海南省冬种叶菜害虫的田间识别与药剂防治技术

海南省地处热带北缘 ,是我国的天然大温室 ,因而也成为我国冬季无公害蔬菜生产的重要基地。近年来 ,随着农业产业结构调整的深入进行 ,海南冬种叶菜类蔬菜品种在不断增加 ,栽培面积也在逐渐扩大。与此相对应 ,为害叶菜的害虫种类随之增加 ,其为害面积也随之增大。为了保证海南无公害蔬菜生产的顺利进行 ,很有必要明确海南冬种叶菜上重要害虫的种类和高效、低毒、低残留药剂防治方法。笔者就近年来对海南冬种甘蓝、芥菜、芥蓝、白菜、菜心、花椰菜等叶菜害虫的调查与防治结果 ,并结合有关资料 ,对其中经济意义较为显著的几类害虫提出田间识别…     

达县分葱田甜菜夜蛾发生规律初步研究

采用系统调查方法研究了达县地区分葱田甜菜夜蛾的生活史、发生与环境的关系。甜菜夜蛾在达县分葱田1a发生6代,以三至五代为害最重,世代重叠。其数量消长与虫源、夏秋季气候、天敌、栽培管理等因素密切相关。通过调查分析提出本县初始虫源非本地虫源。     

甜菜夜蛾为害香葱的习性观察

近年来 ,在邕宁香葱田 ,甜菜夜蛾发生为害日趋严重 ,已成为香葱田的主要害虫。笔者于 2 0 0 0～2 0 0 2年对香葱田甜菜夜蛾发生为害的生物学特性作了较详细观察 ,现整理报道如下。1　材料与方法　　从 2月份开始至 1 1月份结束 ,选择有代表性的3块香葱田 ,每块田面积 40 0 m2 ,每块田对角线定 5个点 ,每个点 1 m2 ,有香葱 42丛 ,进行系统调查 ,同时进行大田普查 ,5～ 7d调查 1次。1 .1　在成虫产卵高峰期调查观察产卵部位 ,每年在5～ 6月份进行。1 .2　每年 4～ 6月份 ,在 2～ 3代成虫产卵高峰期调查 ,将查得卵块插标记 ,观察卵孵化时间及幼…     

夏秋季冬瓜病虫害的发生与防治

在我市种植业结构调整中 ,冬瓜因其市场需求量大 ,经济效益好 ,面积迅速扩大 ,2001年冬瓜种植面积达3533hm2,栽培方式也由露地种植改为大、中棚栽培。近年来由于冬瓜种植面积扩大、栽培方式改变、重茬种植等原因 ,冬瓜病虫的发生和危害逐年加重 ,为此我们进行了调查 ,做了些防治试验 ,取得了较好的效果。其方法具体如下 :1病害1.1冬瓜枯萎病主要发生在重茬田 ,中棚冬瓜发病主要在5～6月份 ,此时正值冬瓜膨大期 ,症状为瓜藤茎基部纵裂 ,始发病时叶片中午萎蔫 ,早晚恢复 ,叶色变淡 ,后植株萎蔫 ,最后植株枯死。防治 :在发病初期使用12.5%治萎…     

药剂A防治夜蛾田间试验

夜蛾具有杂食性和暴食性 ,对我区夏秋蔬菜生产危害很大。为验证药剂A防治夜蛾的防效 ,2002年8～9月 ,我们对北京三浦百草绿色植物制剂有限公司生产的药剂进行夜蛾防治试验 ,现将试验情况简介如下 :1材料与方法1.1供试药剂药剂A水剂 (北京三浦百草绿色植物制剂有限公司提供 )、20 %米满胶悬剂 (美国罗门哈斯公司生产 )、10 %除尽悬浮剂 (巴斯夫公司生产 )。1.2试验设计试验共设6个处理 :A.药剂A2500倍 ,B.药剂A3000倍 ,C.药剂A3500倍 ,D.米满1000倍 ,E.除尽3000倍 ,CK.以喷施等量清水作空白对照 ,不设重复 ,小区面积200m2。1.3施药时间…     

木薯皮发酵料栽培杏鲍菇技术

杏鲍菇目前均采用棉子壳、木屑等材料的熟料栽培 ,成本较高 ,影响栽培杏鲍菇的经济效益。木薯皮是淀粉厂的下脚料 ,往往直接用作肥料或随处堆放 ,为此我们采用以木薯皮为主的发酵料直接栽培杏鲍菇 ,取得较好的效果。1　选择栽培适期　杏鲍菇出菇温度范围比较狭窄 ,气温低于10℃或高于 2 0℃均难形成子实体。要根据当地的气候条件、选择适宜的气温分布阶段 (即 10～ 2 0℃范围 )作为菇期 ,桂南选在 10月中下旬开始种植为宜。2　堆制培养料　配方 :①木薯皮 45 %,甘蔗渣 40 %,麦麸10 %,尿素 1%,复合肥 1%,石灰 1%,白糖 1%,石膏粉 1%;②木薯皮 …     

落叶夜蛾发生危害与防治

落叶夜蛾是福鼎市柑桔园１０种吸果夜蛾中主要种，１ａ发生４～５代，世代重叠，以幼虫和蛹在草丛、土缝、石隙中越冬。３月下旬始见第１代成虫，全年出现５个羽化高峰期，分别为８月２０日、９月１１日、１０月１日、１０月１９日和１１月８日。成虫用喙刺破果皮、吸食果汁，造成果实伤口或落果。果实受害率达４０％～６０％，减产２０％～３０％。调整柑桔品种布局，清除寄主植物，糖酒醋药液诱杀和套袋阻隔可有效地控制其危害     

鹅绒皮的开发加工

近年来，我国又试制了“鹅绒裘皮”新产品，引起各方面的关注，一只肉鹅屠宰时去颈、双翅、双腿后，从腹到背剥制一张鹅绒皮，经硝制加工后，具有轻、软、暖、密等特点，手感舒适，美观华丽，市场开发的前景很大。     

大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定

根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF／ab)的基因(fedF／ab)序列，设计了1对引物，利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列，并克隆至pGEM—T载体，获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析，6个重组质粒的大小均为903bp，与fedF／ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同；只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异，D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明，所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。