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991.
油菜抗(耐)菌核病两种鉴定方法的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用草酸浸根法和菌丝接种法。对15个油菜品种组合进行抗菌核病的鉴定,结果表明:①苗期草酸浸根法与终花期植株菌丝接种法的鉴定结果存在一定的正相关,说明在苗期用草酸浸根法鉴定品种的抗病性有一定可靠性;②参试品种组合间抗性差异达显著水平,其中恢复系5609R、5546R和不育系8078A、5862A的抗性接近对照(中油821)水平,可作育种抗源材料加以利用。  相似文献   
992.
胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)组织培养物的有效成分分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
对胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)的愈伤组织培养及毛状根农杆菌介导的遗传转化进行了研究,并对培养物进行了甘草有效成分分析。结果表明,培养的愈伤组织及毛状根的薄层层析图谱与甘草药材的非常接近,其化学成分有相当的相似;在愈伤组织及毛状根中均含有甘草的主要有效成分甘草酸和甘草次酸;不同来源的愈伤组织中甘草酸的含量不同,其中以根来源的愈伤组织中甘草酸含量最高;愈伤组织中各种氨基酸的含量均高于甘草药材。  相似文献   
993.
人参生长过程中根重变化规律的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过田间试验,对1993-2001年人参生长过程中根重变化规律进行了研究,并采用数学模拟的方法。对参根增重过程中某些数量规律和特点进行了分析。结果表明:参根增重的变化过程为一个S形曲线。曲线特征为逻辑斯谛(Logistie)增长曲线;参根增重速度(P)是一个连续变化的单峰曲线,极值点出现在第5年,年最大增重速度为22.65g;突变点出现在t1=3.5(年)。t2=6(年),在t1之前和t2之后,根重增长缓慢,在t1-t2之间,根重增长迅速。  相似文献   
994.
长根菇中蛋白质的营养评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
对长根菇蛋白质的营养价值进行了研究,结果表明:长根菇子实体中化学评分、氨基酸评分、必需氨基酸指数、生物价、营养指数和氨基酸比值系数分分别为86.1、101.4、85.1、81.1、21.5、87.3,均居3种参比食用菌的第1位,这些表明长根菇是一种具有开发前景的菇。  相似文献   
995.
水稻乳苗抛栽与其它栽培方式干物质生产特性的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对水稻乳苗抛栽和手插秧、抛秧、水直播的干物积累与分配进行了分析。结果表明,不同群体经济产量与总干物质积累量、抽穗期至灌浆期的干物质积累速度之间的正相关达极显著水平,与抽穗前干物质积累量的正相关未达显著水平,与抽穗后的干物质积累量呈极显著正相关。水稻乳苗抛栽干物质积累速度低,抽穗灌浆期至成熟期绿叶和茎鞘干重比例较高,抽穗后干物质积累量低。  相似文献   
996.
 由双拷贝CaMV35S启动子驱动担子菌灰树花 (Grifolafrondosa)的海藻糖合酶基因 (TSase)构建植物表达载体 pBBBT ,通过三亲交配法将 pBBBT导入根癌农杆菌EHA10 5菌株 ,经根癌农杆菌介导转化甘蔗 (Saccha rumhybrid)栽培品种 ,以增强甘蔗的抗旱能力。结果表明 ,甘蔗胚性愈伤组织对EHA10 5菌株敏感 ,甘蔗外植体开始大量形成胚性愈伤组织时是感染的适宜时期 ,用膦丝菌素 (PPT)筛选 ,抗性植株发生频率平均为 4 .5 %。经PCR及dot Southern检测证明 ,TSase已经整合到甘蔗基因组中。部分转化植株根叶畸形、株型异常、生长缓慢。移栽到含PEG80 0 0 17.4 % (w/v)的MS培养基后 ,观察到转基因植株抗渗透胁迫能力增强  相似文献   
997.
培育高素质的塑盘旱育秧苗,对于发挥塑盘旱育秧优势,提高大田抛栽质量,增强抗逆性,促进早发,优化群体质量栽培,提高产量和效益具有极为重要的意义.要培育高素质的塑盘旱育秧,抓住秧池旱化培肥、壮秧剂应用、精细播种和旱育化控等是技术关键.  相似文献   
998.
999.
利用根箱栽培模拟果园生草栽培,以柑橘Citrus sinensis(L)Osbeck.cv.Luogangcheng和柱花草Stylosanthes gracilis H.B.K.cv.Graham来研究生草刈割、AM真菌和施磷在减轻养分竞争上的作用.结果表明,3种措施在不同程度上减轻了柱花草对柑橘生长的抑制效应,增加了柑橘的株高、叶片数和干质量;柱花草刈割的作用最明显,导致柱花草的根冠比急剧降低,表明刈割可能是通过抑制根系生长来减轻养分竞争.  相似文献   
1000.
农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化   总被引:17,自引:0,他引:17  
以“中苜一号”紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS 基因进行转化,经 GUS 组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养 4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染 20 min,然后在培养基上铺一层灭菌滤纸共培养 7 d 后清洗。  相似文献   
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