重寄生拟盘多毛孢cr013菌株聚酮合酶基因的多样性分析

本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketide syn-thase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、Clustal W、MEGA 7.0等生物信息软件对获得的PKS基因进行功能预测,挑选相似性较高、结构和功能已知的非还原型crPKS3基因和还原型crPKS12...     

绵羊妊娠毒血症的诊断与防治

近些年来,由于我们国家各项经济指标的迅猛发展,国民的生活消费水平显著提高,畜牧业生产作为国民经济基础的重要组成部分,发展空间也日益发展壮大,尤其是畜产品市场需求量也随之大幅度的增加,全国各地的畜禽养殖场已经逐步趋于标准化、规模化,尤其养羊业已经由传统的放牧方式向舍饲圈养方式转变,饲养模式的转变对饲养条件的要求相对升高,这势必造成母羊在妊娠后期由于饲料单一、营养成分不足、运动量缺乏等情况,使机体出现能量负平衡,促使绵羊妊娠毒血症呈现出多发的趋势,从而严重影响了养羊业的健康发展。本文就此病的发生发展、临床症状,以及诊断防治等做了详细的分析,以供养羊业户参考。     

屈螺酮炔雌醇片Ⅱ治疗多囊卵巢综合征高雄激素血症的效果观察

目的 观察屈螺酮炔雌醇片Ⅱ(优思悦)治疗多囊卵巢综合征高雄激素血症的效果.方法 200例多囊卵巢综合征高雄激素血症患者随机采用炔雌醇环丙孕酮(对照组)或优思悦(观察组)治疗,比较两组卵泡发育、性激素水平及不良反应.结果 观察组卵泡发育优于对照组(P<0.01),而多毛、痤疮及睾酮、黄体生成素水平低于对照组(P<0.01...     

6种丁香属植物滞尘能力评价及叶表微形态学解释

【目的】筛选滞尘能力较强的丁香属Syringa植物,促进丁香在城市绿化中生态功能的发挥。【方法】以6种丁香属植物为研究材料,在满叶期通过3级滤膜过滤法测定植物经过不同孔径的滤膜后滞留的各直径颗粒物,并对丁香属植物叶表面微观结构进行观察,探究叶片微观结构对植物滞尘效应的影响。【结果】(1)丁香属植物对不同粒径颗粒物的滞尘能力存在显著差异(P<0.05),对于满叶期,6种丁香单位叶面积滞尘能力从大到小排序为什锦丁香S. chinensis、北京丁香S. pekinensis、欧丁香S. vulgaris、紫丁香S. oblata、暴马丁香S. reticulata var. amurensis、白丁香S. oblata var.alta。(2)什锦丁香单位叶面积滞尘能力最强,通过微观结构观察发现什锦丁香叶片上表面沟槽纵深,下表面气孔周围褶皱密集,有助于滞留颗粒物。(3)从偏相关系数来看,叶表微结构各参数与单位叶面积总颗粒滞留量(UTSP)和直径为0.2～2.5μm颗粒物滞留量(UPM_2.5)均未达显著相关(P>0.05)。【结论】沟槽的深度可能是影响植物滞...     

青海省部分奶牛场奶牛酮病的调查与防治

奶牛的酮病也称为奶牛醋酮血症,是泌乳奶牛常见的代谢性疾病,常发生于产犊后10~60 d。在我国,奶牛酮病的发生率有逐年升高的趋势。奶牛酮病虽能够治愈,也很少引起奶牛死亡,但治疗费用增加、高产奶牛产奶量大幅度降低、牛奶成分改变、繁殖率降低以及淘汰率升高等,同时也能继发母牛的营养不     

放牧对武功山草甸土壤微生物生物量及酶活性的影响

以武功山山地草甸为研究对象,通过分析不同放牧强度对土壤微生物生物量碳氮以及酶活性的影响,旨在为退化草甸修复提供理论依据。结果表明:1)不同土壤微生物生物量碳氮含量表现为0-20cm土层20-40cm土层,除20-40cm土层轻牧和中牧的土壤微生物生物量氮无显著差异外(P0.05),随放牧强度增加,土壤微生物生物量碳氮含量均显著降低(P0.05);2)可溶性碳氮含量在0-20和20-40cm土层间无显著差异(P0.05),均表现为在0-20cm土层轻牧显著大于中牧和重牧(P0.05);3)碱解氮和易氧化碳含量表现为在不同土层,轻牧和中牧含量均显著高于重牧(P0.05);4)土壤β-葡萄糖甘酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖甘酶和脲酶活性表现为在不同土层下,轻度和中牧均显著高于重牧(P0.05);5)相关性分析表明,不同放牧强度土壤β-葡萄糖甘酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖甘酶和脲酶活性与微生物生物量碳氮均呈显著性正相关(P0.05)或极显著正相关(P0.01)。     

马立克氏病毒1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性的影响

构建了针对1.8-kb mRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi).将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和pP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDV rMd5感染的CEF(rMd5-CEF),48 h后,通过测定转染细胞裂解液中氟霉素乙酰转移酶(CAT)的活性确定1.8-kb mRNA被干扰后对双向启动子活性的影响.结果显示,利用pP(1.8-kb-RNAi)质粒干扰1.8-kb mRNA,可以使其上游双向启动子两个方向的活性均显著下降(P<0.01),其中1.8-kb mRNA方向下跌29.5%,pp38方向下跌25.0%.本研究结果证明了1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性有增强作用.     

小反刍兽疫病毒原核表达体外转录系统的建立

构建了小反刍兽疫病毒(PPRV)辅助质粒和微型复制子(minireplicon)并进行功能学研究。RT-PCR克隆PPRV疫苗株N75/1N、P和L基因,亚克隆至有T7启动子的原核表达载体pGEM3Z构建完成3个辅助质粒,分别命名为pGEM3Z-N、pGEM3Z-P和pGEM3Z-L,并通过全基因合成构建含PPRV病毒5′端启动子序列(AGP)、3′端启动子序列(GP)、T7转录终止信号、丁型肝炎病毒核酶序列HamRZ及氯霉素乙酰转移酶(CAT),获得PPRV微型复制子重组质粒pGEM3Z-CAT。构建完成的微型复制子及辅助质粒在表达T7RNA多聚酶(T7RNP)感染痘病毒VTF7-3后,通过脂质体法优化4种质粒配比,并将其转染至Vero细胞,通过间接免疫荧光分析CAT的表达情况,荧光显微镜观察到荧光的表达,并通过免疫印迹分析CAT蛋白的表达,表明构建的PPRV微型复制子具有转录和复制功能,这将有助于进一步开展以PPRV反向遗传操作为基础的免疫学及蛋白功能研究。     

奶牛亚临床酮病检测

本研究采用试纸条法、紫外分光光度法和酮粉法检测奶牛亚临床酮病,结果表明：以紫外分光光度法定量检测结果为诊断标准,试纸条法具有较高的敏感性和特异性,分别为69％和94％,酮粉法的检测敏感性和特异性较低,分别为56％和90％.