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91.
大熊猫肠道微生态的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究大熊猫肠道微生态,对保护这一濒危动物有着极其重要的意义。目前,大熊猫肠道微生态的研究主要集中在肠道菌群、肠道致病菌以及微生态制剂等几个方面。本文综述了大熊猫肠道微生态的研究现状,分析研究中存在的问题,并对研究前景进行了展望。  相似文献   
92.
《北方牧业》2007,(20):10
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会定于2008年4月下旬在河南省召开第四届第九次全国学术研讨会暨换届选举大会,大会将举行“饲料和动物源食品安全战略论坛”。届时将邀请国内外著名专家、学者作专题报告,邀请与会代表就相关专题研究进展进行学术交流。  相似文献   
93.
《饲料工业》2005,26(7):3-3
<正>近日,由北京昕大洋科技发展有限公司开发研制的具备国际先进水平的包衣微丸型、微丸型植酸酶产品研制成功, 并批量投放市场。昕大洋公司联合国内外的相关科技企业、科研单位进行联合科技攻关,经过两年多的努力,开发出具有自主知识产权,国际先进水平的包衣微丸型、微丸型植酸酶。该产品从原酶生产工艺、后加工提取工艺,制粒原材料的选择,包衣材料  相似文献   
94.
微生态添加剂--甘露寡糖应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着微生态理论的发展。人们发现肠道有益菌群如双歧杆菌、乳酸杆菌等与宿主在免疫、营养、肿瘤、急性和慢性感染等方面都有密切联系。研究表明,有益菌群在动物消化道中定植对动物体有十分重要的意义,它能合成动物体所需的各种维生素,产生大量挥发性脂肪酸为大肠黏膜代谢提供能量,能抑制病原微生物生长,提高动物免疫力;  相似文献   
95.
本文分析了数控编程与操作在传统教学中存在的主要问题,探讨了微课在此课程中的应用,为该课程的教学改革提供经验。  相似文献   
96.
<正>随着畜牧业规模化、集约化和工厂化生产方式的发展,畜禽健康水平降低,动物疾病也变得复杂多发,防治困难,危害严重。2009年6月1日,新食品安全法实施,食品安全问题日益提高,在保持畜禽健康和提高生产性能中起重要作用的抗生素饲  相似文献   
97.
发酵床养猪的常见问题及对策措施   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着现代畜牧业的发展,生态养殖模式越来越受到重视与推广,特别是发酵床养猪技术得到了广泛的应用。发酵床养猪的基本原理,是根据微生态理论和生物发酵理论,在猪舍(或其他动物栏舍)内根据不同类型猪群建立一定厚度的发酵床垫料,原料为谷壳、锯末,与发酵菌种等混合铺设后,让猪只生活在床面上,排出的粪尿在渗人垫料后,  相似文献   
98.
纳米氧化锌对肉仔鸡抗氧化性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验旨在研究纳米氧化锌对肉仔鸡抗氧化性能的影响.选用1日龄爱拔益加肉仔鸡192只,随机分为4个组,每个组4个重复,每个重复12只鸡.以添加硫酸锌(含锌80 mg/kg)的口粮为对照组,即A组,添加含锌40、80、120 mg/kg的3个纳米氧化锌水平组为试验组,即B、C、D组,试验期6周.试验结果表明:40 mg/kg锌添加水平的纳米氧化锌组能够显著提高(21、42 d)肉仔鸡血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05、P<0.01),极显著提高(21、42 d)血清中总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.01、P<0.01),减少(21 d)血清中一氧化氮(NO)生成(P<0.05).80 mg/kg锌添加水平的纳米氧化锌组能够极显著提高(42 d)肉仔鸡血清中GSH-Px活性(P<0.01),显著提高(42 d)肝组织中过氧化氢酶(CAT)和T-AOC活性(P<0.05、P<0.01),极显著提高(21 d)血清中T-AOC(P<0.01),减少(21、42 d)血清中NO生成(P<0.05、P<0.01),并能提高(42 d)血清抑制羟自由基能力(P<0.05),提高(21 d)肝组织中抗超氧阴离子自由基活性(P<0.05).由此可知,日粮添加纳米氧化锌可在一定程度上提高肉仔鸡机体的抗氧化性能,增强抗氧化酶活性,降低自由基的产生,以40、80 mg/kg添加量效果较佳.  相似文献   
99.
大连三仪集团由江国托博士等发起,1998年12月创建,专业从事高科技动物药品和高品质微生态制剂、功能性饲料及饲料添加剂的研制、生产和销售。继2004年6月成为辽宁省首家通过农业部兽药GMP认证企业以来,现已拥有水针、粉针、粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂、消毒剂(固体、液体)等数条GMP生产线。  相似文献   
100.
《畜牧与兽医》2014,(9):70-75
采用离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)建立一种分散液-液微萃取技术,结合高效液相色谱法(HPLC)用于检测牛奶中的青霉素V和氯唑西林。样品处理条件为:提取液为0.02 mol/L的磷酸缓冲液5 mL,离子液体60μL,分散剂为1 mL乙腈/甲酸(99.8∶0.2,v/v),提取时间1.5 min,离心8 min。结果显示该方法对牛奶中青霉素V和氯唑西林的富集倍数分别为35倍和82倍。然后采用HPLC方法对青霉素V和氯唑西林进行检测,检测限分别为0.2和1.5 ng/mL。两种药物在空白牛奶中的添加回收率在84.1%96.7%之间,变异系数小于4.9%。通过对未知牛奶样品进行检测,证明该方法可以作为一种简单、灵敏、准确的工具用于检测牛奶中的两种药物。  相似文献   
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