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101.
通过10年对17个树种的栽培试验研究,筛选出日本扁柏、黄山松、鹅掌楸、柏乐树和红花木莲等适合高山生长的优良树种。这些树种具有生长较快,耐寒、抗风、抗雪压能力强,病虫害少,材质优良等特点,适宜作海拔1300米以上地区的造林树种推广。  相似文献   
102.
红花木莲种子休眠生理的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
周佑勋 《种子》1991,(6):10-13
红花木莲(Manglietia Insignis Wall Blune)系木兰科木莲属常绿乔木。主要分布在西藏东南部、云南南部、广西、贵州南部、湖南西部等海拔600~2000米山区属国家三级重点保护珍稀植物。红花木莲种子胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。种子具生理休眠特性,新采集的种子在黑暗中不能萌发或萌发率很低(12.0%),在光照条件下可提高到27.0%。缺乏内源促进物质可能是引起种子休眠的主要原因。采用1500ppm外源GA_s处理24小时或层积(低温或室温)80~120天,种子均可解除休眠在黑暗中充分萌发。变温和层积可以减弱种子萌发时对光的需要,但仍以光照条件下的效果好。适应的萌发温度为30℃日/15℃夜和30℃日/20℃夜。  相似文献   
103.
红花木莲苗期光合特性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过对濒危植物红花木莲苗期光合生理特性的研究。结果表明,红花木莲苗期的光合日进程呈明显的双峰曲线,峰值分别出现在上午9 00和下午15 00左右。在中午13 00左右出现光合作用明显下降的光午休现象。光午休现象的出现可能与当时气温的升高和湿度饱和差的增加有关,因此使叶保卫细胞失水增多导致气孔导度减小以致引起光合速率下降。此外,也可能与二氧化碳羧化酶的活性降低有关。分析红花木莲苗期的水分利用效率,发现苗木的水分利用效率与其光合速率的日变化趋势有较大的一致性。对红花木莲的叶片的光响应曲线进行分析,得到红花木莲苗期的光补偿点和光饱和点。其光饱和点和光补偿点分别为1200~1300μmolCO2·m-2·s-1和23 487μmol·m-2·s-1。  相似文献   
104.
乳源木莲叶面积动态模型   总被引:6,自引:1,他引:6  
叶面积是树冠特征的重要标志 ,其大小直接影响树木生产力 .通过应用灰色系统理论中的GM( 1 ,1 )模型 ,以乳源木莲叶面积与胸径生长量实测数据为基础 ,结合叶面积静态模型得到一组叶面积时间序列 ,建立了乳源木莲叶面积动态预测模型 ,旨在为研究乳源木莲生理生态过程提供理论依据 .经初步检验 ,该叶面积动态模型效果良好 ,应用范围较广 .  相似文献   
105.
灰木莲的育苗栽培与管理技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
指出了灰木莲是一种速生、适应性强、用途广泛、经济价值高的优良的常绿阔叶树种,结合当地育苗栽培的生产实践,对灰木莲的育苗及栽植管理的技术要点进行了探讨,为生产提供参考依据。  相似文献   
106.
广东南岭国家自然保护区,由乳源县的八宝山自然保护区、天井山自然保护区、阳山县秤架自然保护区、龙潭角自然保护区、连县大东山自然保护区等五个省级自然保护区联合组成。主峰石坑崆为广东大陆最高山峰(广东第一峰),高度为1902米。水源充沛,空气清爽,土壤不受污染。  相似文献   
107.
以贵州省荔波县茂兰镇的一个石山木莲群落为调查对象,对群落的生境、结构特征、物种组成,植物的分布型、生活型等进行分析.结果表明:石山木莲群落结构分为乔木层、灌木层、草本层,植物种类丰富,共有27目、44科、63属、68种;石山木莲与株木、伞花木共同构成乔木层优势种;从群落演替趋势分析,群落结构尚未稳定,石山木莲树高度级、径级分布相对合理,对岩溶地貌环境具有较高的适应性,天然更新能力强,幼苗幼树多度、频度较大,一定时期后在群落中的重要值将有较大提高.  相似文献   
108.
在对乳源县油茶生产的历史和现状分析的基础上,针对乳源县当前油茶产业发展中存在的问题,提出加强良种选育与推广,提高栽培管理水平,开展综合利用研究,提高油茶附加值,培育品牌,拓展国内外市场,从而促进乳源县油茶产业化的发展对策。  相似文献   
109.
1补饲仔猪的消化系统发育不完善,对饲料中营养成分的消化能力较差,因此早期断奶仔猪要饲喂以乳产品为基础的高质量日粮。至4周龄,仔猪能够利用经过特殊加工的非乳源性蛋白和能量、煮熟的禾谷  相似文献   
110.
为了研究灰木莲Manglietia glauca在中国引种地区的开花及雌雄异熟特征对其生殖的影响,以中国林业科学研究院热带林业实验中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林作为观测对象,调查研究灰木莲在该地区的花期物候、开花动态、花期不同阶段的花粉活力及柱头可授性。结果表明:①在引种地区广西凭祥,灰木莲的花期主要集中在3月上旬至5月下旬,个别单株1月下旬就开花,偶尔出现1 a中2次花期,第2次花期从10月中旬持续到12月上旬。②在花期不同阶段,由于气温条件不同,灰木莲的开花表现不同模式的二次开合现象,开花各进程发生的时间,以及二次展花间隔时间差异较大。③灰木莲在单花内表现为雌雄异熟,雌蕊先熟,雌蕊位于雄蕊上部,在时间和空间上均避免了自花传粉发生。灰木莲在单株水平上为同步集中式开花,同一植株第1轮花的花粉释放时间正好为第2轮花发生初次展花柱头活力最强的时间,2轮花的雌雄性征表达均较强,重叠可达1~6 h,保证它在有限的可授期内授粉成功。④灰木莲异株异花、同株异花及自花授粉皆能正常结实,异株异花授粉结实率明显较同株异花和自花授粉高,表明其繁育习性是以异交为主,但存在自交亲和的现象;灰木莲不同花期的授粉结实率以低温的始花期最低,过渡期和盛花期较高,说明低温不利于其受精及胚胎发育。  相似文献   
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