红松和刺五加套栽技术及对刺五加生长的影响

探讨红松和刺五加套栽技术,提出了地点选择、整地、种子处理、播种育苗、套栽作业等一系列相关技术。通过调查套栽刺五加的成活率、保存率和生长量,发现其成活率可达到96%以上,保存率可达到93%以上,株高和叶面积也有显著提高,红松和刺五加套栽对于刺五加生长有促进作用。     

刺五加多糖含量测定方法的建立

通过建立刺五加药用植物多糖含量的测定方法,为刺五加质量控制和资源开发提供科学依据。以葡萄糖为对照品,采用苯酚—硫酸法测定刺五加药用植物多糖的含量。结果表明,葡萄糖标准曲线为A=0.0133C-0.0025,R2=0.997 5,刺五加多糖含量为2.40%。该方法精密度良好,反应产物在2 h内吸光值稳定,平均回收率为99.1%。     

刺五加多糖的提取工艺研究

试验比较了水提和碱水提、分步醇沉和分级醇沉提取刺五加多糖的工艺差异。采用水提醇沉的方法提取、分离刺五加多糖,采用Segav法脱蛋白,苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化GC-MS法测单糖组成。结果显示,水提法的多糖得率较高,但是总糖含量较低;碱提法的多糖得率略低,但是总糖含量较高;分步醇沉操作繁琐,但是多糖得率和总糖含量最高。提取溶剂和醇沉浓度不同,单糖组成比例有所变化。木糖和半乳糖在刺五加多糖中比例高于阿拉伯糖和葡萄糖比例。综合考虑,用碱水提取刺五加多糖,采用分步醇沉的方法,可以得到较多和较高含量的多糖。     

国外让蛋鸡省料又高产的六种方法

1.加喂刺五加叶粉.俄罗斯农业专家经试验发现,对处于产蛋后期的13～14月龄的母鸡,按每千克体重给刺五加叶粉0.15克,饲喂的第10天,每千只鸡能多产蛋242.8个,比对照组提高4%;10天以后产蛋量比对照组提高5.7%～17.8%.     

刺五加多糖对断奶仔猪血清酶及血清激素指标的影响

本试验在基础饲粮中添加刺五加多糖(ASPS),研究其对断奶仔猪血清酶及血清激素指标的影响.试验选取26日龄"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪80头,随机分为5个处理,每个处理4次重复,每个重复4头仔猪.其中处理1为对照组,饲喂基础饲粮;处理2～5组为试验组,分别将300、500、800、1000mg/kg ASPS添加于基...     

刺五加的同工酶与遗传分化的研究(Ⅰ)--花丝长度不同的刺五加植株同工酶电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对花丝长度不同的刺五加植株进行了6种同工酶比较分析.结果显示,花丝长度不同的刺五加在酸性磷酸酶(ACP)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、细胞色素氧化酶(CCO)和过氧化物酶(POD)等6种同工酶酶谱上表现出不同程度的差异,由此对花丝长度不同的刺五加的遗传分化做出推测.     

刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌拮抗作用初探

初步探究刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌的拮抗作用,采用平板纸片法检测265株刺五加内生放线菌发酵产物对马铃薯疮痂病菌的拮抗活性;运用PCR技术检测活性菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS、Halo、CYP;利用BOX-PCR检测活性菌株,选取谱带差异较大菌株进行16SrRNA基因序列同源性分析。结果表明,56株(21.13%)内生放线菌具有不同程度的抗性,抑菌活性较好的菌株大部分都能检测到至少一种功能基因,活性菌株分布于3个亚目、4个科、4个属。可见,刺五加内生来源放线菌是筛选马铃薯疮痂病拮抗菌的重要来源,筛选所获得活性菌株为马铃薯疮痂病生防菌剂研究奠定良好基础。     

刺五加对糖尿病动物模型的降血糖影响初探

为了探讨长白山天然野生刺五加对实验性糖尿病小鼠血糖的影响,试验选用昆明种小鼠,禁食12h,腹腔注射四氧嘧啶,选择性破坏胰岛β细胞,造成小鼠实验性糖尿病模型。取40只糖尿病模型小鼠随机分为刺五加高、中、低剂量组和四氧嘧啶模型组,另取重量相近的正常10只昆明种小鼠作为空白对照组。刺五加高、中、低剂量组分别给予5.00,1.25,0.25g/kg的刺五加水煎液灌胃,四氧嘧啶模型组和空白对照组给予同体积的生理盐水。连续灌胃15d,测定其空腹血糖,观察模型小鼠血糖变化。结果表明,刺五加高、中剂量组的血糖值分别为（13.51±1.42）mmol/L、（15.39±0.79）mmol/L,与模型对照组（19.62±1.28）mmol/L相比,极显著降低血糖水平（P＆lt;0.01）。低剂量组（17.39±0.64）mmol/L与模型对照组相比,差异显著（P＆lt;0.05）。由此可见,长白山野生刺五加对实验性小鼠具有降血糖作用。     

野生刺五加扦插繁殖技术研究

以野生刺五加为材料,研究扦插繁殖的适宜方法,结果表明:野生刺五加最佳扦插方法为采用全光雾插法,用IBA20mg/L浸泡插穗基部20h,以珍珠岩∶沙子=1∶1作为基质于夏季采穗进行嫩枝扦插。该方法可使扦插生根率达81.54%。     

体外培养刺五加变异的RAPD分析

以刺五加的成熟种子为材料,通过离体培养诱导产生愈伤组织,利用RAPD分子标记方法,在DNA水平上分析愈伤组织与其来源植株间的遗传差异。从40个引物(10碱基的寡核苷酸)中筛选出6个引物,对它们的PCR扩增结果进行分析。结果表明,刺五加愈伤组织与其来源植株相比出现了DNA水平的变异。