【本刊辑】据新华网报道,中国科学院广州生物医药与健康研究院2016年3月29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。  相似文献   
177.
<正>猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)又称猫泛白细胞减少症病毒、猫瘟热病毒或猫传染性肠炎病毒。动物感染FPV后主要的临床表现为高热、呕吐、肠炎、腹泻和白细胞数目严重减少,是一种急性病毒性传染病[1]。FPV是目前细小病毒属中感染范围最广、致病性最强的一种病毒,广泛存在于世界各地,主要感染猫科与鼬科等多种动物,其中以幼猫和水貂最  相似文献   
178.
天葵"块根"是由主根及下胚轴共同膨大形成,天葵药材的形态本质应为肉质直根。天葵肉质直根的增粗主要原因是由于木薄壁细胞产生三生形成层,形成大量三生维管束;以及次生韧皮部和次生木质部中薄壁细胞的不断增加。  相似文献   
179.
正(接上期)十七.狗狗是色盲么?如果像人一样判断,狗狗是色盲的(分不了红绿色),但却不是只能看到黑、白、灰三色。狗狗的锥形细胞比人少,所以并不能像人一样看到光谱的所有颜色。但它们观色能力并不只局限于黑、白、灰。在1989年、1993年及1998年的研究报告中,狗狗能看到蓝色系及黄色系的一些色调并能通过它们分辨出红色,但缺乏绿色系的锥形细胞。狗狗不能分辨绿、红、橙及黄绿色,他们看这些颜色或是偏红色  相似文献   
180.
参照小型生物反应器悬浮培养MDCK细胞的pH值、溶氧、温度等最优工艺参数,结合6 000 L罐体搅拌桨叶、挡板、气体分布器等情况,在5 L、25 L、125 L、600 L、3 000 L、6 000 L罐体上进行反应器逐级放大培养试验,建立MDCK悬浮细胞生物反应器放大培养工艺。结果显示:取摇瓶悬浮培养的MDCK细胞用生物反应器连续放大培养,细胞大小均一,细胞倍增时间为22~24 h,细胞增殖最大密度可达9.61×106个/mL。MDCK细胞能适应生物反应器连续放大规模化培养,用小型生物反应器优化获得的培养体系参数经拟合修正后,适用于大型6 000 L生物反应器培养MDCK细胞。  相似文献   
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