发菜形态特征及其与环境因子的关系

通过野外调查和室内观察分析 ,天然发菜原植体的形态主要有柱状和带状两种 ;群体形态有单丝体、团块状、辫状、束状和网状。原植体的形态特征受环境湿度的影响较大 ,在降水量较大的地区 ,发菜原植体增粗 ,直径在 0 .0 5～ 0 .2 5 mm之间 ,带状发菜的比例较大 ,占 30～ 60 % ,吸水后藻体的颜色一般呈棕褐色 ;在降水量较小或极端干旱地区 ,发菜以细丝状为主 ,直径在 0 .0 2～ 0 .2 2 mm之间 ,带状发菜的比例不足 2 5 % ,吸水后藻体的颜色呈绿色或浅棕褐色。发菜群体形态的形成和发育与自身的生长特性有关外 ,主要与环境因子特别是降雨量、地形及自然外力 (地面径流和空气流动 )有关。     

大樱桃低产园改造技术

1　调整树体结构 ,改善光照条件1 1　拉枝开角　大樱桃低产的首要原因是顶端优势强 ,抱头生长。要设法开张角度 ,春季树液流动后 ,要以拉为主 ,综合其它方法 ,加大骨干枝角度 ,将基角开至 5 0～ 6 0°。1 2　疏枝　要减少骨干枝数量 ,疏除外围多头枝、竞争枝、内膛无效枝 ,做到单轴延伸 ,改善通风透光条件 ,减少营养消耗。1 3　刻芽　如有生长空间 ,对骨干枝进行重刻芽促发分枝。1 4　摘心　大樱桃芽具有早熟性 ,利用此特点对旺长枝摘心 ,可达到控制旺长 ,促生分枝 ,增加短枝数量 ,缓和树势的目的 ,生长过旺的枝条一年内摘 2一3次效果更…     

额尔齐斯河流域生态系统格局及变化

本文首先对额尔齐斯河流域气候，地貌，水文等环境因子特征进行了评述，进而阐述了流域生态系统的特征和格局以及在自然和人为干扰作用下的变化。分析结果表明在自然干扰作用下流域生态系统的格局与流域水文情势变化相适应，处于准稳定变化状态，而在人为对流域水文情势扰动下，流域生态系统的格局间接地受到影响。从而产生新的格局，其作用的强度，持久性和生态系统的格局变化程度过错大于大于自然干扰作用下的变化。引额调水工程对额尔齐斯河流域河谷生态系统内部单元格局变化具有重要影响。     

苏云金杆菌小试生产发酵影响因子的研究

利用 1 0L全自动发酵罐对苏云金杆菌小试生产的发酵条件进行了研究。结果显示 ,不同的温度、pH值、培养基成分及接种方式对发酵产量和发酵周期均有影响 ;在培养基配方中存在葡萄糖时 ,葡萄糖单独灭菌对提高苏云金杆菌发酵产量是重要的。初步生物测定显示 ,发酵上清中存在一些杀虫增效因子 ,建议配制苏云金杆菌制剂时尽可能加以利用。     

水稻细菌性条斑病发生流行与综防技术

仙居县杂交中晚稻细菌性条斑病常年发生严重 ,原因除稻种带菌外 ,与当地农民习惯用稻草捆扎秧苗、单双混栽面积不断扩大、大面积种植不抗病的水稻杂交组合和近年气候条件异常有密切关系。针对其发生规律提出了以农业防治为基础 ,药剂防治为辅的综合防治措施     

缙云县茭白病害发生特点及防治对策

调查结果表明,缙云县茭白病害主要有锈病、胡麻斑病、纹枯病等。导致病害流行的原因是温湿度因子、生态环境、施肥不合理及病菌抗药性变异。控制病害要重视农业防治,适期早用对口农药进行防治。     

大樱桃矮干小冠型修剪试验

大樱桃根系分布浅,固地性差,树体易倒伏.采用常规纺锤形修剪,往往因修剪手法不当,造成树体过大,树冠偏斜,给树体倒伏留下隐患.笔者从1995年开始进行"矮干小冠型"修剪试验,效果理想.     

对李子幼树的绞割试验

李子幼树一般生长过旺,结果晚,果农迟迟得不到经济效益.为了使李子幼树早果丰产,而又不影响整个树体的正常发育,我们对其生长过旺的枝进行了不同处理的抑制试验,现简结如下.     

果树与食用菌配套栽培技术

果树栽培要求株行距的特殊性,使果树株行间间作成为果农增收节支的有效途径.但随着树体的逐年增长,树体渐大,枝叶繁茂,行间通风透光差,很难满足农作物正常生长成熟需要的光照,迫使果农闲置株行间地块,即浪费了地力,又增加了田间除草的额外负担,而此时行间遮光度在70%左右,恰好适宜食用菌生长.我们尝试在果树间套栽食用菌,效果很好,即充分合理地利用土地增加经济效益,又提高了农业综合效益.现简要介绍给大家,以供参考.     

琯溪蜜柚光合特性的研究

 利用Li-6400 光合作用仪对田间条件下7 年生琯溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明: (1) 琯溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率(P_n) 日变化为双峰曲线, 首峰出现在8～10 时, 次峰值小于首峰值, 出现在14 时以后; 阴天呈单峰曲线; 内膛叶片P_n 日变化有双峰、单峰和锯齿形3 种类型。(2)观测期内P_n季节变化近似双峰曲线。(3) 不同月份和不同枝条叶片Pn 对光和CO₂ 响应有较大差别, 光补偿点和饱和点分别为16～46 和1 026～1 656μmol·m^-2·s^-1 , 表观量子效率0.01725～0.05431 ; CO₂ 补偿点和饱和点分别为51～80 和822～926μmol·mol ^-1 , 羧化效率0.01769～0.05191 ;P_n对CO₂ 的响应进程近似双曲线。(4) P_n与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关, 与胞间CO₂ 浓度负相关, 与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。(5) P_n 与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。(6) 光合适温为24～34 ℃。