四川省列规定动物疫病区示范区兽医实验室现状

四川省无规定动物疫病区建设从1998年开始至今，已先后在14个市、96个县（县级市、区）和两个省级单位展开，并在成都、德阳等31个市（县、区）进行了无规定动物疫病区示范区建设。10年来，示范区通过加强兽医基础设施建设，建立健全各级动物疫病监测诊断体系。动物疫病防治工作水平得到了大幅度提高．基本建成了动物疫病控制、防疫监督、疫情监测、防疫屏障四大体系。示范区内已连续多年未发生重大动物疫情。动物疫病诊断监测体系的建设保证了四川畜牧业的健康发展，在维护公共卫生、畜产品安全和人民身体健康等方面发挥了巨大作用。     

奶牛场的规划设计

1场址选择 选择一个地势较高、相对平整和利于排水的地块用来进行奶牛场建筑物的布局，建筑物的室内地坪标高要高于室外地坪，以利于排水。如果有可能，应选择一块能够便于防风的场地，否则要种植防风林带。     

羊谷物酸中毒的防治

谷物酸中毒也称瘤胃酸中毒俗称"丰收病",是因羊采食或偷食谷物饲料过多而引起瘤胃内产生的乳酸异常发酵,使瘤胃内微生物区系和纤毛虫生理活性降低的一种消化不良性疾病。临床上表现为精神兴奋或沉郁,食欲废绝,瘤胃蠕动停止,胃液酸度升高,瘤胃积食胀满,肌体脱水等症状。1病因     

给产蛋母鸡饲喂粗甘油对蛋脂肪酸类型的影响

巴西Estadualde Maringa大学的K．M．O．Boso等通过试验研究了给产蛋母鸡饲喂生物柴油生产中产生的植物粗甘油（CVG）对蛋的脂肪酸类型、性能及其质量的影响。试验用240只35周龄的海兰W36蛋鸡。试验持续112天,分为四个28天的周期。采用完全随机区组设计将试验鸡分为6种处理,分别含有0、1．5％、3％、4．5％、6％和7．5％CVG,     

瘤胃液移植在反刍动物中的研究进展

瘤胃液移植是一种将健康供体动物的瘤胃液转移给受体动物的技术。目前,针对瘤胃液移植的报道还相对有限,但越来越多的研究结果显示,瘤胃液移植可以影响反刍动物的干物质采食量、产奶量等,还具有重建瘤胃菌群结构的潜力。本文综述了瘤胃液移植的方法及实践中的应用研究,分析其对反刍动物生长性能、瘤胃发酵、瘤胃微生物区系的影响以及在治疗某些疾病方面的作用,为反刍动物瘤胃液移植的研究提供参考。     

浅谈省际边境动物防疫监督检查的意义

省际边境动物防疫监督检查，是切实有效依法进行对过往境动物、动物产品实施查证验物，认真检查动物、动物产品有否存在染疫情况，保障过往境动物、动物产品检疫结果正确无误。同时，对过往境动物、动物产品和运载工具消毒。对查获的染疫或疑似染疫的动物、动物产品，及时就地消毁或作无害化处理，达到控制、扑灭动物疫病的目的。因此，此项工作，对促进《动物防疫法》的贯彻执行、建设无规定动物疫病区、阻止外地动物疫病进入我省境内，让我省城乡人民吃上“放心肉”，保障人民身体健康也做出重要贡献。１进一步促进《动物防疫法》的贯彻执…     

安氏隐孢子虫ITS-1序列的PCR扩增、克隆及分析

通过对国内三株安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)即GD株、HN株和AH株的rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS_1)序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在确定ITS_1是否可作为C.andersoni分子分类的遗传标记。结果表明:GD株、HN株和AH株的ITS_1序列基本一致,仅AH株有三个碱基的差异;但与GenBank注册的C.muris和C.parvum存在种间差异,而且差异显著。说明ITS_1可作为C.andersoni种的遗传标记,从而为隐孢子虫属的种间鉴定以及进一步的分子流行病学调查和分子诊断学研究奠定了基础。     

畜牧业对江河源区生态环境演变的影响机理研究

草地畜牧业是江河源区主要的生产方式,也是人类生产活动影响这一地区生态环境演变的主要方式,在系统回顾和总结江河源区畜牧业经济发展的历史过程的基础上,提出畜牧业对环境的作用主要取决于游牧空间、畜群数量、畜群结构、草地的自我恢复能力,建立江河源区草地畜牧业对其生态环境演变作用的机理模型,利用该模型对畜牧业发展过程中出现的游牧和固定放牧2种模式对区域生态环境的演变进行了定性分析.     

慈溪市土蜂濒临绝迹的生态因素

慈溪地处东海之滨、杭州湾南岸,总面积1154平方公里,慈溪属北亚热带季风气候区,气候温和湿润,四季分明。全境地势南高北低,呈丘陵、平原、滩涂三级台阶状朝杭州湾展开。     

猫冠状病毒S蛋白原核表达及鉴定

猫传染性腹膜炎是由猫冠状病毒(Feline coronavirus,FCoV)引起的慢性致死性疾病,以腹膜炎、大量腹水积聚为主要特征,不同年龄的猫均可感染,但老龄猫和2岁以内的猫发病率较高,纯种猫发病率高于一般品种的家猫,传染率非常高。本研究将猫冠状病毒S基因进行碱基序列优化并合成,亚克隆至PET30a,得到原核表达载体PET30a-NTU-2-S-RBD,进行大量诱导表达并纯化,最终得到的蛋白纯度可达90%,为后续疫苗的制备及诊断方法的建立奠定基础。