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91.
利用游离小孢子培养育成早熟大白菜新品种‘豫新5号’   总被引:5,自引:0,他引:5  
 ‘豫新5号’是采用游离小孢子培养双单倍体育种技术选育的一代杂种,该品种生育期60 d,单球质量23 kg,球形指数1.35,高抗病毒病、霜霉病和软腐病,净菜产量56.7 t·hm-2,可兼作早熟、晚熟栽培。  相似文献   
92.
新西兰猕猴桃商业化栽培管理及分子遗传育种考察报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
应新西兰HortResearch鲁亚库拉 (Ruakura)研究中心部门经理GarthSmith博士的邀请 ,我们一行 5人于 2 0 0 1年 4月 2 5日至 5月 8日前往新西兰 ,先后对位于哈密尔顿 (Hamilton)的鲁亚库拉研究中心和位于奥克兰的阿尔伯特山 (Mt Albert)研究中心进行了参观访问 ,还前往新西兰猕猴桃集中种植区域之一的梯普克 (TePuke)研究中心 ,着重参观该研究中心的种植模式、果园管理及配套设施建设情况、采收及分级包装车间、冷库等 ,并到商业性果园进行实地考察 ,了解猕猴桃种植的重要环节及Kiwi…  相似文献   
93.
本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶(AluⅠ,HinfⅠ,MboⅠ,RsaⅠ,HaeⅢ和PvuⅡ)酶切,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫,包括斯氏属S.car-pocapsae,S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora,H.zealandica,H.indicus和H.megidis等8个品系rDNA-ITS进行分析。建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱。该方法快速简便,稳定可靠,需要的样品量少。可以用于新鲜的,或冻存的样品,甚至分析单条的线虫,不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定。而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测。实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较。  相似文献   
94.
浸种时间对籽瓜种子萌发的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究不同浸种时间对籽瓜种子萌发的影响.结果表明:在0~72 h(小时)之间的浸种对籽瓜种子最终发芽率无显著差异,仅对发芽势有一定影响.12 h(小时)的浸种使发芽势增加到最大,72 h(小时)后又有降低的趋势.与此同时种子发芽率也有所降低.籽瓜种子经24 h(小时)的浸种可达到饱和吸水状态.  相似文献   
95.
综述了非放射性地高辛(DIG)标记系统的原理和主要特点,介绍了地高辛标记核酸探针的主要标记方法,影响探针标记方法选择的因素,标记探针的显色检测方法及其在食用菌研究领域的应用。  相似文献   
96.
双孢蘑菇性亲和性相关分子标记的初步筛选   总被引:4,自引:0,他引:4  
以传统的形态,生理生化分析和最新的DCS-PDMA性亲和性测定方法为基础, 结合群体分离分析和RAPD技术来源于同一双孢蘑菇异核体菌株的12个不育同核原生质体个体进行分析,筛选与性亲和性相关的分子标记。研究结果表明,供试的12个不育同核原生质体个体被分成两大类性亲和性类型,其中一类(A^ )包括不育同核原生质体个体B、C、D、E、F、G、H、I、J、L,另一类(A^-)则仅仅包括不育同核原生质体个体K和M,同时筛选到一个与性亲和性相关的分子标记OPA16 1500。从而为间地利用双孢蘑菇本身特有的交配型作标记来指导杂交育种工作和进一步将性亲和性基因定位分离克隆奠定了坚实的基础。  相似文献   
97.
分子标记在桃上的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
遗传标记有形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记等几种方法。分子标记是随着分子生物学的发展新近形成的遗传标记方法 ,能从生物体的遗传物质 (DNA)去揭示生物体的遗传本质。有关分子标记应用的原理及其在果树上的应用已有文献综述[1~ 2 ] 。本文根据笔者对 2 0 3份桃类植物的分子标记研究和国内外有关桃分子标记方面的研究报道 ,对分子标记在桃上的应用作一简要介绍。1 分子标记技术在桃种质资源研究上的应用1 1 桃属种的系统发育和分类 笔者采用RAPD技术 ,用从 2 0 0多个随机引物筛选的 2 2个引物 ,对桃属主要种的DNA进…  相似文献   
98.
香菇杂交新菌株1363号的选育研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用单孢杂交的方法培育出香菇新菌株 136 3号。它具有产量高 ,质量好 ,遗传性状稳定 ,抗逆性状强等优点。  相似文献   
99.
《植物保护》2003,29(6):63-63
佳多频振式杀虫灯运用光、波、色、味四种方式诱杀害虫,已成为我国农林业实施“预防为主,综合防治”植保方针理想的物理防治害虫的工具。  相似文献   
100.
昆虫病原线虫rDNA多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对国内外昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的47个品系进行rDNA—ITS PCR—RFLP分析,研究其DNA多态性,并构建了分子系统发育树状图。各品系的ITS区无明显的长度差异,PCR—RFLP分析将47个品系分为斯氏属和异小杆属两大类,两属线虫又分别分为11组和4组。所得结果丰富了ITS PCR—RFLP图谱库,为弄清我国的昆虫病原线虫与国外种类的分子系统发育关系及未定名线虫的鉴定提供重要依据,同时为筛选适合的线虫种类防治害虫奠定基础。  相似文献   
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