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21.
【目的】研究不同年轮沙柳(Salix psammophila)材的孔隙结构、微纤丝角和纤维素结晶度,为更合理、有效地利用沙柳资源提供依据。【方法】以取自内蒙古鄂尔多斯沙地的3年生沙柳为研究对象,利用氮气吸附法(NAD)研究不同年轮处沙柳木材的孔隙结构,并用X射线衍射(XRD)测定不同年轮处沙柳木材的微纤丝角和纤维素结晶度。【结果】从髓心到树皮的3个年轮处沙柳木材的比表面积逐渐增大,分别为0.54,0.68和1.81m2/g;孔体积逐渐增大,分别为0.002,0.468和1.560cm3/g,大多数孔隙的直径为2~10nm;而微纤丝角逐渐减小,分别为14.35°,12.17°和10.71°;纤维素结晶度从第1年轮到第3年轮略有增加,分别为48.15%,49.23%和49.58%。【结论】靠近树皮的沙柳材具有较大的比表面积、孔体积、纤维素结晶度和较小的微纤丝角,是制取纤维素材料和生物质能源的较好原材料。 相似文献
22.
应用X射线衍射分峰法测量了棉纤维细胞壁的平均微纤丝螺旋角,该方法基于(002)衍射强度-方位角扫描曲线由两个相同的高斯曲线叠加而成的假定。测量结果表明:在花后5~50天内,细胞壁S_2,层的平均微纤丝螺旋角随花后生长天数的增加而逐渐变小。 相似文献
23.
利用了X射线衍射技术对不同高度、不同竹龄、在垂周方向不同位置的毛竹材微纤丝角变化规律进行了研究。结果表明,在竹壁径向上,由外而内,微纤丝角大致呈先增大后减小的变化趋势,至靠近竹黄处微纤丝呈现最小值,且最大值与最小值间差异为4.17°。从基部往上,微纤丝角有略微增大,最大差异只有0.15°。毛竹材的微纤丝角从0.5年至6年呈先增大后减小的变化趋势,5个竹龄的毛竹材微纤丝角之间的差异最大值仅0.52°。最后通过方差分析表明,高度、竹龄以及垂周方向上的位置对毛竹材微纤丝角的影响显著。 相似文献
24.
对湖南省16种主要针叶树材微观结构进行了研究,结果表明,树脂道直径大者,其单位面积的数目少,从管胞平均长度,长度分级率,长宽比,壁腔比,差异壁厚的数据看,这16种木材均适合作建筑,家具,造纸,纤维工业等用材,而且本研究对木材鉴定有实际意义。 相似文献
25.
为了更好地指导藤材的合理利用,缓解日益紧张的木材供需矛盾,采用显微图像分析方法,对3组黎藤试样2m处藤节间与节部的纤维形态特征进行了观察与统计,并进行对比与分析。结果显示,黎藤节间与节部纤维的长度、宽度、长宽比、腔径、双壁厚分别为981.779和921.271μm、7.786和8.719μm、130.822和113.021、3.716和3.669μm、4.070和5.051μm。由藤芯到藤皮节间处纤维长度和长宽比均呈现先增后降的趋势,节部处纤维长度和长宽比、节间纤维宽度均呈现逐渐下降的趋势;节间、节部处纤维腔径及节部宽度均呈现先降后增的趋势;节间处双壁厚呈现逐渐下降的趋势,节部处双壁厚呈逐渐增加的趋势。经F检验,在0.05水平上节间与节部处纤维宽度和双壁厚存在极显著差异。平均纤维微纤丝角为42.71°,变化区间在39.38°~46.03°;平均纤维素结晶度为46.96%,变化区间在44.10%~49.82%,且藤皮处结晶度大于藤芯处。 相似文献
26.
淹水程度对长江滩地枫杨导管及微纤丝角的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
运用体视学方法,对枫杨导管、微纤丝角变异规律进行研究.结果表明,枫杨导管长宽比约为3.2,水淹程度不同的两组间的导管平均直径在径、轴向上变化有一定差异.枫杨微纤维角由髓心向外逐渐变小,与年轮显著相关,但水淹程度不同的两组间微纤丝角在轴向上的变化趋势不一致.在0.05水平上,经T-检验水淹程度不同的两组间的导管平均直径、形状因子、单位体积中导管所占面积及微纤丝角差异不显著. 相似文献
27.
28.
《国外林产工业文摘》2003,33(11):39-41
挪威云杉(Picea abies)管胞交叉场内外的微纤丝角[刊,英],在落叶松年轮里早材与晚材细胞壁之间变化的关系[刊,英],年轮生长速度与气候变化[刊,英],用近红外光谱(NIR)估算生长锥所取木芯的微纤丝角(MFA)[刊,英],…… 相似文献
29.
30.
人工林油松木材管胞长度与纤丝角的变异性和相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
张顺泰 《山东农业大学学报(自然科学版)》1988,(3)
本文主要介紹油松(Pinus tabulaeformis Carr)木材管胞长空与纤丝角的变异规律及其相关关系,提出了油松木材管胞长度与纤丝角的回归方程,并进行了显著性F值检验。 相似文献