自拟通肠散治疗马属动物肠道不完全阻塞

马属动物肠道不完全阻塞多见于胃状膨大部、大结肠、盲肠等处,临床上患畜表现饮食欲下降,或停食,舌苔淡白或黄,舌津粘涩,眼结膜发红.回头顾腹,起卧,病畜排粪停止,有的排少量稀软粪便.听诊肠蠕动音减弱,有的可见金属音,直检患部病畜表现疼痛.自1998年以来,笔者采用自拟"通肠散"治疗病畜115例,其中胃状膨大部阻塞58例,大结肠阻塞40例,盲肠阻塞17例,均予治愈.     

桂花不开花的原因及解决措施

桂花为木犀科木犀属常绿阔叶乔木 ,被列为我国十大名花之一 ,原产我国西南地区和中部 ,长江以南可露地栽培。桂花四季常绿、树姿清秀 ,秋季开花 ,花香四溢 ,为南方城市、道路、园林、庭院、居住小区建设中主要观赏、绿化、香化树种。但是 ,近年来 ,我们发现本市有许多桂花大树不开花 ,为此进行了调查研究 ,采取相应的措施 ,使桂花大树恢复了开花。1　桂花大树不开花的原因1 .1　土壤pH值不适宜　桂花要求微酸性土壤 ,不耐盐碱 ,以 pH值5 5～ 6 5为最宜。调查发现 ,不开花的桂花大树土壤pH值基本上都大于 7,这是城市桂花大树不开花的关键原…     

梨自交不亲和强度不同品种花柱S糖蛋白含量的差异

 提取梨( Pyrus) 自交不亲和强度不同品种花柱可溶性蛋白质, 应用等电聚焦电泳法在凝胶板上分离出S 糖蛋白, 用图像解析法进行定量。结果表明, 花柱总S 糖蛋白含量因品种而异, 自交不亲和强、弱及自交亲和的品种每1 􀀁g 花柱可溶性蛋白中含总S 糖蛋白分别为􀀂1. 3 ng 、0. 7 ~ 0. 9 ng、 0. 7 ng 。不同的S 基因所表达的S 糖蛋白量差异显著, 即使是同一S 基因所对应的S 糖蛋白量也因品种而异。     

兽药生产企业药品不合格的原因分析与建议

1原因1.1生产厂家购进的原料药不合格,生产时也没有进行化验,不按标准比例配制,造成药品有效成分含量不足。1.2生产厂家化验设备简陋,或者化验仪器没有经过技术监督部门调试,不能按规定项目进行化验或化验不准确,造成不合格产品出厂。1.3有些药品(如硫酸链霉素注射液)化验时需要做细菌培养、药敏实验等,部分厂家嫌麻烦、怕费事,药品未经化验就出厂。1.4有些药品使用几年后,产生了抗药性,使用原来的含量已经不能达到较好的消毒效果,厂家就擅自加大有效成分含量。1.5市场竞争激烈,厂家认为,若按标准含量生产,产品成本过高,价格在竞争中处于不…     

进口优质肉羊冷冻胚胎移植技术应用研究

对进口的道赛特、德克塞尔、德美、萨福克、波尔山羊等品种肉羊冷冻胚胎移植当地羊进行了研究。共对400只受体羊用阴道海绵栓和PMSG进行同期发情处理。解冻胚胎386枚，可用胚胎374枚。将374枚可用胚胎移植给354只受体羊。通过试情观察，第2情期以上不发情者有190只，其中在妊娠期流产10只，难产死亡3只。177只受体羊共产182只羔羊，其中产双羔的有5只。受胎率52．6％(190／374)，产羔率51．4％(182／354)。结果表明，冷冻胚胎移植当地羊可以获得较高的受胎率和胚胎成羔率。     

浅谈蔬菜地化学除草技术

一、露地蔬菜杂草化学防除技术 1.十字花科蔬菜地化学除草技术 (1)播后苗前土壤处理:十字花科蔬菜主要有白菜、萝卜、油菜、芥菜、菜花、雪里蕻、甘蓝等.根据十字花科蔬菜种子小、发芽快的特点,要求播后要盖好薄土层,且必须当天施药,否则易造成药害.播后苗前土壤处理,选用芽前除草剂.常用的除草剂及用量如下:每667m2喷施48%地乐胺乳油80～120mL,或72%都尔80～100mL,或96%金都尔45～60mL,对水40～50kg均匀喷于土表.乙草胺最好不要使用,很容易造成畸形苗.     

牛子宫弛缓的中西医结合治疗

子宫弛缓是兽医临床上常见的一种疾病,是母牛因为子宫收缩力降低而分娩一个月后仍然没有回复到产前的状态,此病又称为子宫复旧不全,尤其老龄经产的母牛更易发生。如果没有及时采取措施,常会引起不孕不育,对养牛场的经济效益造成威胁。笔者对当地的发病情况进行了调查,并提出了有效的治疗措施,以供参考。     

一季度我蜂蜜出口增长背后暗藏危机

据我国海关统计,一季度我国蜂蜜出口36802t,出口额7518万美元,同比分别增长17．37％和13．23％。欧洲议会3月1日通过了一项关于蜂蜜的决议,涉及蜂蜜掺假及以中国蜂蜜名义的进口,我国国内打假手段不力、企业检测成本增加、检测方法不稳定等因素已导致原料市场出现少有企业下单的怪象,日本等主销市场买家也开始停摆观望。     

sikFBA4基因启动子的克隆及低温表达模式分析

天山雪莲生长于常年积雪覆盖高海拔处的高山区域,具有很强的极端低温生境适应能力,属于研究植物低温适应的良好模式植物。前期的研究表明,sikFBA4基因可以显著提高番茄的抗寒能力。为进一步研究sikFBA4基因的耐寒响应模式,以天山雪莲为材料,采用实时荧光定量PCR分析sikFBA4在低温胁迫下的表达模式;利用高效热不对称PCR法(Hi-Tail PCR)克隆sikFBA4启动子序列并进行生物信息学分析。为分析PsikFBA4序列克隆的完整性及转录表达特性,将PsikFBA4与GUS基因融合在烟草中进行瞬时表达。结果表明,sikFBA4在低温胁迫条件下的表达发生瞬时显著上调,并在1 h达到峰值,而后表达下调。通过启动子克隆分析,在PsikFBA4序列-1648 bp位置处具有冷响应元件LTRE;进一步的GUS染色和酶活力测定结果表明,低温能够显著提高GUS基因的表达活性,说明sikFBA4属于低温诱导型基因。SikFBA4基因启动子的克隆、序列分析以及表达分析,为进一步探究雪莲果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(sikFBAs)基因的表达与调控机制奠定了基础。