RNA干扰在动物生殖生物学研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平抑制相应基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默。到目前为止,已经有很多试验证明RNAi作为一种基因功能研究的新手段,在哺乳动物卵母细胞及早期胚胎发育相关研究中发挥了极其高效的作用。本文综述了RNAi在哺乳动物生殖生物学研究中的应用进展。     

防范农村养殖风险,捉高养殖效益

目前,我国农村养殖业得到迅速发展,规模化、集约化养殖正逐步壮大,农村散养户逐年减少,有利于养殖业的长远发展.但我国现阶段农村养殖业还处于竞争发展状态,限于养殖者的专业素质和养殖理念,农村养殖业的风险,这当中有外部的天灾、市场等因素,也有内部的人为因素,造成养殖业比较效益低.     

饲料企业文化建设的问题及对策

我国饲料工业发展至今,饲料生产企业发生了从量变到质变的变化。企业由原来的无序竞争开始了有序竞争,特别是在饲料质量同质化的今天,企业文化的建设是提高企业竞争优势的有效途径。 一、饲料企业文化建设过程中存在的问题 企业文化是指企业全体员工在长期的创业与发展的过程中培育形成,并为企业的全体员工认同的价值观念、基本信仰及行为规范。     

RNA干扰及其在动物繁殖中的应用

RNA干扰(RNAi)是由短的双链RNA降解内源的同源mRNA而引发的转录后基因沉默现象。RNAi作为一种调控特定基因表达的工具,被称为基因组的免疫现象,已成为当前繁殖领域的研究热点之一。该文就RNAi的发现、RNAi的过程及其在动物繁殖中的应用等方面的研究进展作一概述。     

RHIGF-Ⅰ对体外单层培养的肝细胞PEPCK mRNA 丰度的影响

根据牛肝细胞中持家基因表达的恒定性,选用β肌动蛋白（β-actin）作为内参照,检测外源性添加不同质量浓度的重组人胰岛素样生长因子（RHIGF-Ⅰ）对体外培养牛肝细胞磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）mRNA表达水平的变化情况。选用体外培养的犊牛单层肝细胞为实验模型,当细胞贴壁后在无血清培养液中添加RHIGF-Ⅰ,其终质量浓度分别为0、5、10、15、20、30、40、50、60、100、150μg/L,待添加8h后,提取总RNA,反转录,用相同的模板扩增PEPCK基因及β内参,再比较各梯度目的基因与内参的灰度。结果表明,随着添加RHIGF-Ⅰ质量浓度的升高,PEPCK mRNA表达呈下降趋势,且均低于对照组。     

ie-1和lef-1基因dsRNA表达元件转染及转化细胞对家蚕核型多角体病毒增殖的抑制

通过RNAi介导可以抑制病毒增殖,将相应的RNAi元件通过转基因转入宿主有可能使宿主对病毒产生一定的抗性。根据家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因组中的病毒复制必需基因ie-1、lef-1设计相应的RNA干扰区段,并构建相应的转基因载体转入家蚕BmN细胞中,瞬时表达结果显示转染了转基因RNAi载体的BmN细胞均对BmNPV有一定的抑制作用。IE dsRNA在病毒滴度为10-4时有抑制作用,在病毒滴度为10-5时有比较好的作用;LEF dsRNA则在病毒滴度为10-5时有抑制作用,在病毒滴度为10-6时有较好的抑制作用。通过转基因及G418筛选后,转基因IE dsRNA细胞在病毒滴度为10-4显示出一定的抑制作用,在病毒滴度为10-5表现了明显的抑制作用;而转基因LEF dsRNA细胞在病毒滴度为10-5有一定的抑制作用,但只维持了一个时段。     

植酸酶的未来发展趋势及面临的挑战

<正>当前,饲料工业面临新的挑战,行业竞争依然激烈,养殖业低迷,疫病风险较大,饲料原料资源偏紧、价格高涨以及原料行情波动频繁等因素,使饲料企业竞争压力加大。同时,随着全球对食品安全的     

2007年饲料业发展遇严冬行业风险值得关注

2007年,饲料行业经历了由疫情、原料价格上涨等不利因素带来的行业低潮,同时行业内部竞争激烈,导致产品利润不断下滑。     

蜂农如何面对白热化的竞争市场?

身边的养蜂朋友常抱怨:蜜难卖,蜂难养,养蜂难赚钱。这些话应该辨证地分析:对养蜂新手来说,大多两三箱蜂,产几十千克蜂蜜,价格合理,卖出应该不是问题;对追花夺蜜的规模化的养蜂大户来说,年产量以吨计的蜂蜜,如没有固定的销售渠道,靠零售确实是困难的。如今是信息爆炸的时代,文化人学养蜂不是什么难事,遇上技术难题,上网搜索,答案一目了然。养的人多,“船多碍港”就不足为怪。有过硬的技术支撑,舍得投入,当前养蜂业还是回报率较高的行业。     

FADS2基因在奶牛乳腺细胞中的过表达和干扰研究

为了研究脂肪酸脱氢酶2(fatty acid desaturases 2,FADS2)基因在奶牛乳腺细胞脂肪酸代谢中的作用,本研究在奶牛乳腺上皮细胞中对FADS2基因进行过表达和干扰,研究FADS2基因表达对脂肪酸合成相关基因的调控及对奶牛乳腺上皮细胞中甘油三酯含量的影响。针对FADS2基因的CDS序列设计siRNA和过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP,转染奶牛乳腺细胞检测FADS2基因过表达和干扰对脂肪酸代谢相关基因表达的影响及细胞中甘油三酯含量的变化。结果显示,试验成功获得过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP和干扰片段,转染细胞后具有良好的过表达和干扰效果。FADS2基因过表达后,1-酰基甘油磷酸酰基转移酶(AGPAT1)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)、3-磷酸甘油转移酶(GPAM)、脂肪酸延长链5(ELOVL5)、乙酰辅酶A酰基转移酶1(ACAA1)、脂肪酸脱氢酶1(FADS1)、二酰基甘油转酰基酶1(DGAT1)和过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)基因显著下调(P<0.05),脂滴蛋白2(PLIN2)基因极显著上调(P<0.01)。FADS2基因干扰过后可引起AGPAT1、GPAM、ELOVL5、ACAA1、PLIN2和FADS1基因显著上调(P<0.05),脂肪酸合成胰岛素诱导基因1(INSIG1)极显著上调(P<0.01),DGAT1和PPARα基因显著下调(P<0.05)。甘油三酯检测结果显示,FADS2基因过表达和干扰均可降低奶牛乳腺上皮细胞中甘油三酯的含量。综上所述,在奶牛乳腺上皮细胞中,FADS2基因能调控脂质合成相关基因的表达,对乳腺脂质合成具有调控作用。