全文获取类型
收费全文 | 7657篇 |
免费 | 209篇 |
国内免费 | 403篇 |
专业分类
林业 | 617篇 |
农学 | 332篇 |
基础科学 | 1189篇 |
643篇 | |
综合类 | 3124篇 |
农作物 | 226篇 |
水产渔业 | 371篇 |
畜牧兽医 | 958篇 |
园艺 | 402篇 |
植物保护 | 407篇 |
出版年
2024年 | 60篇 |
2023年 | 174篇 |
2022年 | 264篇 |
2021年 | 241篇 |
2020年 | 223篇 |
2019年 | 265篇 |
2018年 | 151篇 |
2017年 | 243篇 |
2016年 | 292篇 |
2015年 | 312篇 |
2014年 | 481篇 |
2013年 | 420篇 |
2012年 | 559篇 |
2011年 | 505篇 |
2010年 | 465篇 |
2009年 | 439篇 |
2008年 | 413篇 |
2007年 | 396篇 |
2006年 | 309篇 |
2005年 | 326篇 |
2004年 | 233篇 |
2003年 | 215篇 |
2002年 | 163篇 |
2001年 | 166篇 |
2000年 | 154篇 |
1999年 | 108篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 78篇 |
1994年 | 92篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 5篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 10篇 |
1953年 | 3篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有8269条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
通过对旱沙田西瓜注水次数、注水时期、水肥一体化注水肥次数的试验研究,结果表明:注水次数试验以注水4次西瓜产量最高,注水1~4次的增产幅度为11.9%~29.1%;注水时期以西瓜苗期效果最佳,4个主要生育期注水的增产幅度为12.9%~36.8%;水肥一体化以注水肥3次增产最明显,注水肥1~3次的增产幅度为26.0%~41.2%。 相似文献
102.
103.
<正>近年来,随着西部大开发、社会主义新农村建设和整村推进项目的实施、以及封山育林、封山禁牧及落实草原生态保护补助奖励政策的推进,畜牧业生产方式的转变,舍饲养羊已成为农民增收的朝阳产业。本人结合十多年在农村开展畜牧兽医工作的经验,参考国内外先进技术报导,就如何提高舍饲养羊效益的措施谈几点建议,供同行和广大养殖户参考。 相似文献
104.
105.
在讨论分段函数在分段点处的导数时,初学者往往容易对分段点2边的函数表达式利用导数的基本公式和运算法则求导,然后分别取极限来判定。分析了利用导数的基本公式讨论分段函数在分段点处的导数中存在的问题,并给出了该方法可行性的特定条件。 相似文献
106.
每到夏季,南方多处于高温高湿,且持续时间长,野兔的繁殖率明显下降,母兔难发情,受胎率低,产仔率低,许多母兔处于空怀阶段,特别是野兔的汗腺不发达,怕热,而且发情时比一般兔子更不明显,如果不加强饲养管理,及时做好防暑降温工作,将大大影响养兔业的发展。现就如何提高夏季野兔的繁殖率,根据多年的基层经验介绍以下几点做法。一、美化环境合理建造兔舍,是建立良好的 相似文献
107.
油菜根肿病的综合防治技术 总被引:1,自引:0,他引:1
根肿病是一种由芸苔属根肿菌侵染而产生的世界性土壤传染病害,不仅危害羽衣甘蓝、花椰菜、白菜、萝卜和芥菜等几乎所有十字花科蔬菜,也成为油菜生产过程中的一种主要病害,会给油菜种植者造成了严重的经济损失。近年来,油菜根肿病在四川省扩散十分迅速,对什邡的油菜以及十字花科作物的生产产生了比较严重的影响,尤其在土壤酸化比较严重的乡镇,严重影响了当地农户种植油菜的积极性,对提高人民生活水平和促进农户增收十分不利。因此,了解油菜根肿病的发病规律和防治手段具有非常深远的现实意义。 相似文献
108.
109.
XU Wan-yun WANG Hui-min WANG Wen-lun HU Meng-wei YAN Guo LI Jian-hua GAO Jian-feng 《中国畜牧兽医》2016,43(3):568-576
The specific primers were designed according to Ovis aries DRA gene sequence deposited in GenBank and the multiple cloning site of the plasmid pYD1,which was a vector used for protein surface display on Saccharomyces cerevisiae.The gene encoding DRA was amplified by PCR using the genomic RNA of Ovis aries.The 762 bp fragment was cloned and released in GenBank and registration number was KR422362.The PCR product was inserted into the yeast surface display plasmid vector pYD1 by double enzyme digestion.It was indicated that DRA gene was successfully integrated into the genome.Dot mutation was made at both ends of exon 2 in DRA gene for making restriction enzyme cutting site and design the exon 2 specific primers according to mutated Ovis aries DRA gene sequence.Sequenced exon 2 amplification products based on DNA pooling of sheep large sample template was analyzed the polymorphic loci.The polymorphic exon 2 246 bp fragment was obtained by double enzyme digestion and connected to surface display restructuring mutation carriers pYD1-DRA by the same double enzyme digestion,and then we successfully constructed yeast surface display libraries.We transformed it into Saccharomyces cerevisiae EBY100 cell.Yeast monoclone was identified by PCR amplification and sequencing,and we confirmed that DRA gene had been integrated into Saccharomyces cerevisiae genome.After galactose induced,it was detected that DRA gene library had been successfully demonstrated on the yeast cell surface under the fluorescence microscope by immunofluorescence method. 相似文献
110.