随机扩增多态DNA技术在食用菌研究中的应用

RAPD(Bandom Amplified Polymorphic DNA)，即随机扩增多态DNA，是1990年由威兰斯(Willams)和韦尔什(Welsh)两个研究小组几乎同时建立和发展起来的一种新型遗传标记技术。由于其具有独特的检测DNA多态性的方式及快速、简捷、高效等优点，因而在短短的时间内RAPD技术已渗透到有关基因研究的各个领域。本文简单介绍RAPD技术在食用菌研究中的应用。     

怎样饲养管理蓝孔雀

一蓝孔雀养殖场设计 1．场地选择：与一般家鸡场址要求基本相同。选择场地应阳光充足，排水良好，附近没有污染及其他动物，环境安静，绿化较好，空气清新。 如以观赏为目的，则要考虑自然环境的优美，以衬托出华贵的氛围。 2．建筑物的种类：依据规模而定，与家鸡场基本相同。 ①育雏间：分室内育雏与室外育雏两部分。1～20日龄在室内实行网养，每个网架250厘米×200厘米，底网离地面80厘米，用1.5厘米×1.5厘米的金属编织网，其余用塑料网或渔网。20～60日龄室外育雏，栏舍面积为5米×10米，室内外各半，室内高4米，上盖石棉瓦，室内外…     

樟木头林场防治松材线虫病效果的初报和探讨

松材线虫病是松树的一种毁灭性病害，近年来，樟木头林场采取各项营林技术措施，并结合物理防治、化学防治方法，有效地抑制松材线虫病的蔓延。     

山羊莫尼茨绦虫病的诊治

2005年3月,丹寨县龙泉镇某养羊专业户饲养的48只山羊（27只母羊、5只公羊、16只羔羊）中有11只羔羊发生了以食欲减退,饮欲增加,消瘦,腹泻,粪便中有白色面条状虫体为特征的疾病.发病期间死亡2只,病死率为18%,造成了较为严重的损失.我们通过对发病羊的临床检查、实验室检查等手段,确诊为莫尼茨绦虫病,并及时采取综合防治措施控制了疫情的发展,取得了良好效果,现将诊治情况报告如下.     

随机化区组设计用于林业试验的统计方法

根据数理统计原理,从林业试验的特点及要求,讨论随机化区组设计用于林业科学试验的方案制定及相应的数据分析方法。实践证明,正确确定重复数,合理进行局部控制,能有效的消除环境差异对试验的影响,显著提高分析精确度。     

试述治疗家禽疾病的辅助疗法

在疫病的过程中，家禽食欲，有时亦有饮欲下降，摄入的蛋白质、糖类、维生素、矿物质水平大大低于它本身维持生命和抵抗病原体的各种反应的需要。因此在发病期间，有必要在饲料、饮水中添加额外的营养物质，进行辅助冶疗，帮助家禽抵抗疾病恢复体力，即增加抵抗力。     

种蛋贮存期间不同放置方式对孵化效果的影响

对如何提高种蛋的孵化效果，国内外学者已经作了深入的试验研究和理论探讨，但种蛋在贮存期间保存方式不同的书籍作过不同的介绍，《家禽学》一书中叙述“种蛋在长期保存时，每天翻蛋1次或将蛋的钝端(大头)朝下放置”，而在《实用禽蛋孵化新法》。中认为“种蛋贮存3d内以小头向下为好，超过3d宜小头向上放置”。显然二者之问存在一定的差异，为了探讨这个问题进行了此次试验。     

N_(98s)×特青(亚种间杂交稻)抽穗后物质生产及分配特点研究初报

对N×特青示范田中试区与肥料试验田各处理小区稻株分析结果表明:抽穗后,亚种间杂交稻N×特青比常规稻特青干物质生产能力强,灌浆速度快;地上部各器官占植株干重比例,前者叶片比重大于茎,后者茎比重大于叶。亚种间杂交稻对肥料反应敏感,抽穗后,干物质累积,植株高度,每穗总粒数和粒重均随施肥量增加而增加,在高肥区有利于进一步提高产量,但增施氮肥后,灌浆速度明显滞后。     

cDNA Cloning and Sequence Analysis of Rice Sbel and Sbe3 Genes

Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.