浅析高中生劳动意识淡薄的原因及对策

高中生劳动意识淡薄,有社会、学校、家庭多方面原因,需要高度重视并切实扭转。     

主弱平坦系的一个推广

设 S 是幺半群,T 是 S 的非空集合。通过 T 定义了 T 主弱平坦系的概念,给出了这类 S 系的性质刻画。所得结果推广了主弱平坦系的相关结论。     

大豆种子超弱发光的研究——Ⅱ.光子辐射强度与种子活力的相关性

大豆种子经老化处理后,以干种子、干粉和萌发24h的种子为材料进行超弱发光强度的测定。结果表明,种子发芽率和活力指数与发光强度呈高度负相关,相关系数则在-0.888～-0.965之间,相关性干粉>干种子>萌发种子。利用超弱发光强度估价种子活力是一种快速、简便、不破坏种子的新方法。     

景电灌区脆弱生态环境对农业生产的影响

景电灌区生态系统脆弱，土地荒漠化严重，灾害性天气频繁发生，给农业生产带来严重危害。针对区域内的生态环境特点和自然状况，建立农林复合经营系统、调整产业结构、防止土壤次生盐渍化是改善灌区脆弱生态环境，减轻自然灾害，提高农业生产的有效措施。     

流出大于流入的一维渗流问题弱解的一个性质

主要揭示了一维渗流问题弱解的一个性质，即当流量流出大于流入时，一定存在某个时刻t0，使得出水边界一定会干。     

基于AMMI模型的籼型杂交香稻稻米胶稠度的遗传效应研究

本文采用NCⅡ交配组合的多点试验设计,基于AMMI模型分析的基础上,研究了籼型杂交香稻稻米胶稠度的遗传效应。结果表明:①杂交稻的胶稠度同时受基因型、试点及二者的互作效应控制,以组合基因型效应为主;②组合基因型效应同时受不育系、恢复系的一般配合力及二者的特殊配合控制,以不育系的一般配合力最重要;③组合与试点的互作效应值的大小和方向与不育系的遗传背景有直接关系;④组合胶稠度值与其稳定性间相关不显著;⑤本试验中A1、A3和A6是培育较软胶稠度杂交香稻的优良香型不育系。最后对胶稠度的遗传与改良及与食味品质的关系等方面进行了讨论。     

一种弱电解质溶液无限稀释摩尔电导率的方法

依据Kohlrausch离子独立运动定律的基本原理,采用经典的电化学实验方法,测定强电解质溶液的无限稀释摩尔电导率,间接求出弱电解质溶液的无限稀释摩尔电导率。从而设计出一种测定弱电解质溶液无限稀释摩尔电导率的实验方法,应用于物理化学实验教学。该实验方法简便,结果准确。     

弱光与偏低温弱光下温室黄瓜耐性指标的研究

采用弱光以及偏低温与弱光互作对4个生态型的16个黄瓜品种进行苗期处理，结果表明：弱光、偏低温弱光均未显著影响到黄瓜的光合系统Ⅱ，但对黄瓜叶绿素荧光参数M峰以及荧光猝灭系数(qN)有影响，各生态型的反应不一。弱光与偏低温组合时，弱光对黄瓜的影响处于主导地位。弱光(60～80 μmolm^-2·s^-1)、偏低温(20℃/12℃)弱光胁迫下不同黄瓜的叶面积增长量与其已知的低温弱光耐性一致。与各项生理指标相比，叶面积更适宜作低温弱光耐受性的评价指标，以子叶展开时进行弱光处理为最佳。     

低温弱光胁迫下芸豆叶片光抑制与类囊体膜脂构成变化

以对低温弱光敏感性有差异的两个红芸豆品种为材料,研究了低温弱光胁迫处理及恢复过程中幼苗叶片的叶绿素含量、荧光参数和类囊体膜脂肪酸组成的变化。结果表明:与对照相比,随胁迫时间延长,叶片中Chl a、Chl b和Chl(a+b)含量降低(P<0.05);F_v/F_m、F_v'/F_m'、qP、Φ_PSⅡ和ETR下降(P<0.05),Chl a/b和NPQ上升(P<0.05);类囊体膜脂MGDG、DGDG和SQDG中的亚麻酸(C18:3)含量显著降低(P<0.05),棕榈酸(C16:0)含量显著升高(P<0.05),PG中的棕榈酸(C16:0)和反式十六碳-烯酸[C16:1(3t)]含量降低(P<0.05),而亚麻酸(C18:3)和亚油酸(C18:2)含量升高(P<0.05),在叶片抵御低温弱光胁迫过程中维持一定的膜脂不饱和度的重要作用。随胁迫时间延长,类囊体膜总饱和脂肪酸(SFA)含量升高,多不饱和脂肪酸(PUFA)含量以及膜脂不饱和度(U/S)显著降低,恢复期则相反。在胁迫处理和恢复期,“英大红”和“小红芸豆”的U/S变化差异不明显,PUFA含量变化差异显著(P<0.05),且与F_v/F_m的相关性分别达到86.21%和83.92%,表明低温弱光处理及恢复过程中,光抑制后PSⅡ功能的修复与PUFA含量增加存在一定关系。因此,低温弱光胁迫下“英大红”光抑制程度较“小红芸豆”轻,可能是较高含量的PUFA增加了类囊体膜的不饱和度,维持膜的稳定性,减轻了光抑制。     

籼粳交稻米胶稠度的遗传特性分析

 采用胶稠度单籽粒分析法，对3×2设计的5个籼粳交组合，每组合9个同期收获的遗传群体 (P₁, P₂, F₁, F₁', F₂, B₁, B₁', B₂, B₂' )的稻米胶稠度进行了遗传研究。结果表明，籼粳稻米的胶稠度受到主效基因和若干微效基因的控制，主效基因为复等位基因，硬对中等或软，中等对软胶稠度表现显性。胶稠度具有质量 数量遗传特性，适合3N胚乳的加性 显性遗传模型。