NaCl诱导大豆根尖细胞凋亡的细胞学效应

以大豆种子为试材,NaC l溶液为诱导剂,分别对生长中的大豆根尖进行诱导,研究NaC l溶液处理浓度和处理时间对根尖细胞凋亡的影响,并对凋亡细胞进行形态学显微观察和基因组DNA分子凝胶电泳分析。结果表明:利用NaC l溶液处理根尖细胞,能够引起细胞凋亡,细胞凋亡频率与处理溶液浓度和处理时间有关;在细胞发生凋亡时,凋亡中的细胞形态和结构在不同时期表现各异。证明利用NaC l溶液作为诱导剂处理生长中的大豆根尖细胞,能够引起细胞凋亡;凋亡细胞的形态和结构发生变化,DNA发生降解。     

有关蚕豆根尖微核试验的问题分析及改进策略

蚕豆根尖微核技术是1种新兴的快速生物测试方法。该方法已被列入国家＂生物监测技术规范（水环境部分）＂,而且在监测重金属、有机污染物等环境致突变性物质方面也得到了充分应用。综述了蚕豆根尖细胞微核技术从产生到最终确立的进程,并重点就实际操作过程中存在的一些问题进行了讨论,提出了相应的改进策略,以期为蚕豆根尖微核试验技术的完善和广泛使用提供依据。     

用于菊花品种核型分析的根尖压片技术研究

根尖压片技术是研究植物中期染色体数目和形态的一种重要方法。以2个大菊品种的根尖为材料,以典型中期分裂相的数目、中期染色体的分散程度、聚缩程度和中期染色体的清晰性为衡量制片效果优劣的标准,通过对比不同预处理药剂、取材时间、预处理温度、预处理时间长短以及解离时间条件下的制片效果,得出如下结论：当根长至1 cm时,在9：00~10：00取根,用饱和对二氯苯溶液在4℃条件下预处理4 h,然后用卡诺固定液固定22~24 h,用1 mol/L的HCl60℃下解离10 min,能够得到数量较多、染色体分散良好、染色体形态清晰以及染色体长度适中的中期分裂相。     

荔枝根尖发育生物学与VA菌根调查研究

新鲜荔枝(Litchi chinensis Sonn.)种子播种,10天左右萌发,胚根先突破种皮,胚芽随后从种子中伸出;胚根白色,直径10～20μm,荔枝根尖有根冠、分生区、伸长区和成熟区4个分区,成熟区上有根毛.初生结构由外至内依次可分为表皮、皮层和中柱三大部分;根尖后部有许多侧根性质的瘤状根,皮层肥厚,和维管束一道与根尖的皮层和维管束有机相连.荔枝播种30天后的根尖和成年结果树根尖2～3cm长根段以及瘤状根上都观察到了AM真菌菌丝侵染,但侵染率低,土壤中的AM真菌孢子密度也低.认为提高土壤中的AM真菌孢子数量和荔枝根系的菌根感染率,将是提高荔枝果实产量和质量的有效生物途径之一.     

氨基寡糖素(0.5%水剂)对黄瓜根结线虫病的防治试验

进行了氨基寡糖素(0.5%水剂)防治黄瓜根结线虫病试验。试验结果表明,用氨基寡糖素(0.5%水剂)对水对黄瓜进行灌根处理,可以较好的防治黄瓜根结线虫病。其中:有效成分用量45 g/hm2、60 g/hm2的防效分别达到65.73%和69.10%;产量分别增加22.88%和30.61%。     

人参化感物质对其幼苗根尖解剖结构的影响

为探讨人参化感物质的作用机制,采用石蜡切片技术研究人参化感物质对其幼苗根尖解剖结构的影响。利用人参化感物质活性组分培养其幼苗96 h后,取其根尖,进行石蜡切片,采用番红—固绿染色。结果表明:化感物质组分处理后的人参幼苗根尖几个功能部位的细胞大小及排列发生了明显的变化,处理后的幼苗根尖明显变粗,细胞间隙加大,表皮层细胞部分脱落,顶端分生组织和根冠的细胞混乱,这种效应随着处理浓度的增加而增强,且在浓度为40 g·mL-1处理时,一部分顶端分生组织细胞的细胞壁形态异常甚至破裂,中柱鞘细胞明显膨胀。     

2种防治水稻病害的药剂对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

以蚕豆为试验材料,利用微核检测技术研究井冈·三环唑和苯甲·咪鲜胺对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。结果表明:与阴性对照比较,不同浓度的2种药剂处理后,蚕豆细胞微核率和污染指数都有不同程度提高,但是不呈明显的浓度-剂量效应关系;通过回归建模分析可以发现,二次函数模型能更好地描述微核率随药剂浓度的变化趋势。此外,相同浓度下苯甲·咪鲜胺对蚕豆微核率和污染指数影响比井冈·三环唑更大。     

马蹄金染色体的核型分析

采用染色体常规压片方法,用3种不同方法对马蹄金(Dichondra repens Forst.)根尖进行预处理,同时比较4种染色液的效果,对马蹄金进行核型分析.结果表明,在2℃下,0.5 mg/mL的秋水仙素处理4 h并用改良的石炭酸-碱性品红染色液染色效果最佳.马蹄金核型公式为2n=2x=30=26m 2sm 2st,核型属2A型,是染色体基数为15的二倍体.     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析。结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为：冰水混合物、4 ℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4 ℃条件固定24 h,0.075 mol·L?1 KCl溶液在25 ℃条件前低渗15～20 min,1%果胶酶和2%纤维素酶混合酶液于25 ℃条件酶解3 h。铺地黍核型公式为2n = 2x = 40 = 34m + 6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21 μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n = 40 = 2L + 16M2 + 22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99%,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础。     

辣椒根尖预处理及植株倍性鉴定

采用0.1%秋水仙素、0.002 mol/L 8-羟基喹啉和冰水3种试剂对辣椒辛香8号花药培养再生植株根尖进行预处理,研究不同预处理对根尖细胞中期分裂相的影响效果,并对辣椒花药培养再生植株进行倍性鉴定,以期获得辣椒染色体计数的最佳预处理。结果表明:3种预处理中,利用0.1%秋水仙素对辣椒根尖预处理3 h,细胞的中期分裂指数最高,达56.6‰,而且染色体分散度好,染色体分裂相多,比较适合染色体计数;经染色体计数鉴定得出5株花药培养再生植株中有4株双倍体和1株单倍体,可用于下一步育种实践中。