陇南核桃致病性成团泛菌的分离鉴定及其致病性研究

本研究拟从核桃病叶中分离并鉴定其致病菌,以便更好地实施科学防治。以组织分离法分离核桃病叶中的成团泛菌,之后以形态学方法对该病菌进行形态学鉴定,并通过细菌16SrDNA序列分析进行分子鉴定。结果表明,该病原为成团泛菌Pantoea agglomerans。致病性测定结果表明:该菌致病时间短,危害较大。主要通过伤口侵入植株叶片组织使得寄主发病,而植株茎干的损伤对植株发病短期内无明显影响,通过根际土壤接种发现,该细菌并不能直接由根部进入植株体内。     

保护剂和再水化剂对冷冻干燥保存的生防菌YT11的存活率及生防效果的影响

本文研究了多种保护剂和再水化剂对生防菌成团泛菌Pantoea ananatis菌株YT11在冷冻干燥保存中存活率的影响,比较了不同保存温度对YT11贮藏稳定性和生防活力的差异.结果表明,5%蔗糖是最佳的保护剂,冷冻干燥后菌株YT11存活率达90%以上.以5%蔗糖作保护剂时,5%脱脂奶粉为最佳再水化剂,菌株YT11复苏率达100%.贮藏试验结果表明,4℃贮存的冷冻干燥粉剂的菌株存活率显著高于22℃下的存活率.对保存24周后的菌剂进行温室生防试验,结果显示,4℃和22℃下保存的菌剂对番茄青枯病的防效分别达到71.57%和50.98%.因此,以5%蔗糖为保护剂和5%脱脂奶粉为再水化剂,对成团泛菌菌株YT11进行冷冻干燥处理,再将冷冻干燥后的菌株于4℃贮存,可有效保证生防菌的生防活力.     

草莓体内高ACC脱氨酶活性菌株的分离及鉴定

[目的]分离草莓体内具有较高ACC脱氨酶活性的菌种,丰富具有果蔬保鲜价值的植物内生菌资源。[方法]采用ADF培养基分离具有ACC脱氨酶活性的细菌,并且用生理生化和分子生物学方法进行鉴定,将具有ACC脱氨酶活性的菌株在草莓中定植。[结果]分离出具有ACC脱氨酶活性的内生细菌23株,其中CJL1菌株的ACC脱氨酶活性最高,比活力达0.142U/mg。CJL1菌株为成团泛菌,能够在草莓体内稳定地定植。[结论]成功地在草莓体内分离得到具有高ACC脱氨酶活性并能定植的成团泛菌。     

拮抗旱柳枯萎病菌YQT13菌株发酵条件和抑菌稳定性

从鄂尔多斯伊金霍洛旗旱柳枯萎病疫区采集的土样中分离获得对该病原菌(成团泛氏菌Pantoea agglomerans)生长有抑制作用的菌株YQT13(米根霉Rhizopus oryzae)。通过平板打孔对峙方法对该菌株进行最佳培养基筛选、最适培养条件优化及发酵液稳定性研究。结果表明:最佳培养条件为葡萄糖40 g·L-1、蛋白胨10 g·L-1、初始p H值6.2、摇培速度160 r·min-1、培养温度35℃,其发酵原液抑菌直径(14.2±0.3)mm。浓缩作用能有效提高发酵液抑菌效果,发酵液于121℃灭菌30 min或-80~0℃保存20 d抑菌活性几乎不变,但光稳定性较差;p H值3.0保存24 h抑菌活性不变,随着p H值增大抑菌直径减小,p H≥10.0保存24 h会完全失活。     

CQ10-LPSp对紫花苜蓿幼苗抗氧化酶和防御酶的作用

为明确成团泛菌CQ10脂多糖(Pantoea agglomerans CQ10 Lipopolysaccharide,CQ10-LPSp)对紫花苜蓿(Medicago sativa)幼苗抗氧化酶和防御酶的作用，以紫花苜蓿‘巨能551’种子(种子表面消毒组和未消毒组)为试验材料，采用低浓度(0、0.067和0.134 EU·mL^-1)和高浓度(0.200和0.267 EU·mL^-1)的CQ10-LPSp与紫花苜蓿互作，研究CQ10-LPSp对紫花苜蓿幼苗的抗氧化特性[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)]和防御酶活性[苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和脂氧合酶(LOX)]的影响。结果表明：随着CQ10-LPSp浓度的升高，未消毒组和消毒组苜蓿幼苗的SOD、POD和PPO、PAL活性均呈先升后降趋势，在0.200 EU·mL^-1时达到最大值；MDA含量随着CQ10-LPSp浓度的升高呈先降后升再降的趋势，且均显著低于对照，而CAT活性却持续下降。低浓度CQ10-...