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1.
2.
4.
随着<中华人民共和国种子法>(以下简称<种子法>)的进一步贯彻实施,新品种更新换代步伐的加快,良种推广力度进一步增强.多渠道种子经营不但繁荣了种子市场,而且给农民提供了多个品种的选择.但是,由于县级新品种试验展示工作不到位,农民朋友欣喜之余又十分迷茫,面对众多的新品种无法做出正确的判断和选择. 相似文献
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6.
《广东农村实用技术》2006,(7):47-47
以往,一种新的优质农产品从育种到走上餐桌需要十几年时间,如今通过深圳这个平台,时间可以缩短至两三年。日前从在深圳举行的“出口型经济作物新优品种展示暨创新平台建设可行性研讨会”上获悉,“农业作物技术产业化创新基地”有望在2010年前建成,全国的优质品种将从深圳以最快速度推向全球市场。 相似文献
7.
为丰富农机监理系统文化生活,展示监理风采,中国农机学会农机监理分会于2005年1月25日在北京举办了全国首届农机监理“:迎春杯”艺术展。本次艺术展共收到书法(含硬笔)、篆刻、美术、摄影等作品300余件,经有关专家对参展作品进行评选,共筛选出200余件作品参加展出。评委会本着公平、公正的原则,评出一等奖4名;二等奖8名;三等奖14名;优秀作品奖124名;纪念奖若干名。 相似文献
8.
《中国西瓜甜瓜》2004,(4):46-46
为了满足市场对优质特色瓜类日益增长的需求,加快新品种的推广,2004年5月10~11日,全国农业技术推广服务中心在北京举办了全国优质特色瓜类新品种展示与示范现场观摩活动。有关省市区种子管理站的代表、全国西瓜甜瓜品种鉴定委员会委员、全国蔬菜品种鉴定委员会委员、有关瓜类育种科研和生产单位的代表、部分新闻单位的代表,共计150人参加了品种观摩活动。农业部财务司、种植业管理司的有关同志也参加了这次活动。与会代表考察了位于北京市顺义区沿河乡优质特色瓜类新品种展示示范现场,并进行了座谈交流;全国西瓜甜瓜品种鉴定委员会委员和部分瓜类育种单位代表组织会议对西瓜甜瓜品种试验参试品种评价体系和西瓜甜瓜品种试验质量评价标准进行了修订;全国蔬菜品种鉴定委员会委员召开会议对14个完成国家品种试验试验程序并表现良好的蔬菜品种进行了审核鉴定。 相似文献
9.
本试验旨在获得能够将大肠杆菌ST融合蛋白展示在酿酒酵母表面的重组酿酒酵母基因工程菌并探究其对大鼠小肠黏膜结构的影响。将estA和estB基因克隆至pYD1质粒中,构建重组质粒pYD1-estA-estB,应用酵母表面展示技术获得EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌。选取36只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组、工程菌组、酵母菌组,分别灌胃生理盐水、工程菌菌液、酿酒酵母菌菌液,持续灌胃21d后连续3d灌胃大肠杆菌H10407菌液,取各组大鼠的十二指肠、空肠、回肠制作切片,观察各段小肠绒毛的长度、宽度、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度(V/C)进行统计分析。利用ELISA、real-time PCR技术观察肠道黏膜中的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量变化。结果显示,通过免疫荧光试验证明大肠杆菌ST融合蛋白成功在酿酒酵母表面展示;灌胃21d时,与空白对照组相比,工程菌组及酵母菌组的十二指肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),工程菌组绒毛宽度显著升高(P0.05);空肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),隐窝深度显著下降(P0.05);工程菌组和酵母菌组的回肠绒毛长度及V/C值显著升高(P0.01)。灌胃大肠杆菌后,各组与灌胃前相比,空白对照组及酵母菌组的十二指肠与空肠绒毛长度、V/C值显著下降(P0.01),空肠隐窝深度显著升高(P0.01),回肠V/C值显著下降(P0.01);工程菌组无明显变化。灌胃21d,工程菌组与酵母菌组的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量均显著高于空白对照组(P0.01);攻毒大肠杆菌后,空白对照组及酵母菌组的SIgA、IL-2和IL-4含量均显著下降(P0.01),各组的IFN-γ含量显著升高(P0.01)。结果表明,EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌不仅具有酵母菌的益生作用,能促进小肠黏膜发育,而且对产肠毒素大肠杆菌引起的肠道黏膜损伤有一定的保护作用。本试验为新型微生态制剂的研发提供依据。 相似文献
10.
猪流行性腹泻病(porcine epidemic diarrhea,PED)是一种高度接触性肠道传染性疫病,主要危害1周龄以内的仔猪,仔猪感染死亡率高达100%,是目前危害世界养猪业的主要疫病之一。本研究旨在制备针对猪流行性腹泻病毒S蛋白的特异性纳米抗体并鉴定其结合活性。作者原核表达并纯化PEDV S1蛋白,将纯化后的PEDV S1重组蛋白免疫双峰驼,第4次免疫后分离其外周血淋巴细胞,提取淋巴细胞RNA,反转录得到cDNA,通过巢式PCR扩增VHH片段,并构建至pCANTAB-5E载体中,电转化至TG1感受态细胞,得到VHH噬菌体抗体展示文库;随后,对构建的噬菌体抗体展示文库进行救援和3轮富集,利用噬菌体展示技术从中筛选针对PEDV S蛋白纳米抗体,通过ELISA验证筛选的纳米抗体的特异性和结合力。通过Western blot和间接免疫荧光验证纳米抗体与PEDV的结合活性。结果显示:成功表达并纯化PEDV S1蛋白,经4次免疫后,双峰驼血清中的特异性抗体效价达到了1∶256 000。构建的噬菌体展示文库的库容量为2.1×107,阳性率85%;对噬菌体展示文库3轮的淘选富集后,最终筛选出6株氨基酸序列不同的纳米抗体,ELISA结果显示,6株纳米抗体均对PEDV S1重组蛋白具有良好的结合力与特异性。随后验证了Nb3能够与PEDV结合,表明其具有良好的活性。成功筛选到针对PEDV S1蛋白的特异性纳米抗体,所筛选纳米抗体有望用于PED的诊断和治疗,同时为PEDV的致病机制研究提供抗体材料。 相似文献