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大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎 总被引:2,自引:0,他引:2
以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础. 相似文献
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以蕨菜[Pteridium aquilinum(L.)Kuhn]的幼嫩叶柄为外植体,分别用两种褐变抑制剂(柠檬酸和抗坏血酸)对外植体进行预处理,并在其愈伤组织诱导培养基中设置不同的激素、吸附剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和蔗糖浓度,研究了不同处理对蕨菜外植体褐变及愈伤组织诱导的影响。结果表明:抗坏血酸的抗褐变效果优于柠檬酸,在培养基中添加PVP可以增强这两种褐变抑制剂的抗褐变作用;2.2 g/L PVP+30 g/L蔗糖+1/2MS+NAA 0.4 mg/L+6-BA 0.2mg/L为诱导蕨菜愈伤组织的最佳培养基,愈伤组织诱导率为48.3%。 相似文献
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以普通栽培小麦为材料 ,分析了低浓度 CO2 (15 0~ 180 μl/ L)处理下叶片光合性能的变化。结果表明 ,处理2 4h内碳同化速率明显增加 ,与之同步增加的还有碳酸酐酶 (carbonic anhydrase,CA)活性和叶肉导度。加入放线菌酮可以抑制 CA活性和光合放氧速率的增加 ,表明这一过程中涉及到了蛋白质合成量的增加 ,CA的专一性抑制剂 -AZA处理也起到了同样的作用 ,说明 CA活性的上升是光合速率增加的主要原因。最后还讨论了这种低浓度 CO2 诱导效应与下部叶片光合速率以及高产之间的关系。 相似文献
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油菜菌核病菌菌核室内诱导子囊盘 总被引:2,自引:0,他引:2
油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum L.) 菌核经过6周以上时间的保湿冷冻处理后,放入温室里,诱导萌发和产生子囊盘.初步试验结果表明:在诱导期间,如果不冲洗,一个月后菌核也不会萌发.隔10天或20天,用灭菌水冲洗一次,冲洗后20天左右,菌核萌发产生子囊盘,并能释放出大量的子囊孢子.隔30天后冲洗,25天后菌核才萌发,但产生异常子囊盘,所释放的子囊孢子数也较少,冷冻处理6周至24周对菌核萌发和子囊盘的产生无显著影响.在室内人工接种时,根据这些结果如何使子囊孢子的释放与油菜盛花期相吻合进行了分析讨论. 相似文献
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瓜列当发芽诱导植物的筛选及寄生关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用部分中草药和新疆本地能产生可观经济效益的栽培作物为研究材料,研究其蒸馏水和甲醇浸提液原液及其50、100、250、500、1000、2500、5000和10000倍稀释液对瓜列当种子发芽的影响及植物幼苗-番茄寄生情况。结果表明,大部分植物浸提原液对瓜列当种子的发芽具有一定的抑制作用,28种植物组织的蒸馏水浸提液和19种植物组织的甲醇浸提液分别在其不同稀释倍数下对瓜列当种子的发芽具有有不同程度的诱导作用;有菌和无菌的室内寄生模拟试验发现,根际环境是除发芽刺激物质外影响瓜列当-寄主寄生关系的另一主要因素。 相似文献
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利用组织培养技术进行了盾叶薯蓣试管苗多倍体的诱导和鉴定。结果表明,秋水仙碱溶液中添加适量二甲基亚砜(DM SO)有利于提高诱变率。最高诱变率的处理为0.1%秋水仙碱 2%DM SO浸泡24 h,得到了20%的变异率。根据正交试验结果的方差分析和直观分析,最佳处理是0.1%秋水仙素 2%DM SO浸泡72 h,其诱变率超过20%。 相似文献