多抗性猪源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测

大肠杆菌是生活中和兽医临床上最常见的一种病原菌，亦是人及动物的主要共生菌，其抗原性复杂，血清型多样，临床症状和病理变化多样，且多与病毒性疾病和其他细菌性疾病并发，给畜牧业生产造成了严重的经济损失，严重危害畜禽及人类的健康。在兽医临床上猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的一类传染性疾病的总称，其中仔猪黄．白痢主要是由产毒素大肠杆菌（EnterotoxigenicE．coli，ETEC）引起的规模化猪场的常见多发病，其发病率、死亡率均居猪疫病之首，给养殖业造成极大的经济损失。     

山西地区猪蓝耳病血清流行病学调查

猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)以前曾称蓝耳病或神秘病等,1987年首次在美国发现,1990年冬传人欧洲,并很快在欧洲各国暴发和流行.     

双芽巴贝斯虫TaqMan实时荧光PCR检测方法的建立

根据双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)18SrRNA基因的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,建立了检测双芽巴贝斯虫的实时荧光PCR方法。该方法灵敏度高,最小检出量为1.1×101 copies/μL的标准质粒,比常规PCR灵敏1 000倍;重复性好,组内和组间重复性试验的变异系数分别为0.21%¹.14%和0.31%1.14%和0.31%¹.50%,均小于2%;特异性强,对牛常见的其他两种血液原虫和健康血液无交叉反应。用建立的实时荧光PCR和常规PCR分别对30份临床样品进行检测,实时荧光PCR和常规PCR的检出率分别为30%和16.7%。结果表明,本研究建立的荧光TaqMan实时荧光PCR方法可以灵敏、准确、快速检测双芽巴贝斯虫感染,将为蜱传牛梨形虫病的流行病学调查和防制提供新的方法。     

鸡传染性法氏囊病毒常用检测技术概述

鸡传染性法氏囊病（IBD）是由鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种主要危害雏鸡的免疫抑制性传染病。本病发病率高,发生本病的鸡场,常常出现新城疫、马立克氏病等疫苗接种的免疫失败,这种免疫抑制现象常使发病率和死亡率急剧上升。因此快速准确地检测鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）,对正确诊断、预防鸡传染性法氏囊病,降低养殖户的经济损失十分重要。本文将就鸡传染性法氏囊病病毒常用的检测技术进行分类介绍。     

小型鹅场鹅大肠杆菌病的诊治

2011年3月16日,我区一朗德鹅业养殖公司,全场共有鹅5800余只,其中种鹅4000余只,网上平养育雏鹅(23日龄)1800只中约有20%出现腹泻等症状,死亡34只,经临床症状、病理解剖和实验室检测,诊断为大肠杆菌感染,通过治疗,取得显著效果。(一)发病情况据调查,3月10日,育雏鹅群注射了重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-5株),3月11日,育雏鹅开始发病,到15日死亡34     

家具行业职业病危害因素分析与防护

据国家安全监管总局数据显示,目前全国约有木质家具制造企业3.5万余家,从业人员160余万人,而接触职业危害人数达100余万人。苯、甲醛、苯胺等高毒物质超标严重,作业环境恶劣,为家具行业突出的职业病危害因素。今年5月至6月,国家安监总局就木质家具制造企业职业危害情况开展了调研,组织检测机构先后对广东、广西、贵州、云南、江苏、福建、陕西、新疆、吉林、黑龙江10个省(区)的85家木质家具制造企业进行了现场检测,在所抽查的企业中,89%的企业苯超标,76.9%的企业甲醛超标,70%的企业苯胺超标,最高的超标100多倍。由于企业与员工缺乏职业病防护意识,现场作业没有采取必要的防护手段,职业病危害因素控制设施也不到位,造成了现今家具行业职业病问题形势严峻,职业危害人数众多。     

参加第22届世界猪病大会有感

朱连德博士：不断涌现的创新科技正在推动全世界的养猪业飞速发展。本次大会的的主题是“猪群快乐,人类健康”。该主题也描绘出现在全球养猪所面临的挑战：既要提高生产成绩,又要保证动物福利和食品安全。正是拥有了不断发展的科技和创新手段才让我们可以更好的迎接这一挑战。这些科技包括：1、基因组学以及蛋白组学的全面发展为我们了解猪群,研究病原提供了工具,这将推动繁殖育种、病原检测和新型疫苗的发展;     

关于鹤岗市区羊布鲁氏菌病检疫净化工作的几点思考

羊布鲁氏菌病简称布病,为人畜共患病,该病在流行过程中可经消化道、呼吸道、生殖道、眼结膜和受损皮肤等传染到人,严重危害人的身体健康和畜牧业的发展。人感染布病后病情复杂,出现发热、关节痛、孕妇流产等症状,病原检测慢,临床难于鉴别,易误诊,复发率50%,需要长时间联合用药治疗。发病畜流产或空胎;奶牛感染布病后,可引起     

蜜蜂残翼病RT-PCR快速检测方法的建立

为了建立蜜蜂残翼病病毒(Deformed wing virus,DWV)RT-PCR快速检测方法,试验采用GenBank公布的蜜蜂残翼病病毒全基因序列设计1对特异性引物,对所提取的RNA进行反转录合成cDNA后,进行聚合酶链式反应,并对这种快速检测方法的特异性和敏感性进行研究。结果表明:在约702 bp处出现目的条带,其他病原无目的条带出现,灵敏性可达1×104的模板稀释度。