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222.
223.
分别用直接酸抽提法、酸抽提-乙醇沉淀法、酸抽提-三氯乙酸沉淀法对小麦根尖的组蛋白H3进行了提取及15% SDS - PAGE电泳检测,对这3种不同的提取方法及SDS - PAGE的电泳图谱进行了比较,确立了一套适合于小麦组蛋白H3的提取及电泳检测的方法.发现利用直接酸抽提法提取小麦根尖组蛋白H3,操作简单,提取效率高.电泳结果显示,其杂质干扰少、条带清晰、分辨率高. 相似文献
224.
苹果树缺钙症状及应对措施 总被引:1,自引:0,他引:1
1症状
1.1根系缺钙幼根的根尖停止生长,但皮层继续加厚,近根尖处长出许多新根,严重时幼根逐渐死亡,在死根附近又产生许多新根,形成粗短有分枝的根群。 相似文献
225.
226.
加速器7Li+3注入小麦种胚内靶核反应的生物学效应 总被引:5,自引:2,他引:3
将加速器7Li+ 3 离子束与生物体内遗传物质发生1H( 7Li,7Be)n内靶特征核反应诱发核酸分子结构变化的机制应用于生物诱变 ,辐照剂量在 1 41 6× 1 0 10 粒子 cm2 - 1 41 6× 1 0 12 粒子 cm2范围内处理的小麦 ,观察幼苗叶片细胞亚显微结构 ,发现离子束注入引起了细胞膜的破裂 ,细胞发生质壁分离 ,细胞核形状变得不规则等。出现叶绿体局部突起 ,形成芽状结构 ;叶绿体基粒排列散乱 ,基粒类囊体模糊不清 ;叶绿体膜破裂 ,甚至消失 ;线粒体出现脊模糊、破裂等变化。对幼苗根尖细胞学研究观察 ,获得单桥、双桥、桥断裂、落后染色体、三级、断片和微核等畸变类型 ;对已获得的小麦突变株 ,分别进行M2 代DNA分子的RAPD分析 ,结果发现DNA均发生变异 ,证明7Li+ 3 注入通过内靶核反应能够诱发小麦在分子水平上产生遗传变异。 相似文献
227.
铝诱导黑麦的根尖分泌有机酸 总被引:8,自引:0,他引:8
黎晓峰 《广西农业生物科学》2002,21(2):78-82
虽然较多的研究已发现黑麦对铝毒害的忍耐能力较强,但是有关黑麦对铝毒害的抵御机理的报告很少。为了阐明黑麦(品种:King)对铝毒害的抵御机理,本研究探讨了黑麦的根系有机酸分泌的特性及其作用,铝能够诱导黑麦的根系分泌柠檬酸和苹果酸。柠檬酸主要从距顶端0-5mm的根尖分泌。有机酸的分泌量随着处理的铝浓度(0,50,100,300μmol/L AlCl3)和处理的时间(0.5,1,3,5h)的增加而增加。0,50,100,300μmol/L的AlCl3处理根尖3h后,从根尖分泌的柠檬酸和残留在根尖中的柠檬酸之和随着处理的铝浓度的增加而增加,而各处理间的苹果酸总量无显著差异。50μmol/L的柠檬酸或者400μmol/L的苹果酸能够消除50μmol/L 的AlCl3铝对小麦(Scout 66)根尖表面细胞的伤害。这些结果表明,铝促进柠檬酸的合成和柠檬酸、苹果酸从根尖的分泌是黑麦抵抗铝毒害的机理。 相似文献
228.
229.
为给小麦根系的生物学研究提供技术支撑,基于激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope, LSCM)和光切片技术,通过优化制片体系和调整观察参数,构建了小麦根系胚根的横向和纵向细胞结构观察技术体系,并利用该体系对小麦品种农大1108、小偃22、烟农19号、碧蚂4号和西农88的主胚根根冠、分生区、过渡区、伸长区和成熟区进行了连续观察和比较。结果表明,供试材料的根冠和分生区长度、成熟区内部的不同组织细胞大小在材料间均存在显著差异,但分生区横向细胞结构和过渡区长度在材料间无明显差异。 相似文献
230.
蚕豆根尖细胞微核技术在环境监测中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
用有机废水和重金属污染的无机废水的蚕豆根不,均得出细胞微核千分率与对照差异显著,说明废水污染严重其中重金属污染废水污染指数达到极严重程度。蚕豆根尖细胞微核技术亦可用于土壤污染的监测,实验中两采样点土壤均有不同程度的污染。 相似文献