猪粪便中兽药盐霉素残留的降解动态研究

兽药抗生素在畜禽养殖生产中被大量使用,由于这些药物的大部分会被排入粪便并随粪便作为肥料而随处散播,增加了环境风险.通过实验室模拟不同的环境条件,研究了常用兽药抗生素--盐霉素在畜禽粪便中的降解动态及其影响因素(如药物残留浓度、粪便含水量、微生物及光照等).结果表明,盐霉素在粪便中的降解主要是微生物降解,光降解和化学降解只占很小比例,灭菌组的降解速率明显低于未灭菌组(P＜0.05),而光照对盐霉素的降解速率影响不大(P＞0.05);盐霉素的降解速率随粪便中盐霉素起始浓度增加而降低,表明粪便中降解微生物对盐霉素的浓度敏感;粪便含水量的增加明显加快了盐霉素残留的降解速率,因而在粪便施入农田前,可以通过降低粪便中盐霉素残留浓度或提高粪便含水量等方法加速盐霉素的降解,以降低其对环境土壤和水体的风险.     

磺胺喹(口恶)啉在肉鸡组织中的残留与组织动力学

作者采用高效液相色谱法(HPLC)研究了磺胺喹(口恶)啉在肉鸡多种组织中的动力学过程,并把药动学方法及回归分析法,用于组织含药量的间接预测。研究表明,组织中 SQ 的经时过程:肌肉、心符合二项指数方程;肝、肾符合三项指数方程。SQ 从组织中消除,遵循一级动力学过程。主要的动力学参数(均值):t_(1/2)β,肌肉、肝、心、肾分别为4.54,13.47,10.10,18.95(hr);T_(max)分别为6.53,4.16,6.63,6.03(hr);C_(max)分别为4.52,5.09,7.49,9.32(mg%)SQ 在组织中的含量,肾脏最高,心、肝次之,肌肉最低。根据组织动力学方程,计算出生物样本中药物下降至0.1ppm 所需要的时间:肾、心、肝、肌肉分别为176.5,123.5,121.7,7.18(hr);下降至5mg%所需要的时间;肾、心、肝分别为18.40,14.50,7.12(hr);肌肉中的 SQ 含量始终低于 Mic。     

紫色土对铬的吸附—解吸及吸附动力学

紫色土对3价铬有较强的吸附能力,其吸附以化学吸附为主。吸附量大小顺序为石灰性紫色土、中性紫色土和酸性紫色土;解吸率大小则为酸性紫色土、石灰性紫色土和中性紫色土,且解吸率多在1%以下。6价铬的吸附以物理吸附和交换吸附为主,吸附能力较弱,吸附量大小顺序与3价铬相反,且解吸率均在10%以上。紫色土对3价铬和6价铬的吸附速率大小顺序与吸附量大小顺序相同,且二者的吸附过程均能用双常数速率方程进行最佳模拟。     

植物的离子吸收动力学研究的现状和前景(综述)

本文以文献及作者在果树上的研究为基础,对植物离子吸收动力学的基本概念、研究方法、影响动力学参数的主要因素和在果树营养研究中的应用,以及离子吸收动力学的意义和发展前景进行了述评。     

3种抗生素对3种常见鱼类病原菌的抑菌活性研究

为研究盐酸恩诺沙星、乳酸恩诺沙星和乳酸诺氟沙星对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)和哈维氏弧菌(Vibrioharveyi)的体外抑菌活性,本实验通过测定抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)和杀菌曲线,研究3种常用喹诺酮类抗生素药物对3种水产病原菌的体外药效学特性.结果表明:乳酸诺氟沙星对嗜水气单胞菌和哈维氏弧菌抑菌效果最好,MIC分别为0.244μg/mL和1.954μg/mL:盐酸恩诺沙星对鳗弧菌抑菌效果最好,MIC为0.122μg/mL;8 MIC的乳酸诺氟沙星药液在12 h内完全杀灭嗜水气单胞菌,在24 h内也能全部杀灭哈维氏弧菌,8 MIC的盐酸恩诺沙星药液在24 h内全部杀灭鳗弧菌.本研究为3种抗生素在水产养殖中的应用提供实验依据.     

无机盐对乙酸底物甲烷发酵动力学的影响

厌氧发酵反应器中的甲烷化以乙酸降解途径为主。已知的数十属产甲烷菌中只有Methanothrix和Methanosarcina以乙酸为底物,其中Methanothrix常为消化器中的主力。该文以乙酸为碳源培养了Methanothrix优势菌液,分析了温度与无机盐对甲烷发酵的动力学影响。结果表明,通过调整无机盐浓度,可使常规浓度培养液的总反应速度常数提高8倍,对Methanothrix产甲烷有显著影响;以研究较为成熟的温度因素作参照,当温度与无机盐在工程范围变化时,引起的动力学常数的变化幅度分别为0．01～0．43和0．04～0．59,无机盐与温度具有相同数量级的影响力。此外,该文采用适于厌氧水解的动力学模型研究乙酸底物甲烷发酵过程,结果表明,其产甲烷进入对数期后与试验数据基本吻合。     

基于化学动力学的生物质颗粒燃烧排放NO特性模拟与验证

为研究生物质颗粒燃料燃烧NO排放规律及其生成机理,采用CFD和Chem Kin联合仿真,建立试验锅炉燃烧筒CFD网络模型,应用Chem Kin接口导入简化的17组分58基元反应机理,建立Chem Kin-PSR反应模拟网络,选用Reaction Design C2_NOx详细机理,对棉秆、玉米秸秆、木质3种生物质颗粒NO排放进行模拟。结果表明,NO生成量:棉秆玉米秸秆木质;NO排放量随过量空气系数的增加先增大后减小,在过量空气系数为1.7附近达到峰值。将模拟结果与试验结果进行比较,证明了模型和化学反应机理的正确性,为生物质燃料燃烧NO排放的预测与控制提供参考。     

土壤中积累态磷活化动力学的研究Ⅰ.有机质的影响

研究了潮土和红壤中积累态磷的活化动力学及其有机质的影响。四种动力学方程均能很好地描述积累态磷的活化。用H2 O2 去除有机质加快了潮土中积累态磷的活化 ,对红壤影响不明显。施加 2 %葡萄糖培育促进了红壤中积累态磷的活化 ,对潮土影响不大     

脉动流化床的空气动力学特性与干燥特性

对小麦、大豆、豌豆种籽进行了一系列干燥试验,通过试验结果对脉动流化床干燥的空气动力学特性和干燥特性进行了分析。提出了干燥速率与干燥介质温度、气流表观速度、床层静止高度、气流脉动频率以及气流分布板开孔率之间的关系,同时也得出了床层压降与床层静止高度的关系。     

l-Asparaginase activity of soils

Summary A simple, precise, and sensitive method to assay l-asparaginase (l-asparagine amidohydrolase, EC 3.5.1.1) activity in soils is described. This method use steam distillation to determine the NH _inf4 ^sup+ produced by l-asparaginase activity when soil is incubated with buffered (0.1 M THAM, pH 10) l-asparagine solution and toluene at 30°C for 2 h. The procedure developed gives quantitative recovery of NH _inf4 ^sup+ -N added to soils and does not cause chemical hydrolysis of l-asparagine. The optimum buffer pH for NH _inf4 ^sup+ -N released by l-asparaginase activity in soils was 10. This enzyme was saturated with 50 mM l-asparagine, and the reaction rate essentially followed zero-order kinetics. The d-isomer of asparagine was also hydrolyzed in soils, but at only 16% of the activity of the l-isomer at a saturating concentration of the substrate. The optimal temperature for the soil l-asparaginase reaction occurred at 60°C and denaturation began at 65°C. The Arrhenius equation plot for l-asparaginase activity in three selected soils was linear between 10 and 50°C. The activation energy values of this enzyme ranged from 20.2 to 34.1 (average 26.6) kJ mol^-1. Application of three linear transformations of the Michaelis-Menten equation showed that the K _m values of l-asparaginase in nine soils ranged from 2.6 to 10.0 (average 6.1) mM and the V _max values ranged from 9 to 131 g NH _inf4 ^sup+ -N released g^-1 soil 2 h^-1. The temperature coefficients (Q ₁₀) for soil l-asparaginase activity ranged from 1.12 to 1.70 (average 1.39). Steam sterilization (121°C for 1 h), formaldehyde, and NaF decreased the activity but the presence of toluene increased the amount of NH _inf4 ^sup+ released. Treatment of soils with dimethylsulfoxide completely destroyed l-asparaginase activity. The use of sulfhydryl reagents indicated that a free sulfhydryl moiety was required to maintain the active enzyme. l-Asparaginase activity in soils was increased by 13 to 18% in the presence of THAM buffer prepared to contain 5 mM Ca²⁺ and Mg²⁺, respectively.