全文获取类型
收费全文 | 7394篇 |
免费 | 103篇 |
国内免费 | 85篇 |
专业分类
林业 | 120篇 |
农学 | 179篇 |
基础科学 | 164篇 |
269篇 | |
综合类 | 2394篇 |
农作物 | 104篇 |
水产渔业 | 182篇 |
畜牧兽医 | 3419篇 |
园艺 | 705篇 |
植物保护 | 46篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 159篇 |
2022年 | 177篇 |
2021年 | 201篇 |
2020年 | 157篇 |
2019年 | 195篇 |
2018年 | 76篇 |
2017年 | 111篇 |
2016年 | 160篇 |
2015年 | 223篇 |
2014年 | 504篇 |
2013年 | 436篇 |
2012年 | 600篇 |
2011年 | 568篇 |
2010年 | 533篇 |
2009年 | 547篇 |
2008年 | 596篇 |
2007年 | 497篇 |
2006年 | 446篇 |
2005年 | 371篇 |
2004年 | 184篇 |
2003年 | 158篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 112篇 |
2000年 | 59篇 |
1999年 | 57篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
1953年 | 3篇 |
排序方式: 共有7582条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
<正>猪繁殖障碍通常是指在临床上出现不孕、流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔、产仔数少等症状,且严重危害猪生产的疾病之一。引起该疾病的因素包括疫病因素、饲养因素、环境因素等。现对引起猪繁殖障碍的因素及对策进行具体分析。1疫病因素1.1猪瘟由猪瘟病毒引起猪的高度传染性和致死性的传染病,但由于疫苗的接种,目前,主要发生非典型或隐性感染的猪瘟。尽管如此,在我国猪瘟 相似文献
52.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。母猪表现为流产、早产、死胎、木乃伊胎及弱仔等;仔猪和育肥猪表现为呼吸困难,发病率和死亡率高,对养猪业构成了严重的威胁。 相似文献
53.
猪蓝耳病是猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)的简称,是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感染;该病以母猪流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率达100%、死亡率达50%以上,母猪流产率达30%以上,育肥猪也可发病死亡。 相似文献
54.
55.
猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒所引起的猪的一种急性传染病[1]。该病可在猪群间不断传播,也可以发生于其他家畜和野生动物,危害尤为严重,除发生死亡和繁殖障碍外,还严重影响猪只的正常生长,不仅给养猪业造成巨大的经济损失,而且它的存在使整个养殖业时刻面临着严重的威胁。2009年4月笔者接诊1病例,经病理剖检及实验室诊断确诊为猪伪狂犬病,治疗8d后疫情得到控制,现报告如下供大家参考。 相似文献
56.
魏明娟 《河南畜牧兽医(综合版)》2013,34(6):22-22
母猪繁殖障碍综合征是养猪生产中常见的疫病,临床上主要表现为死胎、不孕、早产、木乃伊胎、胎儿畸形、弱仔、产前瘫痪、流产、难产等,严重影响猪群的繁殖和改良,给养猪场户造成很大的经济损失。文中规模养猪场是罗山县一家年出栏3400头以上的养猪场,近年来,该猪场母猪繁殖障碍综合征发病率较高,因繁殖障碍淘汰的约占38.5%,严重影响了猪场的经济效益。为摸清该病的发生现状,找出原因,有针对性地提出综合防制措施,笔者对这家规模养猪场进行调查统计分析,现报告如下。 相似文献
57.
随着养猪业快速发展,全国各地出现大小不同的养猪场,饲养密度越来越大,疾病传播速度日益加快,造成巨大的经济损失。对母猪繁殖障碍综合征的预防尤其应引起高度重视及认真对待。 相似文献
58.
59.
60.
5.1.3血清学检查可用四种方法检测血清中的PRRS病毒抗体。免疫过氧化物酶试验(IPMA):本方法特异性和敏感性较好,但操作复杂、费用高;间接荧光抗体试验(免疫荧光染色法-IFA):本方法可最早于感染后6d,一般于感染后两周检出抗体,抗体效价于感染后5~6周达到峰值(1:40000);血清中和试验(SN):因SN抗体比IFA出现 相似文献