乙氧酰胺苯甲酯在鸡组织中残留的检测及消除规律的研究

本研究建立了抗球虫药乙氧酰胺苯甲酯在鸡组织中残留的紫外ＨＰＬＣ检测方法。经过对鸡各种组织肌肉、肝、肾、脂肪添加高、中、低三个浓度,每个浓度５个样品,共测定２批,证明笔者建立的提取条件的回收纺在８０％以上,变异系数在１０％以内。最低标准物检测限为１ｎｇ,最低组织检测为２．５ｎｇ／ｇ。     

海水网箱养殖水域异养细菌和弧菌的数量动态

1996年4月至1997年5月对浙江奉化、象山海水网箱养殖水域采用MPN法进行异养细菌和弧菌数量的检测。结果表明,细菌数量的变化受外界环境的影响较为明显,7～9月份细菌数量明显高于其它月份,网箱内菌数高于网箱外菌数。从异养细菌和弧菌数量的周年变化看,细菌数量变化与网箱养殖鱼类疾病的发生有密切关系。菌数的高峰期也是鱼病的频繁发生期。利用检测养殖水域异养细菌和弧菌的数量可预测鱼病的发生。     

黄芪多糖和香菇多糖对VAMV感染雏鸡实质器官中LPO含量的影响

ＡＡ雏鸡３日龄感染禽成髓细胞性白血病病毒（ＶＡＭＶ）的ＢＡＩ－Ａ株,实质器官肝、心和肾中原有组织被骨髓性肿瘤组织取代。感染雏鸡分组同时给予黄芪多糖和香菇多糖,不仅降低禽髓细胞性白血病（ＡＭＢ）的发病率和死亡率,而且在此后３周内提高上述器官内ＬＰＯ含量,清除肿瘤细胞作用明显加强,其中各实质器官中ＬＰＯ含量通过给予黄芪多糖在１０日龄升高,而给予香菇多糖则分别在１０日龄和２４日龄２次升高。     

利用间歇浸没式植物生物反应器培养金钗石斛种苗

以金钗石斛（Dendrobium nobide Lindl.）原球茎为材料,利用间歇浸没式植物生物反应器进行金钗石斛组培快繁的研究。通过优化浸没频率、接种量和培养基蔗糖浓度,获得最佳的培养条件为：浸没频率5 min/8 h、接种量10 g·L-1、蔗糖浓度20 g·L-1,并与传统的固体培养比较,反应器培养在组培苗的生长形态、增殖倍数和有效成分上都明显优于固体培养。利用间歇浸没式植物生物反应器进行金钗石斛种苗培养,为金钗石斛种苗的高效率、低成本的生产提供了一种新的方法。     

万寿菊茎段组织培养

本文以万寿菊的茎段为外植体,将其接种在附加不同浓度的 Ｂ Ａ 和 Ｎ Ａ Ａ 的 Ｍ Ｓ 培养基中进行培养。结果表明： Ｍ Ｓ＋ Ｂ Ａ Ｏ．１ ＋ Ｎ Ａ Ａ Ｏ．１ 是万寿菊茎段培养适宜的培养基,诱芽率和生根率分别为９３ ．３ ％ 和９０ ％ ,并可１ 次成苗。     

The use of image analysis to study developmental variation in micropropagated potato (Solanum tuberosum L.) plants

Summary Potato leaf morphology changes during plant development with the phase shift from vegetative growth to flowering. Image analysis can detect differences in leaf morphology and has been used here to distinguish differences in leaf morphology between potato crops derived from seed tubers and minitubers and between crops derived from different micropropagation protocols. Further, leaf shape parameters can be used to determine the relative maturity of crops. This finding is of economic importance since differences in plant development, for example delayed flowering, are associated with yield parameters. It is hypothesised that image analysis of established microplants can be used as an early evaluation of micropropagation protocols for potato.     

Mutation breeding for yield andPhytophthora infestans (Mont.) de Bary foliar resistance in potato (Solanum tuberosum L. cv. Golden Wonder) using computerized image analysis in selection

Summary Using visual selection for off-types and image analysis to select against maturation mutants, a line combining improved late blight resistance and yield was isolated in an in vitro mutagenesis programme from a population of 2101 putative mutants. The adventitious regenerants from mutagenesis treatment, including spontaneous mutants (somaclonal variants), were subjected to serial subculture of the apical bud in vitro and two cycles of apical cuttings in vivo to breakdown chimeras. The selected line was stable in trials over five years; others were unstable or failed to combine improvement in late blight resistance with high yield. Leaf and tuber image analysis was used to characterize selected lines. Lines that differed most from cv. Golden Wonder in yield and late blight resistance were more easily distinguished from the control by image analysis. The role of image analysis in negative selection and in determination of the relatedness of mutants to the control is discussed.     

紫陀螺菌菌株的分离及鉴定

采用5种培养基配方,对紫陀螺菌子实体不同生长期的不同部位及菌根、菌索进行组织分离,结果从子实体得到的菌丝生长缓慢,菌丝致密,从菌根和菌索得到的菌丝生长快,絮状不致密。以紫陀螺菌干子实体DNA为参照样品,对得到的相关分离纯培养物进行亲菌鉴定。供试的26条随机引物中,有8条对所有供试样品可扩增出清晰、稳定的DNA指纹图谱,且从子实体分离得到的菌丝体DNA指纹与干子实体的基本一致。聚类分析结果表明,从子实体不同生长期得到的2个菌株相似系数0.979,它们与干子实体间的相似系数为0.884,从菌根和菌索得到的分离物与干子实体间的相似系数为0.389。结果表明,从子实体分离得到的2个菌株与对照物相似度最高,可以认定是紫陀螺菌的纯培养物。     

凡纳滨对虾ARMC8基因的克隆及表达

为了研究含Armadillo重复蛋白8在凡纳滨对虾抗病感染过程中所起的免疫作用,本实验采用RACE-PCR技术首次克隆得到凡纳滨对虾ARMC8基因(LvARMC8,Gen Bank注册号:KX058562)的c DNA序列全长,并利用在线软件进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(Rt-PCR)技术对LvARMC8基因在凡纳滨对虾不同组织及感染白斑综合征病毒和副溶血弧菌过程中的表达变化特征进行分析。结果显示,LvARMC8基因全长为2917bp,其中开放阅读框长2046 bp,编码681个氨基酸,5′非编码区长49 bp,3′非编码区长822 bp。预测分析显示LvARMC8编码的蛋白质含有6个ARM结构域。同源性分析发现,LvARMC8基因与内华达古白蚁ARMC8基因的相似度最高,为71%。系统进化分析结果显示,LvARMC8和多种无脊椎动物ARMC8聚为一支,其中与昆虫类动物赤拟谷盗、致倦库蚊和柑橘凤蝶的亲缘关系最近。Rt-PCR分析发现,LvARMC8基因在凡纳滨对虾多个组织中均能检测出,在表皮中表达量最高,眼柄中表达量最低。WSSV感染后12 h,LvARMC8基因在凡纳滨对虾血液中的表达量显著降低,但48 h后显著升高,72 h达到最高水平。除副溶血弧菌感染后24 h外的时间点,LvARMC8基因在凡纳滨对虾血液中的表达量均显著升高。研究表明,LvARMC8基因可能参与凡纳滨对虾抗病免疫应答途径。     

大黄鱼冷诱导结合蛋白(CIRP)基因cDNA克隆及低温胁迫对其时空表达的影响

为研究冷诱导结合蛋白(CIRP)在大黄鱼低温适应过程中的作用,采用同源克隆技术获得了大黄鱼CIRP基因,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了低温胁迫下大黄鱼各组织中CIRP基因的表达变化。结果显示,大黄鱼CIRP基因cDNA序列全长1211 bp,推测编码一个由182个氨基酸组成、分子量为19 ku的蛋白。序列比对显示硬骨鱼类CIRP基因序列较为保守,特别是N端的RNA识别基序(RRM)高度保守。系统进化树分析显示大黄鱼CIRP与银鳕相似性最高(81.5%),所有硬骨鱼类聚为一个大支。慢性低温胁迫中(12℃缓降至6℃),皮肤和肌肉中CIRP基因的表达量呈随温度降低而升高的趋势,6℃时表达量分别为12℃时的11.56倍和9.03倍;鳃、脑和心脏中CIRP基因表达量均呈先显著上升后显著下降的趋势,其峰值均出现在8℃时,表达量分别为12℃时的5.07、7.69和2.83倍;肠、肾脏、肝脏和脾脏中的表达量随温度降低而下降,6℃时的表达量最低,与12℃时相比降幅分别为80.0%、65.6%、91.2%、55.6%。急性低温胁迫(由12℃骤降至8℃并胁迫4 h)条件下,鳃、皮肤、脑、肝脏、心脏中CIRP基因表达量均呈先升高后降低的变化,反映了机体对低温胁迫的应激、适应过程;肌肉和肠中的表达量则始终显著低于胁迫前。慢性和急性低温胁迫中各组织CIRP表达量变化的差异提示,大黄鱼机体在低温胁迫响应和适应中有着多种调节机制。研究表明,CIRP基因参与了大黄鱼应对低温胁迫的过程。