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991.
山桂花人工林林木材性与生长特性关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对山桂花人工林林木木材基本密度和纤维长度径向变异的研究表明 ,山桂花人工林林木的木材材积加权平均基本密度为 0 4 82 6g/cm3 ,低于山桂花天然林林木的木材基本密度 (0 5 30 0g/cm3 ) ;山桂花人工林林木木材纤维长度为 1182 4~ 15 96 4 μm ,材积加权平均值为 1375 4 5 μm ,低于山桂花天然林林木的木材纤维长度 (12 0 0~ 2 2 5 0 μm)。通过研究还得出了基本密度 (BD)、纤维长度 (FL)与生长轮 (年龄CA)和生长轮宽度(RW)。数学模型为FL =12 6 9 86 4 1+2 7 0 2 0 7CA - 5 4 4 4 3RW ;BD =0 4 782 - 0 0 0 2 4CA +0 0 0 2 9RW ,以此分析了木材性质与树木生长特性之间的关系 ,为速生用材林的培育提供依据。 相似文献
992.
利用微米木纤维定向重组技术形成超高强度纤维板的细胞裂解理论研究 总被引:15,自引:4,他引:15
采用人造板微观力学和木材细胞学理论,提出了一种利用定向重组微米木纤维技术形成超高强度人造板的细胞裂解理论和强度参数预测方法。应用提出的理论,可以根据纤维、木质素、细胞直径和排列的程度,建立理想状态下微米重组高强度定向纤维板木纤维细胞在定向重组微米技术形成超高强度人造板的细胞裂解理论,为人造板力学运用数学手段深入到细胞结构研究的深度提供了一种新的理论和方法。 相似文献
993.
世界各国、地区森林数据 总被引:5,自引:0,他引:5
联合国粮农组织(FAO)2001年3月发表了“2000年世界森林资源评价:概要报告书(FRA2000 Summary Report)”。该报告书中的一些数据是上次FRA1990年所没有的。此表介绍了各国和各地区的森林面积、森林覆盖率、1990~2000森林面积的年变化率及森林蓄积。 相似文献
994.
发展竹浆造纸 节约木材资源 总被引:4,自引:0,他引:4
随着社会经济水平的发展,中国纸及纸板的现有产品结构已不适应纸张消费市场的变化与发展,加剧了国内市场对进口纸及纸板的依赖性。竹材纤维细长,是制浆造纸的优质原料。竹浆纸的开发有利于节约木材资源,有利于环境保护。中国竹资源丰富,发展竹浆造纸的市场前景非常广阔。因此,在造纸工业中实现以竹代木,建立林纸一体化的竹浆生产基地,将成为节约木材资源,减少纸及纸浆的进口,使制浆造纸工业得以持续发展的有利途径。 相似文献
995.
激光技术在木材无损检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文总结了用于木材中的无损检测技术 ,着重论述了几种常用的激光无损检测技术在木材中应用的可能性 相似文献
996.
木材断裂裂纹及应力场的分形研究 总被引:7,自引:0,他引:7
木材材料的各向异性夺致木材断裂裂纹具有强烈的非均质性,其在二维空间内的分布县有非线性特征。运用数盒子法对裂纹发育带在二维平面内的分布进行了分形特征研究,发现木材裂纹县有明显的分形规律,分形维数为1.2-1.5;通过比较不同时问段的裂纹发育情况,发现裂纹的分形维数随斡裂纹的扩展星增加的趋势。对木材断裂过程的应力场进行分形研霓的结果表明,裂纹应力场伞表现出分形的特征,并且分形维数在裂纹尖端处最小,在远离裂纹尖端处较大。 相似文献
997.
基于Web木材营销系统的设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从系统分析、系统实现和系统安全几个方面阐述了建立Web木材营销系统的过程。 相似文献
998.
概述了广西中密度纤维板产业十几年来的发展状况,对当前中密度纤维板产业面临与造纸行业的原料竞争、刨花板和胶合板对部分中密度纤维板市场的冲击、一些中小型中密度纤维板厂的产品质量不达标这三方面的问题做了分析,并提出了加强原料林建设、加大科研投入、进一步提高产品质量等一系列解决措施。 相似文献
999.
徐云杰 《林业机械与木工设备》2010,38(11)
木材加工作业工伤事故较多,有效减少作业过程中的工伤事故是企业安全管理工作的核心.运用系统工程学原理和人类工效学方法全面系统分析了木材加工作业产生工伤事故的原因,提出了减少木材加工作业工伤事故的对策,为木材加工企业安全生产管理提供了科学的决策依据. 相似文献
1000.
毛白杨木材形成功能基因内SSR标记的开发及评价 总被引:2,自引:0,他引:2
利用直接测序法开发木材形成功能基因内一套新的核基因组SSR标记.通过对参与木材形成的16个基因在40个毛白杨基因型个体中的序列比较分析,共检测剑20个SSR多态性位点.在毛白杨自然群体中,SSR多态性位点的碱基重复呈现出二碱基、三碱基、五碱基、六碱基与七碱基形式,基元霞复次数变异范围为2~34次,其中以二碱基重复的位点较多,占总数的55.0%.在此基础上,依据SSR位点两侧的保守序列,设计20对SSR位点PCR扩增引物对.利用设计的引物检测开发的SSR位点在杨属内15个基因型个体中PCR扩增的有效性及SSR位点的保守性.PCR扩增结果显示,90.0%的SSR位点能够在杨属至少2个派内有效扩增,每对引物组合可检测到SSR多样性位点数为3~9个,平均5.3个.开发的这些SSR位点在功能基因内小同区域的分布频率不同. 相似文献