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21.
22.
以1年生猴樟幼苗为试材,按NH^+_4-N∶NO^-_3-N体积比为0∶10、3∶7、5∶5、7∶3、10∶0配制营养液处理,42 d后,检测其幼苗株高、茎粗、总叶片数量、茎叶干质量、叶绿素含量、根系活力、新根数量、根干质量、根冠比,研究了不同氮素形态对猴樟幼苗生长发育的影响,以期为猴樟在盐碱地区进行引种推广和栽培提供技术支撑。结果表明:NO^-_3-N∶NH^+_4-N为5∶5处理对猴樟生长发育最适合。NH^+_4-N∶NO^-_3-N为5∶5处理条件下猴樟幼苗茎叶和根系生长量最大,根系活力和叶绿素含量最高,而在NH^+_4-N∶NO^-_3-N为3∶7和7∶3处理条件下,猴樟幼苗茎叶和根系生长量变小,根系活力和叶绿素含量变低,完全无NH^+_4-N或完全无NO^-_3-N条件下,猴樟幼苗叶片小、茎干细弱、根系少、根系活力低。  相似文献   
23.
猴樟、鹅掌楸对马尾松苗木生理活性的他感效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
用凋落物浸提液生物鉴定的方法,研究了猴樟Cinnamomum bodinieri和鹅掌楸Liriodendron chinense对马尾松Pinus massoniana幼苗生理活性的他感作用。结果表明,两供体植物对受抟光合色素质量分数和质膜相对透性的影响,总体表现为促进作用;对受体光合速率和蒸腾速率的影响,基本表现为抑制效应。对氮、磷吸收的影响两供体表现出低促高抑的作用趋势。而对受体钾元素的吸收,均表现出一定的促进效应。从对受体光合速率的影响看,鹅掌楸可初步作为马尾松伴生树种的选择。图1表3参18  相似文献   
24.
碱性盐环境影响植物的生长发育,褪黑素能有效缓解盐碱逆境对植物的伤害,本研究以猴樟幼苗为材料,研究外源褪黑素处理对猴樟幼苗呼吸代谢相关酶活性的影响,以期为褪黑素处理提高植物耐碱性盐胁迫的机理研究提供依据。结果表明,30-50 μmol.L-1的褪黑素处理明显提高碱性盐胁迫下丙酮酸脱氢酶活性、柠檬酸合成酶活性、异柠檬酸合成酶活性、琥珀酸脱氢酶活性和苹果酸脱氢酶活性,100-150 μmol.L-1的褪黑素处理对呼吸代谢相关酶活性的促进作用不明显。结论,适宜浓度褪黑素处理能通过促进呼吸代谢提高猴樟幼苗耐碱性盐胁迫能力。  相似文献   
25.
NaCl和Na_2CO_3处理对猴樟幼苗生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用1年生猴樟幼苗为材料,分别浇施100和200 mmol·L~(-1)NaCl溶液和100和200 mmol·L~(-1 )Na_2CO_3溶液,以蒸馏水为对照,检测其生长发育状况。结果表明:NaCl和Na_2CO_3处理均影响猴樟幼苗的生长发育,但不同生长指标受到的影响程度不一致。与对照相比,猴樟株高、根系数量和根系活力均受到抑制且浓度越高受抑越强,茎叶及根系干质量均表现为低促(100 mmol·L~(-1))高抑(200 mmol·L~(-1)),主根长和侧根长均表现为促进,茎粗、侧根粗和叶绿素含量在NaCl处理表现为低促高抑而在Na_2CO_3处理表现为抑制,根冠比表现为NaCl处理促进但Na_2CO_3处理抑制,主根粗表现为NaCl处理促进但Na_2CO_3处理低促高抑;无论是NaCl还是Na_2CO_3处理,猴樟幼苗MDA、可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性均表现为增加,其中高浓度NaCl处理可溶性蛋白和脯氨酸含量低于低浓度处理而MDA和可溶性糖含量及SOD活性则相反,高浓度Na_2CO_3处理的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量及SOD活性均低于低浓度处理而MDA含量则相反。综合说明,猴樟可通过对根部生长发育的调整以适应盐碱胁迫,故低浓度的NaCl和Na_2CO_3溶液处理可在一定程度上促进猴樟幼苗生长,其中以NaCl处理促进作用更加明显,而高浓度NaCl和Na_2CO_3溶液处理对猴樟幼苗生长均表现为抑制,其中以Na_2CO_3溶液处理抑制作用更加明显。  相似文献   
26.
[目的]探讨猴樟苗期生长规律及其养分动态变化规律,为猴樟苗期培育合理水肥管理提供理论参考依据.[方法]测定猴樟一年生容器苗苗高和地径生长、生物量积累和分配及苗体氮、磷、钾含量的年变化,利用Logistic非线性模型对苗高和地径生长规律进行拟合与分析.[结果]猴樟一年生苗苗高有2次生长高峰,高峰期净生长量占全年净生长量的55.87%;地径有3次生长高峰,高峰期净生长量占全年净生长量的47.4%,地径生长高峰滞后于苗高生长高峰.9月为苗木生物量积累高峰期,6—8月中旬幼苗以地上部生物量积累为主,其生物量占整株比例从67.1%升至84.4%;根系生长于8月中旬以后开始加速,生物量占整株比例从15.6%升至20.2%.利用Logstic方程建立猴樟一年生苗高、地径生长规律的拟合模型,其决定系数(R2)分别达0.985和0.994,可靠性较高;将猴樟一年生容器苗生长划分为3个时期:渐增期、速生期、缓增期.生长初期,植株根、茎、叶的氮磷含量均有所增加,而钾含量表现为根部下降,茎叶上升;生长后期根部的磷钾含量上升,氮含量下降;氮元素主要分布于叶部,钾和磷元素主要分布于根茎部.[结论]猴樟一年生苗地径生长滞后于苗高生长,幼苗生长具有明显的阶段性,且苗木各器官氮、磷、钾含量随时间而发生动态变化;建议在猴樟苗期管理过程中氮、磷、钾应配合施用,生长后期应少施氮肥,增施磷、钾肥.  相似文献   
27.
以贵州人工栽培的猴樟纯林和3种类型的混交林为研究对象,采用Hegyi单木竞争指数模型对其种内、种间及全林分竞争强度进行定量研究,分析了不同混交组成树种的生态位宽度、生态相似系数和生态位重叠并测定了林分的冠层结构参数。结果表明:猴樟纯林的竞争最强,猴樟×杜英×楠木混交林是一个生态相似性较大、生态位重叠较高的混交组合,但目前竞争最小;猴樟×广玉兰×女贞混交林则是一个生态相似性小、生态位重叠较低且竞争比较强的混交组合,需要进行结构调整。研究结果反映出了不同混交组合中物种生态位宽度、生态位重叠和种间竞争关系的复杂性。混交林的冠层结构参数因树种组成、混交比例不同而异,总体上混交林的冠层参数空间异质性大于纯林。  相似文献   
28.
为研究猴樟CbP5CR蛋白的序列结构和功能,克隆猴樟CbP5CR基因CDS序列,进行生物信息学分析。结果表明,克隆得到的序列具有一个810 bp完整的ORF框,编码269个氨基酸,与沉水樟中收录的RWR74447.1基因序列一致性达98.88%,系统进化树的结果表明,猴樟CbP5CR蛋白具有较高的保守性;猴樟CbP5CR蛋白生物信息学分析结果表明,CbP5CR蛋白具有PLN02688家族结构域,CbP5CR蛋白化学分子式为C1242H2015N345O375S7,相对分子量28.01 kD,理论等电点7.03,结构稳定,不存在氨基酸无序化区域,为脂溶性和亲水性蛋白,磷酸化氨基酸位点有45个,亚细胞定位预测为细胞质。  相似文献   
29.
为研究不同地理种源猴樟的光合蒸腾生理特性,对6个猴樟种源1年生苗进行了主要光合参数、光合速率、蒸腾速率的对比研究,并对6个种源的光响应曲线进行拟合。结果表明:6个种源日平均净光合速率呈贵州开阳>贵州绥阳>贵州凯里>贵州花溪>云南腾冲>贵州兴仁;日平均光合速率为7.19~8.08μmol/(m2.s),变异系数为8.126%;平均蒸腾速率为2.65~3.63 mmol/(m2.s),变异系数为15.351%;光能利用率最高的是贵州绥阳种源,最低的是贵州兴仁;光补偿点呈贵州绥阳>贵州开阳>贵州凯里>云南腾冲>贵州兴仁>贵州花溪;光饱和点呈贵州凯里>贵州绥阳>云南腾冲>贵州兴仁>贵州开阳>贵州花溪;日平均蒸腾速率呈贵州凯里>云南腾冲>贵州绥阳>贵州开阳>贵州花溪>贵州兴仁;水分利用率最高的是花溪种源的猴樟,最低的是贵州兴仁;贵州花溪种源猴樟的光补偿点、光饱和点最小,其对弱光的适应性比较强,但光合作用容易受到强光的抑制,凯里种源猴樟的光补偿点低、光饱和点高,光能利用区间最大,对光的生态适应性最强。  相似文献   
30.
以贵州地区猴樟鲜叶为试验材料,采用水蒸气蒸馏法结合GC-MS分析方法对猴樟叶精油化学成分进行分析。按猴樟叶精油主成分相对含量进行化学型划分,初步分为5个化学型,即柠檬醛型(42.50%~61.26%)、芳樟醇型(83.77%~90.82%)、甲基丁香酚型(55.25%~59.67%)、樟脑型(85.92%~89.55%)、桉叶油素型(34.52%~37.46%)。通过对比分析不同化学型猴樟叶精油化学成分发现,猴樟叶精油成分种类主要以单萜类为主,5种化学型猴樟叶精油的化学成分组成具有较大差异,柠檬醛型特有化学成分数量最多,有13种,主要为β-松油醇、3-酮基-异甜菊醇等;桉叶油素型特有化学成分数量为9种,主要为顺式-β-萜品醇、桧稀等;樟脑型特有化学型成分最少,仅有5种,主要为4-侧柏醇、水合莰烯等。  相似文献   
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