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991.
992.
山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析。从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5′调控区和1.8 kb的3′调控区。将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%。结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。 相似文献
993.
以西北农林科技大学萨能羊原种场的西农萨能种公羊为试验材料,利用Therm o Finnigan TR AC E D SQ气相色谱-质谱联用仪,Finnigan H S 2000顶空进样器,D B-5M S(30 m×0.25 m m×0.25μm)色谱柱,采用静态顶空方法对公山羊气味中的挥发性成分进行测定。结果共鉴定出16种挥发性物质,占总挥发性物质的93.55%,包括酮类5种、酯类3种、烷烃类3种、苯类3种、醛类2种,含量分别为4.16%、1.16%、85.82%、0.97%、1.44%。在发现的所有气味成分中,主要为C 6及部分低碳数的醛、酮和酯(包括饱和及不饱和化合物)等化合物,这些物质成分可能是低碳链脂肪酸合成的前体或代谢产物。 相似文献
994.
995.
996.
试验观察了肉苁蓉多糖对肉鸡免疫新城疫苗后T淋巴细胞活性及IFN-γ含量的影响.结果:肉苁蓉多糖使用剂量5、10、20mg,/只时,免疫后15d时,T淋巴细胞转化率分别为1.20±0.11、1.30±0.13、1.79±0.32,对照组为1.22±0.29;免疫后20d时,外周血中IFN-γ含量分别为23.23±6.13、25.95±1.13、29.95±2.23pg/ml,对照组为20.89±5.97pg/mL;肉苁蓉多糖使用剂量10、20mg/只时,试验组T淋巴细胞活性及IFN-γ含量显著或极显著高于对照组((P<0.05或0.01).表明肉苁蓉多糖可能通过提高T细胞活性及IFN-y含量来增强肉鸡免疫功能. 相似文献
997.
为了研究含有猪圆环病毒2型(porcine circovirus type2,PCV2)基因的重组腺病毒作为基因工程疫苗的潜在应用价值,利用本实验室构建的PCV2的ORF2和ORF1-2串联基因的重组腺病毒对小鼠进行了免疫并对其免疫效果进行了研究。分别用表达ORF2和OFR1-2基因的重组腺病毒Ad-ORF2、Ad-ORF1-2经肌肉途径免疫Balb/c小鼠,对免疫后小鼠的血清抗体和脾淋巴细胞中各细胞亚群的比例及其增殖反应、自然杀伤活性和特异性杀伤活性进行了检测和比较。结果表明,用表达ORF2基因和ORF1-2串联基因的重组腺病毒Ad-ORF2、Ad-ORF1-2经肌肉途径免疫Balb/c小鼠后,随着免疫次数的增加,小鼠产生的针对PCV2ORF2基因的特异性抗体水平不断升高,第3次免疫后2周达到最高,但第3次免疫后4周有所下降;免疫重组腺病毒的试验组小鼠的脾淋巴细胞增殖活性、CTL杀伤活性和NK细胞杀伤活性与免疫空载体的对照组和免疫PBS的对照组比较均有显著的差异(P<0.05)。本研究为PCV-2基因工程疫苗的深入研究及应用奠定了基础。 相似文献
998.
999.
1000.
加拿大肉牛育种方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
在北美.96%以上的牛肉是杂交肉牛生产的。注重品种选育.普遍实行经济杂交匙c美肉牛生产的一个特点。而另一明显特征就是全面利用杂交母牛来生产杂种肉用犊牛.既充分利用了个体杂交优势.又充分利用了母牛杂交优势。杂交优势的系统利用大幅度提高了肉牛的生产力。目前.商品群已基本上实行了杂交化。在我省乃至我国.肉牛业生产刚刚起步.阳历肉牛育种工作基本上是由繁育站、种公牛站或条件比较先进的种畜场来进行的。有关种质资源的合理与系统利用尚未进行或刚刚开始。阿尔伯塔肉牛现代育种工作.经过了几十年漫长历史。走出了一条成功… 相似文献