矮丛蓝莓品种“美登”叶片转录组测序和生物信息学分析

以矮丛蓝莓品种"美登"为试材,采用第二代测序技术对其嫩叶转录组进行了测序及生物信息学分析,研究了矮丛蓝莓功能基因组信息,以期增加对矮丛蓝莓生长发育分子机理的了解,并为矮丛蓝莓的分子标记辅助育种奠定基础。结果表明:在获得的约1G纯净数据,共拼装了41 929条Unigenes,其中被GO数据库成功注释Unigene分别涉及到生物学过程、细胞成分及分子功能相关的共45类生理代谢功能;KOG数据库注释到19 149条Unigenes,共涉及25条代谢通路;KEGG数据库成功注释13 072条Unigenes,共涉及到5个大类、18个中类、129条代谢通路;Nr数据库成功注释30 738条Unigenes,这些Unigenes共对应32 949条蛋白质的编码区。同时,生物信息学分析还显示,全部Unigenes中,有884条编码转录因子,涉及到55个家族;2 261条编码抗性基因,涉及18个家族;检测到6 591个SSR位点,其中2碱基重复的SSR数目最多,占总SSR位点数的70%。     

红壤丘陵脐橙矮密早丰栽培技术研究

脐橙矮化密植早结丰产 ,即是采用矮化砧 ,改变栽植方式、控根、控冠 ,进行矮化密植 ,使之充分利用阳光和地力 ,达到早期结果 ,早期丰产的目的 ,已经引起了国内外的注意。江西赣南光热资源丰富 ,发展脐橙得天独厚。到 1999年 ,脐橙面积已增加到6 6 7万ｈｍ2 ,产量达 15万ｔ,目前发展脐橙仍方兴未艾。据我们调查 ,江西脐橙园 90 %以上建立红壤丘陵山坡上 ,立地条件差 ,缺乏科学管理 ,普遍存在进入结果期迟 ,单产低 ,产量不稳 ,经济效益低下等问题。因此 ,1996～ 1999年 ,我们承担省科委重点研究课题“脐橙优质丰产栽培技术研究” ,在研究子课…     

基于激光共聚焦显微技术鉴别小麦矮腥黑穗病菌和光腥黑穗病菌

由小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn)引起的小麦矮腥黑穗病和由小麦光腥黑穗病菌[Tilletia foetida(Walle.) Lindr]引起的小麦光腥黑穗病都是世界性的病害,小麦矮腥黑穗病是一种重要的国际检疫性病害,是麦类黑穗病中危害最大、极难防治的检疫性病害之一,小麦光星黑穗病在我国被列为北京市的检疫对象。采用激光共聚焦显微技术结合染色方法可简便快速区分小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌,2种病原菌的冬孢子壁分别呈绿色网纹荧光及均匀平滑绿色荧光,检测可在5～7 min完成,为快速区分2种病原菌的冬孢子提供了一种新的方法。     

矮滨菊的耐荫性研究

为了研究矮滨菊的耐荫性,进行了30%、50%、70%、90%4个梯度的遮荫处理,以全光照处理作为对照,观察矮滨菊在4种处理下的形态指标、光合指标的变化。结果表明:矮滨菊在遮荫度为30%时形态的数值都要明显高于其他3个处理时的数值,50%时光合的数值要明显高于其他3个处理。因此认为矮滨菊具有一定的适应弱光环境的能力,在遮荫度为30%~50%的环境下生长良好。     

花毛茛新优品种——妖姬

该品种由江苏省大丰市盆栽花卉研究所与江苏省中国科学院植物研究所、常州祝庄园艺有限公司合作,于2012年育成,属矮化大花型盆栽花毛茛品种,适宜江苏地区设施栽培。每平方米可栽培16盆,塑料钢架大棚每亩可年生产8500盆左右。矮生,平均株高23.7厘米,适宜盆栽。花黄橙复色,重瓣。每盆平均花数5朵,平均花径13.8厘米,最大花径达15.0厘米,平均花期54.5天。较原"乐园"系列高度     

水稻矮生突变体遗传分析

将突变体分别与泸恢17、明恢63等配制正反交杂交组合得F1,田间种植突变体及相应亲本(缙恢21),调查、比较其农艺性状,通过田间的性状调查,分析矮生突变体的表型特征,调查F1性状变化,确定突变基因的显隐性,然后田间种植F1得F2,调查F2分离群体中突变型与野生型的植株数,卡方测定分离比例,根据卡方测定结果,确定卡方检验F2群体突变体与正常(野生型)分离比例,再确定相应基因的遗传规律。     

现代苹果矮砧宽行密植标准化建园技术

矮化密植栽培可以控制树冠大小,减少树体消耗,提高生产效率和提早树体结果,是世界苹果栽培发展的总趋势。目前岐山县苹果建园大多选用矮化宽行密植栽培,面积占苹果     

小麦矮缩病毒引起的植株矮化与赤霉素代谢的相关性分析

【目的】由异沙叶蝉(Psammotettix alienus)传播的小麦矮缩病毒病是近年来中国西北部麦区严重发生的小麦病毒病害之一。受侵染的小麦植株严重矮化,有效分蘖减少,产量损失严重。论文旨在明确小麦矮缩病毒(Wheat dwarf virus,WDV)侵染小麦植株后矮化症状形成与赤霉素代谢调控的关系,为该病害的防治打下基础。【方法】以小麦品种扬麦12为试验材料,以异沙叶蝉为传毒介体饲毒后转移到1叶期的健康幼苗(3头/株)上进行传毒,同时以无毒异沙叶蝉取食健康幼苗为对照。根据试验需要,不同时间取样备用。为保证试验的准确性,经PCR检测为阳性的作为处理组试验材料;采用间接酶联免疫吸附(ELISA)法,利用植物赤霉素(GA3)试剂盒测定分析侵染第21天取样的小麦叶片赤霉素含量;将带毒条沙叶蝉接种的小麦苗分为两个平行处理组,接种后第7天分别用GA3(浓度为50 mg·L-1)和H2O进行叶面喷施处理,每隔一周处理一次。以无毒叶蝉接种后长势一致的小麦苗作为对照组,根据株高统计结果分析外施赤霉素对受侵染小麦植株的表型变化;以山羊草(Aegilops tauschii)的内根-贝壳杉烯合成酶(ent-kaurene synthase-like 3,KSL3)的基因编码区序列为参考基因设计引物(KSL3-F:5′-ATGATGGTGAATCCGCCGC-3′;KSL3-R:5′-TTAATGGTTGATCTTTGTTT-3′),对扬麦12的KSL3进行克隆和序列分析;分别取接种后7、14和21 d的小麦植株叶片,提取RNA后反转录,以克隆得到的Ta KSL3基因序列设计引物(Ta KSL3-F:5′-GAGACATGTGCCATGGCGTTC-3′;Ta KSL3-R:5′-CGTGTCACTCAGATCGGTGGAG-3′),选择小麦翻译延伸因子1A(EF-1α)作为内参基因,利用荧光定量PCR方法分析赤霉素代谢相关基因的转录水平。【结果】经ELISA检测发现,接种21 d的发病植株赤霉素含量与健康植株相比降低了28.9%;通过施用浓度为50 mg·L-1的赤霉素后,发病植株的平均株高相比对照组显著增加35.9%;采用同源克隆得到了完整的小麦赤霉素合成途径关键酶KSL3的编码区序列,长度为1 827 bp,编码608个氨基酸,BLAST比对分析发现该DNA序列与山羊草KSL3编码区序列相似度为85.2%。经荧光定量检测发现受小麦矮缩病毒侵染后小麦KSL3表达量显著下降,接种14 d降低为对照组的35.7%,21 d降低为对照组的9.6%。【结论】小麦矮缩病毒的侵染导致赤霉素合成途径关键酶的表达量降低,可能使赤霉素合成受阻,赤霉素含量降低引发受赤霉素调节的细胞生物学过程异常,从而诱导矮化症状形成。研究结果为揭示小麦矮缩病毒侵染的致病机理和病害防控打下了基础。     

玉米矮花叶病防治技术探究

玉米矮花叶病是破坏玉米生长使其发病减产的重要"凶手"之一。近年来随着玉米种植面积的扩大,玉米矮花叶病的影响在我国也越来越突出,并有不少地区已深受其害。经过多年试验研究,结果表明通过农业措施并结合一定的化学防治可有效控制玉米矮花叶病的危害。