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A new steroidal alkaloid, (-)-veranigrine (1) was isolated from the roots and rhizomes of Veratrum nigrum L. By means of spectroscopic methods its structure was established as (20S, 25S)-iminocholesta-5,22(N)-diene-1beta,3beta-diol. 相似文献
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不同培养条件对环草石斛愈伤组织中次生代谢产物的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的]探索环草石斛生长与其主要的次生代谢产物——石斛碱和石斛多糖积累之间的关系。[方法]用苯酚-浓硫酸法和溴甲酚绿酸性染料比色法测定了不同培养条件对环草石斛愈伤组织中的多糖和总生物碱含量的影响。[结果]环草石斛悬浮培养的愈伤组织生长曲线呈"S"型。在光照条件下,环草石斛悬浮培养的愈伤组织中总生物碱和多糖含量的积累与其生长基本同步,光照有利于悬浮培养愈伤组织的生长和多糖的积累;在暗培养条件下,愈伤组织生长缓慢,多糖的积累不与其生长同步,但暗培养却可以提高愈伤组织中总生物碱的含量。[结论]环草石斛生长与其主要的次生代谢产物——总生物碱和石斛多糖积累之间有着密切的关系,不同培养条件对环草石斛中次生代谢产物具有一定的影响。 相似文献
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为探寻广东南雄紫色土、沙泥田、牛肝土田3种土壤类型上所种烤烟香气风格差异的原因,以粤烟98的中部叶为试验材料,对烟叶生长发育过程中的组织结构、烤后烟叶主要生物碱及常规化合物等化学成分进行了对比分析。结果表明,紫色土上所种烤烟栅栏组织开始快速增厚的时期较早,沙泥田上所种烤烟栅栏组织前期增厚较快而后期较慢,牛肝土田烟叶栅栏组织、海绵组织和叶片厚度均最大,但在前期生长较慢。烟叶烤后(C3F)总糖、还原糖的含量均以沙泥田最高,牛肝土田次之,紫色土最低;而糖碱比则相反。沙泥田上所种烟叶烤后新烟碱含量最高,假木贼碱含量最低;牛肝土田上所得烤烟降烟碱含量最高,新烟碱含量最低;紫色土上烤烟的降烟碱含量最低,而假木贼碱和烟碱含量最高,适于生产优良浓香型香烟。 相似文献
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本文对小檗属植物的生物碱成分及药理活性等方面的研究进行了概述。研究结果表明,小檗属植物主要含有效成分为生物碱类物质,常见类型为原小檗碱型及双苄基异喹啉型生物碱;在药理活性方面,小檗属植物具消炎抗菌、降血压、降血糖、抗心律失常、抗癌等作用。 相似文献
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Lamiaa A. Shaala Diaa T. A. Youssef Mansour Sulaiman Fathy A. Behery Ahmed I. Foudah Khalid A. El Sayed 《Marine drugs》2012,10(11):2492-2508
A new collection of several Red Sea sponges was investigated for the discovery of potential breast cancer migration inhibitors. Extracts of the Verongid sponges Pseudoceratina arabica and Suberea mollis were selected. Bioassay-directed fractionation of both sponges, using the wound-healing assay, resulted into the isolation of several new and known brominated alkaloids. Active fractions of the sponge Pseudoceratina arabica afforded five new alkaloids, ceratinines A–E (2–6), together with the known alkaloids moloka’iamine (1), hydroxymoloka’iamine (7) and moloka’iakitamide (8). The active fraction of the sponge Suberea mollis afforded the three known alkaloids subereamolline A (9), aerothionin (10) and homoaerothionin (11). Ceratinine B (3) possesses an unprecedented 5,7-dibrominated dihydroindole moiety with an epoxy ring on the side chain of a fully substituted aromatic moiety. Ceratinines D (5) and E (6) possess a terminal formamide moiety at the ethylamine side chain. Subereamolline A (9) potently inhibited the migration and invasion of the highly metastatic human breast cancer cells MDA-MB-231 at the nanomolar doses. Subereamolline A and related brominated alkaloids are novel scaffolds appropriate for further future use for the control of metastatic breast cancer. 相似文献
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[目的]筛选附子中总生物碱的最佳提取工艺寻找适合工业化生产的操作程序。[方法]采用均匀设计法对中药附子中总生物碱进行提取,以样品总生物碱量为评价指标探讨乙醇提取的浓度、用量和提取时间对总提取量的影响,将优选出的最佳提取工艺条件,与其他文献中所使用的方法进行比较,判断是否适合工业化生产。即用TS-NS系列提取浓缩机组对附子进行提取浓缩,冷冻干燥后溶解并用滴定法测定测定附子中总生物碱的含量。[结果]最佳工艺条件为:提取剂乙醇浓度为85%,附子粒径60目,乙醇用量为药材量的9倍(1∶9,g∶m l),提取时间为2 h。在此条件下,总生物碱得率为0.312%。[结论]该方法提取效果较好,可用于工业化生产。 相似文献
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BACKGROUND: Botanical insecticides do not play a major role as crop protectants, but they are beneficial in some applications. The authors investigated the actions of naturally occurring alkaloids on insect nicotinic acetylcholine (ACh) receptors (nAChRs) by evaluating their abilities to inhibit specific binding of [3H]imidacloprid (IMI) to nerve‐cord membranes from Periplaneta americana L. Two alkaloids were also tested for their actions on nAChRs expressed by cockroach neurons using patch‐clamp electrophysiology. RESULTS: Four natural quinolizidine alkaloids (matrine, sophocarpine, cytisine and aloperine) exhibited more than 50% inhibition of [3H]IMI binding at 10 µM , although other compounds were found to have no or low inhibitory activity. The rank order of potency based on concentration–inhibition curves was cytisine > sophocarpine ≥ aloperine ≥ matrine. Patch‐clamp analysis indicated that sophocarpine and aloperine were not agonists of nAChRs expressed in P. americana neurons, yet, at 10 µM , aloperine, but not sophocarpine, suppressed ACh‐induced inward currents significantly. CONCLUSION: Three of the four natural alkaloids tested possess structural moieties that are necessary for interaction with P. americana nAChRs. Aloperine, which possesses a unique structure and showed a distinctive dose–response curve, was found to act as an antagonist. Appropriate modifications of these alkaloids might result in novel insecticidal nAChR ligands. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry 相似文献
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