影响树上干杏授粉主要因素及人工辅助授粉技术

树上干杏是新疆伊犁河谷特有鲜食、制干兼仁用的乡土杏良种。为了解决树上干杏自花授粉不亲和、自花结实率较低,造成产量不稳定、果品质量较差的现象。本研究主要采用点授法、花粉干授法和液体湿授法三种方式进行试验,结果表明:三种授粉方式在提高树上干杏坐果率能力强弱依次为:点授法花粉干授法液体湿授法。因此在栽培过程中选择合适的栽植区域、配置授粉树及采用人工辅助授粉技术可以提高树上干杏结实能力,确保获得稳定产量。     

农产品产地环境采样中土壤样品采集点的布设

规范农产品产地环境检测中的土样采集对保证农产品的质量安全有重要意义。本文从土壤样品采集的布点原则、方法、数量、注意事项等方面进行了论述与分析,以期提高土壤样品采集过程的科学性与合理性。     

记忆中的麦田

在我住处的西边,是大片的麦田。每天回家时,我会穿行在麦田中的小道上,从春天到夏天。我看到麦田就格外有感觉,格外有诗意,我觉得,麦田就是我们的粮食,就是我们生存的保障,就是我们生生不息的未来。一个生长于城市的人,或者生长于80后的青年,我想一定是不会有这种感觉的,只有经历过贫困岁月的人,才会知道麦田里蕴藏的更深层的生命含义。从我开始记事起,我记得妈妈就开始去割麦子。     

合理灌溉对芦苇高产增效的影响

芦苇是喜水植物,同大田作物一样,都需要实施科学管理,科学合理的灌排水对芦苇高产增效有着深远影响。根据芦苇春浅灌,夏深灌,秋落干,中间穿插晒田的灌溉原则及汛期引洪落淤改土培肥的灌溉方法,将芦苇湿地灌溉分为早春灌溉时期、夏灌溉时期和秋排水时期。     

猪血点病防治母猪及产仔少的原因

在生猪养殖过程中难免会碰到各种各样的疾病,很多养殖户经常会在猪场里发现有些猪的身上带着出血点,有的呈全身分布,有的是在局部,因未表现大的危害也没有引起重视。同时部分养殖户不懂母猪的产仔管理。本文将对血点病的防治及母猪产仔养殖技巧进行介绍,旨在提高生猪养殖效益。     

夏季肉羊疾病综合防治

<正>1、常见疾病防治1)拉稀患病小羊不肯吃奶,只啃土,粪便黄稀,带有血丝。精神萎靡,走路摇摆,死亡率高。治疗时可按每只羊炒6克生盐,以开水冲泡。候温给羊灌服,待1~2天后,再灌服9克黑酱,此症便愈。2)瘤胃臌胀因过量摄食豆科植物、霉变草料、豆饼及精料而导致发病。该病治疗方法是经常规消毒后用套管针穿刺缓慢放气,再灌服甲醛3~5毫升加水300~500毫升。3)急性传染性羊快疫由于腐败梭菌引起的急性传染病。入夏后每只羊肌肉注射1次羊厌氧菌五联苗2毫升。4)农药中毒因误食沾染了有机农药的草、     

封山育林的设计与实施

<正>封山育林是指对具有天然下种或萌蘖能力的疏林地、无立木林地、宜林地、灌丛等封禁,保护植物的自然繁殖生长,并辅以人工促进手段,促使其恢复形成森林或灌草植被,以及对低质、低效有林地、灌木林地进行封禁,并辅以人工促进经营改造措施,以提高森林质量的一项技术措施。1封山育林的规划设计首先,林区工作人员应组织调查小组对封山育林地区进行全面的调研,了解当地的地质水文、地理结构、林分结构、树种结构、区域四至、树木年龄结构以及生长状况等,确定封     

西瓜未受精胚珠的离体培养

以‘西农9号’和‘蜜桂’为供试材料进行了西瓜未受精胚珠的离体培养,研究了供体植株的黑暗热激处理、基因型、不同取样时间、2,4-D浓度和不同激素浓度组合等因素对其芽点诱导率的影响。结果表明:西瓜未受精离体培养以33℃的条件下黑暗热激4 d时效果最佳;CPPU处理3 d的胚珠诱导率最高;‘西农9号’在2.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的条件下芽点率最高为13.3%,‘蜜桂’在3.5 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.2/0.5 mg·L-1NAA,3.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的条件下芽点诱导率最高均为6.7%。     

miR-155体外特异性靶向鸡内源性反转录病毒ALVE1 env转录物的研究

通过生物信息学方法,发现了鸡内源性反转录病毒禽白血病E1(ALVE1)的env转录物存在gga-miR-155作用位点(AGCATTA),并在体外验证其靶位点的活性。将鸡胚成纤维细胞(CEF)基因组中扩增的ALVE1 env转录物构建至荧光素酶报告载体pmir GLO,获得重组质粒pmirGLO-ALVE1-ENV-WT(野生型),并利用重叠PCR将其miR-155作用位点AGCATTA突变为ATTCAAA,然后构建重组质粒pmir GLO-ALVE1-ENV-MU(突变型),同时将gga-miR-155前体序列构建至pc DNA3.1载体,获得重组质粒pc DNA3.1-gga-miR-155,将这些质粒共转染至DF-1细胞中,48 h后收集细胞并检测荧光素酶活性。结果发现:野生组能显著下调pmir GLO-ALVE1-ENV-WT荧光素酶活性,而对照组无显著改变;对照组和突变组均未能改变pmir GLO-ALVE1-ENV-MU荧光素酶活性。本研究证实gga-miR-155可直接靶向ALVE1 env转录物,为鸡内源性反转录病毒的调控机制提供了新的启示。