锈蚀卡滞零件的拆卸技巧

在农用运输车、拖拉机检修中,经常会遇到一些锈蚀或卡滞的零部件。在拆卸时,有些维修人员或机手不注意方法,猛敲蛮干,甚至将零件拆坏。下面介绍一些难拆零件的拆卸技巧。一、活塞连杆组缸套磨损后,在最大磨损处与气缸套上口未磨损部位之间形成台肩。拆卸活塞连杆组时,由于活塞环被台肩挡住而取不出来。这时可用三角刮刀将缸套上口未磨损部位     

甜玉米新品种卡甜316

卡甜316是由张掖市优立盛种业有限责任公司、张掖市农业科学研究院和青岛申荣农业发展有限公司合作,以自交系YL36为母本、自交系YL18为父本进行杂交组配而成的甜玉米单交种。该品种中熟、超甜、黄白双色、优质丰产、耐肥力、增产潜力大,于2021年通过甘肃省农作物品种审定委员会审定,适宜在甘肃省鲜食玉米类型区种植。     

驱蚊草驱除库蠓预防鸡白冠病的应用试验

本试验采用粘蚊帖收集库蠓的方法,了解在鸡舍内和鸡舍外使用驱蚊草对库蠓的驱除作用。试验结果证明：使用驱蚊草在鸡舍外能够在1．5m范围内有效地减少库蠓的数量（P〈0．05）：放置了驱蚊草的鸡舍相比未放置驱蚊草的鸡舍其库蠓数量明显减少（P〈0．05）;另外,驱蚊草对蛋鸡的产蛋率与死淘率无明显影响。由此可见,驱蚊草有明显的驱库蠓效果,能达到预防鸡白冠病的目的,     

土壤颗粒组成分级标准的换算

土壤颗粒组成分级标准的换算,通常可以在半对数纸上进行。本文通过卡庆斯基制的实测值,求出三次样条函数曲线,利用此曲线进行计算机插值,从而计算出国际制的表示值。应注意的是,在计算过程中,须检测此函数模型的凹陷和隆起的个别现象,以保证插值的正确性。     

A型塞尼卡病毒检测方法及疫苗研究进展

A型塞尼卡病毒（Senecavirus A,SVA）也称为塞尼卡谷病毒（Seneca Valley virus,SVV）,属于小RNA病毒科塞尼卡病毒属成员。SVA主要引起猪的水泡性疾病,与口蹄疫、水泡性口炎、猪水泡病等临床症状相似,可导致新生仔猪急性死亡,严重影响养猪业发展。自2015年广东省发生SVA感染以来,中国多省份陆续有该病发生的报道。当前,中国因猪群缺乏针对SVA的免疫屏障,加之该病传染性较强,存在大范围暴发的潜在风险。如何有效防控SVA感染是迫切需要解决的问题。目前已开发出多种SVA诊断方法用于进行实验室及现场条件下早期的鉴别诊断。SVA的分离鉴定、原位杂交和免疫组化可用于检测病原体的存在及其与组织内形态学变化关系;血清学诊断方法包括基于不同结构蛋白的间接ELISA方法、竞争ELISA方法、均相光激化学发光免疫技术和病毒中和试验,用免疫学方法检测抗体有助于了解SVA感染进程,是临床诊断的主要手段;病毒核酸检测方法主要有PCR技术、等温扩增技术、基因组测序等分子生物学技术,在病毒感染的早期快速检测及检测新发病毒中具有重要作用。目前仍无商品化疫苗预防SVA感染,但科研人员已研发出了灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗和亚单位疫苗等多种具有潜力的候选疫苗。笔者系统总结了SVA检测方法及疫苗研发的最新进展,以期为SVA感染的防控提供参考依据。     

玛卡移栽试验浅析

玛卡具有一定的经济和药用价值,适宜在高海拔地区生长。通过在太白山海拔高的平安寺地区开展玛卡移栽试验,研究林下与非林下(桦树林下与无遮蔽地)2种不同移栽环境条件对玛卡的移栽成活率、株高、丛径、根茎质量、产量的影响。结果表明:在平安寺地区,玛卡在高山地区约有165d的生长时间;林下移栽比在非林下移栽的玛卡幼苗缓苗时间少近一半时间,且林下移栽比非林下移栽的玛卡的成活率高;非林下移栽的玛卡生长速度更快;在太白山高海拔地区非林下移栽的玛卡根茎质量及产量高于林下移栽的玛卡。     

夏秋养鸡要防白冠病

鸡白冠病又叫卡氏住白细胞原虫病，发病鸡在临床上以贫血、消瘦、鸡冠苍白为主要特征。雏鸡、育成鸡死亡率可高达91％，成年鸡发病后可使产蛋率下降30％～50％。该病多发生于高温多湿的6～10月份，呈明显的季节性流行。     

817肉杂鸡白冠病诊治体会

鸡白冠病又称鸡住白细胞原虫病,是一种卡氏住白细胞原虫在鸡体内寄生而引起的。而寄生鸡体内的卡氏白细胞原虫,主要是由库蠓携带传播的,大多发生于夏秋季节,雏鸡易感性最高,笔者2011年9月份接诊一例40     

诺卡氏套餐内服治疗细菌病的应用——一则内服治疗胡子鲶烂身的实例

一、诺卡氏套餐诺卡氏套餐是2010年推出的治疗诺卡氏等细菌性病害的内服药套餐,推出后在乌鳢、加州鲈、大黄鱼等的细菌性病害治疗上得到广泛应用,效果显著。该套餐内含5袋,组方独特,功效明显。推荐的使用方法为:1包套餐用于40千克饲料(或1200千克鱼,如果因发病而饲料投喂减少,按鱼体重计算本套     

A型塞内卡病毒RT-LAMP检测方法的建立及应用

为建立一种利用逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测A型塞内卡病毒(SVA)的方法,从SVA细胞培养液中提取总RNA,根据SVA VP1基因序列,设计一套对应目的片段6个区域的4条特异性引物进行核酸扩增,建立RT-LAMP检测方法。利用建立的RT-LAMP检测方法对口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒与塞内卡病毒进行特异性试验。将SVA VP1质粒10倍梯度稀释液作为模板(1×10~0～1×10~7拷贝)进行RT-LAMP和RT-PCR反应,测试RT-LAMP检测方法的灵敏性。采集疑似发病猪的鼻腔拭子和水疱液共126份样品,应用RT-LAMP和RT-PCR检测,加入SYBR GreenⅠ进行可视化鉴定。结果表明,与传统RT-PCR相比,RT-LAMP检测方法灵敏度高1 000倍,且与其他病毒无交叉反应,具有高度敏感性和特异性。临床样品检测结果显示,鼻腔拭子样本SVA阳性率为29.6%,水疱液样本SVA阳性率为100.0%,2种方法检测结果一致,符合率为100%。综上所述,本研究建立的RT-LAMP检测方法准确、简便、经济有效,尤其适用于现场和基层实验室对SVA的快速诊断。