断奶仔猪添加微生态制剂的效果试验

试验组杜×长×大断奶仔猪40头,饲粮按试验日粮添加15%微生态制剂,对照组杜长大断奶仔猪40头,饲粮只喂给试验日粮。30天后,结果仔猪平均个体重,试验组为16.40kg,对照组为14.98kg,差异极显著(P<0.01);料肉比分别为1.531:和1.841:差异极显著(P<0.01)。腹泻明显减少,经济效益显著。     

植物残体施用对土壤排放N2O的影响

用室内培养实验，研究正常温度（20℃）和正常水分（25％）条件下，植物残体施用对土壤N2O排放规律和排放量的影响。结果表明，植物残体施用显著影响土壤N2O排放，不同处理之间土壤N2O排放量存在较大差异。相关分析结果表明，各处理N2O排放量与植物残体的C／N呈显著负相关，与土壤中微生物活性及C,N含量呈显著正相关。各处理化肥的N2O排放系数与植物残体的C／N比呈显著负相关。     

玉米螟幼虫感染玉米螟微孢子虫(Nosema furnacalis)后的组织病理变化

利用玉米螟微孢子虫侵染亚洲玉米螟4龄幼虫，对患病幼虫的各组织器官进行解剖和显微镜观察，并对病变组织进行石蜡切片，复染后光镜观察并拍照。结果表明玉米螟幼虫的马氏管、丝腺、涎腺、神经、消化管为易感组织，感染后期可在玉米螟气管管壁细胞、中肠外纵肌等组织中也能发现微孢子虫，同时在实验过程中发现不能被感染的组织（细胞）有体壁的真皮细胞、体壁肌肉组织和脂肪组织，并查明了上述各组织中微孢子虫的侵染顺序和细胞的病理学变化。     

壳聚糖饲用微生物制剂对湘黄鸡免疫指标和肠道菌群的影响

在不用药物、不接种疫苗的条件下,于饮水中添加0（CK）,0．5％,1．0％和1．5％的以壳聚糖为培养底物研制的壳聚糖饲用微生物制剂饲喂湘黄鸡,探讨其对湘黄鸡免疫指标和肠道菌群的影响效果．结果表明,试验组脾脏指数有上升趋势（Jp〈0．25）,法氏囊指数和胸腺指数显著提高（p〈0．05）;试验组血液中IgG含量呈上升趋势（P〈0．25）,T3,T4和IgA含量也显著提高（P〈0．05或（p〈0．01）;试验组盲肠中大肠杆菌显著减少,而乳酸杆菌显著增加（P〈0．01）．同时在日增重和育成率上,试验组提高率达9．31％（p〈0．01）和7．01％（p〈O．05）,表明该制剂通过促进免疫器官发育,增强T3,T4,IgA,IgG分泌和改善肠道微生态环境,从而提高试鸡的抗病力和生长性能．     

微生物制剂在猪场使用效果分析

为了检验微生物制剂（酵母菌＋酵母培养物＋芽孢杆菌）对妊娠母猪、哺乳母猪、断奶仔猪的使用效果。试验采用了180头胎次和妊娠期相近的基础母猪，随机分为两组：试验组母猪从妊娠第80-87天饲喂含0．25％微生物制剂的全价饲料，从第88天到哺乳仔猪断奶。饲喂含0．5％微生物制剂的全价饲料；对照组母猪按常规饲喂全价配合饲料。将180头母猪所产的1701头健康断奶仔猪。随机分为两组，饲喂35d，试验组和对照组使用的日粮饲料完全一样，试验组添加0．25％微生物制荆。试验结果表明：试验组比对照组健康仔猪数平均提高2．02％；哺乳仔猪断奶重平均提高5．925％；断奶仔猪平均日增重提高6．65％，料肉比平均下降6．05％。     

影响根系分解因素(N、C/N、温度和水分)的研究

采用埋袋法研究了影响根系分解的内在(N浓度及C/N)和外界(温度和水分)因素。回归分析结果表明,根系分解率与初始N浓度正相关,与C/N负相关;林地内温度和水分条件不同,也影响根系分解率;分解150 d后未伐林地根系分解最快。     

疲劳/蠕变交互作用下竹木复合层合板断裂损伤研究

该文研究了在疲劳/蠕变交互作用下竹木复合层合板的断裂损伤行为.结果表明,在交变载荷最大值为竹木复合层合板破坏载荷的75%时,其疲劳/蠕变断裂曲线为三段式曲线;在交变载荷最大值为破坏载荷的55%时,6h内其疲劳/蠕变曲线为两段式曲线.随着蠕变时间的增加,层合板的断裂寿命降低.在交变载荷最大值为破坏载荷的75%时,蠕变时间为300s时,层合板的疲劳/蠕变负交互损伤程度大于蠕变时间为180s的.疲劳/蠕变交互作用下层合板的破坏形式主要为纤维撕裂、界面剪切破坏和层间开裂3种形式的综合表现.     

复合生物钾肥在蔬菜上的使用效果综述

复合生物钾肥是中国农业科学院土壤肥料研究所与北京中农新科生物科技有限公司联合研制生产的新型微生物肥料。产品中含多种有益微生物及其衍生的具有独特作用机理的有效功能成份,复合生物钾肥利用现代生物技术防治土传病害、提高农作物生长活力、改良土壤结构和土壤微生态环境     

SDS-PAGE和PCR检测1B/1R易位系研究初报

采用18个冬小麦品种作为供试材料,分别通过SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白和PCR检测黑麦1RS染色体或其片段,结果表明:SDS-PAGE检测不出不带有secalin蛋白的1B/1R小片段易位系,而PCR则能检测出,从而提高1B/1R易位系的检出率;SDS-PAGE和PCR结合是检测1B/1R易位系的一种快速经济的有效方法。