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81.
82.
由美国加州大学圣克鲁兹分校张劲教授领衔的,包括中国、美国和墨西哥三国科研人员组成的研究小组研究认为:将氮等元素掺杂于金属氧化物(如二氧化钛)纳米颗粒而形成的薄膜中,然后,再使用能够吸收可见光的量子点(纳米级的晶体)向金属氧化物薄膜注入电子,把上述两种方法结合起来,研制而成的使太阳能转换成电能的纳米薄膜材料,其性能比单独使用任何一种方法产生的效果都要好. 相似文献
83.
通过湿式机械混合法制备系列TiO2/ZnO复合催化剂,并向其中掺杂不同金属离子.以甲基橙为模拟污染物进行光催化降解实验,结果表明复合催化剂中TiO2和ZnO的最佳配比为60%~80%;在分别掺杂含量为10-4 mol/g的Ag+,Zr4+,Sn4+离子后催化活性有明显提高;焙烧活化处理温度对掺杂不同金属离子催化剂活性有不同的影响. 相似文献
84.
采用高温固相法合成Ba0.99MoO4∶0.01Pr3+荧光粉.利用XRD、荧光光谱和色度坐标研究了不同掺杂离子对荧光粉发光性能的影响.结果表明:掺杂少量的V(钒),W(钨),Ti(钛)和Co(钴)未影响到BaMoO4的晶体结构,但掺杂少量的V和W能有效地提高荧光粉的发光强度,Ti的掺杂虽然也能提高其发光强度,但效果不明显,Co的掺杂降低了其发光强度.在所有掺杂离子中,V的掺杂对荧光粉发光强度的提高效果最为明显,V在荧光粉中的最佳摩尔分数为0.08.样品中加入V能提高荧光粉的发光纯度,当V的摩尔分数为0.08时,红光效果最好. 相似文献
85.
用溶胶凝胶法制备Cu低掺杂La0.7Ca0.3Mn1-xCuxO3(x=0%,1%,2%,3%,4%,5%)系列单相多晶巨磁电阻材料.在77-350 K下测量了样品的电阻率随温度的变化关系,结果表明,样品电阻率与温度的关系均具有明显的电阻率峰结构.采用小极化子绝热跃迁模型对系列样品的ρ-T曲线进行ρ=0ρTexp(E/kT)关系拟合,结果表明,电阻率的转变峰对应于绝缘体—金属相(I-M)转变,且系列样品的电阻率随温度的变化在相转变峰以上温区很好地符合小极化子绝热跃迁模型,从而确定了样品的高温区,为相转变温度以上温区;在此基础上采用小极化子绝热跃迁模型电阻率与温度的关系式对系列样品的高温区电阻率—温度关系曲线进行拟合,分别得到系列样品的电导活化能(激活能).拟合结果表明,Cu离子的掺入较大地改变了系统的电导活化能,随掺杂浓度的增高,系列样品的活化能依次递增. 相似文献
86.
以纳米纤维素(CNF)为生物质诱导剂,通过水热合成法制备了碳掺杂氧化锌(C-ZnO),通过XRD、FT-IR、SEM和DRS对C-ZnO进行了表征,并测试了C-ZnO对四环素的光催化降解性能。研究结果表明:纳米纤维素诱导制备C-ZnO时,分散性较好,晶粒尺寸减小,并实现了碳掺杂,能带宽度有所减小。与普通氧化锌相比,C-ZnO对四环素的物理吸附没有影响,但是光催化降解四环素时,降解去除速率较快。当水热温度为200℃、n(Zn~(2+))∶n(OH~-)为1∶4、硝酸锌与纳米纤维素质量比为100∶1时,制得的C-ZnO光照120 min,四环素的去除率高达96.1%。 相似文献
87.
以Ni、Fe、Co等3种不同金属掺杂的TiO2介孔材料作催化剂对中药渣进行催化裂解,研究不同催化剂对生物油产率及油品的影响,采用热值分析和气质联用(GC-MS)分析裂解油的特性,利用N2吸附-脱附对催化剂进行表征。研究表明,Ni/TiO2的催化效果优于Fe/TiO2和Co/TiO2,Ni/TiO2作催化剂时,裂解油中脂肪烃和烷基苯的种数最多,且其中与汽油或柴油相近的组分占大多数,而芳香族化合物数量明显较少。在Ni/TiO2的催化作用下,大分子中的氧多以H2O分子的形式脱去,因而生物油中含水率较高,导致其热值降低。 相似文献
88.
采用高温固相法在碳块还原下制备了铕离子掺杂焦磷酸镁钡荧光粉:Ba Na Mg P_2O_7:Eu~(2+),并对样品的结构、荧光性能以及不同浓度Eu~(2+)掺杂对样品发光性能的影响进行了研究.X-射线衍射分析表明Eu~(2+)的掺入没有改变Ba Mg P_2O_7的基质晶相,合成的荧光粉为纯相;荧光光谱分析表明该荧光粉的最大激发及发射波长分别为300和400 nm;且Eu~(2+)的掺杂浓度为4%时该荧光粉具有最佳发光强度. 相似文献
89.
90.
以杉木屑为原料,三聚氰胺固体废弃物(OAT)为氮源,基于碱/尿素体系溶解纤维素,通过一步热解制备氮掺杂活性炭,并考察活化温度和OAT加入量对活性炭的吸附性能和电化学性能的影响。通过X射线光电子能谱(XPS)和比表面积分析仪分析材料的表面结构和孔结构;采用循环伏安(CV)、恒流充放电(GCD)和交流阻抗(EIS)等测试手段表征其电化学性能。研究结果表明:随着OAT质量分数的增加,活性炭样品得率和吸附性能先增加后减小;OAT的添加有利于提高氮掺杂活性炭的得率、氮含量、吸附性能和电化学性能;炭材料的比表面积及其孔隙结构促进活性炭样品电化学性能的提升。当活化温度900℃,OAT质量分数为15%下,制备的氮掺杂活性炭的得率为34.2%,碘吸附值为1 116 mg/g,亚甲基蓝吸附值为165 mg/g,比表面积为1 324 m2/g,含氮量3.5%。在6 mol/L KOH电解液中,当电流密度1 A/g时,比电容可达193 F/g。 相似文献