全文获取类型
收费全文 | 22115篇 |
免费 | 661篇 |
国内免费 | 1662篇 |
专业分类
林业 | 1353篇 |
农学 | 1502篇 |
基础科学 | 1491篇 |
1782篇 | |
综合类 | 9638篇 |
农作物 | 703篇 |
水产渔业 | 1135篇 |
畜牧兽医 | 5279篇 |
园艺 | 812篇 |
植物保护 | 743篇 |
出版年
2024年 | 244篇 |
2023年 | 723篇 |
2022年 | 926篇 |
2021年 | 1003篇 |
2020年 | 866篇 |
2019年 | 1026篇 |
2018年 | 507篇 |
2017年 | 1025篇 |
2016年 | 1099篇 |
2015年 | 903篇 |
2014年 | 1091篇 |
2013年 | 1072篇 |
2012年 | 1416篇 |
2011年 | 1528篇 |
2010年 | 1352篇 |
2009年 | 1400篇 |
2008年 | 1242篇 |
2007年 | 1131篇 |
2006年 | 1055篇 |
2005年 | 783篇 |
2004年 | 612篇 |
2003年 | 504篇 |
2002年 | 390篇 |
2001年 | 302篇 |
2000年 | 305篇 |
1999年 | 275篇 |
1998年 | 182篇 |
1997年 | 170篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 112篇 |
1994年 | 108篇 |
1993年 | 186篇 |
1992年 | 204篇 |
1991年 | 205篇 |
1990年 | 170篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 63篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 3篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 13 毫秒
101.
102.
103.
研究了一类时滞微分系统解的渐近性态.在一些比已有文献通常附加的局部李普希兹条件更弱的条件下,证明了此系统的每个有界解趋于某平衡态.我们的结果推广了已有的一些结论. 相似文献
104.
1具体做法1.1尿素是中性氮肥,可与中性或微酸性农药混喷,如45%高氯乳油和8%敌敌畏,不能与碱性农药混配,如波尔多液、氯化铜等,以免降低肥效与药效。1.2农药与化肥混喷时,农药浓度按常规浓度,可将不同农药交替使用,可提高防治效果。尿素浓度随花生不同生育期而变化,一般在花生苗 相似文献
105.
不同施肥期沾化冬枣对15N的吸收、分配及利用特性 总被引:14,自引:1,他引:14
盆栽条件下利用15N示踪技术, 研究不同时期施15N - 尿素, 对沾化冬枣15N的吸收利用及分配特性的影响。结果表明: 生长季前期(萌芽前和花前) 施用15N - 尿素, 经根系吸收后, 15N优先分配到贮藏器官(包括主干、多年生枝和粗根) 中, 然后外运用于树体新生器官(包括枣吊及其叶片、新生营养枝、细根及果实) 的形成, 果实采收后15N开始向贮藏器官回流; 果实硬核期15N直接用于树体营养生长和生殖生长, 而不是先贮藏再利用; 果实速长期15N优先向贮藏器官中积累; 萌芽前施15N在树体内的运转规律符合落叶果树贮藏N营养分配规律, 优先转运到生长中心。随着施肥期的后延, 植株对15N - 尿素的当季利用率逐渐下降。 相似文献
106.
107.
转基因八棱海棠与苹果品种亲和性的微嫁接早期鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用微嫁接法鉴定嫁接亲和性的结果表明,不同培养基和培养方法对嫁接成活率和生根率有较大影响,生根 愈伤同步的方法可以同时获得较高的嫁接成活率和生根率。转番茄铁载体蛋白基因八棱海棠(Malus micromalus)与 苹果(Malus pumila)品种富士,嘎拉以及新红星嫁接成活率分别为93.33%,92.86%,73.34%。嫁接后15 d左右,接穗 新叶开始生长;嫁接后2个月,嫁接苗移栽成活率分别为73.07%,73.91%和55%;移栽后3个月,3种嫁接苗的茎杆 粗度均匀,无大小脚现象。初步结果显示,转基因八棱海棠与富士、嘎拉均具良好的嫁接亲和性,而与新红星的嫁接 亲和性稍差。 相似文献
108.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。 相似文献
109.
110.