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目的建立一种快速准确的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定人参中铅和镉的含量。方法采用微波消解对样品进行前处理,应用石墨炉原子吸收光谱法测定人参中铅和镉的含量。结果铅在0μg/L~40μg/L范围,镉在0μg/L~3μg/L范围具有良好的线性,相关系数均大于0.999,检出限分别为3.6μg/kg和0.42μg/kg,相对标准偏差(RSD)为9.11%和4.70%,加标回收率在93.3%~106.7%之间。结论该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定人参中铅和镉的含量。 相似文献
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为了得到准确而完善的检测结果,对微波消解-原子荧光光谱法测定豆粉中总汞结果的不确定度进行了评定,结合各不确定度分量对测定方法中不确定度的主要来源进行了分析。结果表明:样品的前处理方法以及试样的重复性对获得准确测定结果尤为重要,标准曲线的配制也是重要的不确定度来源,同时需要确保仪器的稳定性,而试样定容和样品称样引入的不确定度极低,可以忽略。通过不确定度的评定,明确了测定过程中主要误差的来源,为降低检测过程中的误差提供了依据。 相似文献
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研究旨在确立无火焰石墨炉AAS法测定钒的最佳条件,用以进行饲料中钒元素的测定.通过优化钒元素在石墨炉中测定条件,利用多种不同的基体改进剂及不同的酸作为酸介质,分别测定其对钒测定结果的影响.最终确立了无火焰石墨炉AAS法测定钒的最佳条件:样品干燥温度70 ~ 150、灰化温度800~1 600、原子化温度2 700和净化温度2 800℃,300~ 500 μg/mL氯化镧为基体改进剂,4%的盐酸为酸介质.测定方法线性范围为0~0.25 μg/mL,检出极限2.08 μg/L,曲线相关系数r=0.996 2,回收率为94.54%~97.42%,相对标准偏差为1.5%~2.1%.该法用于饲料中微量钒的测定结果满意. 相似文献
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