新希望六和实现强强联合(1)--刘永好在新希望-六和联合重组新闻通气会上的发言

众所周知，中国是一个农业大国，而农业的发达程度很大程度上是看它在农牧业所占的比重，农牧业所占的比重越大，这个国家农业发展的程度相对就高一些。目前，我国畜牧业占农业的比重还不到50％，有个别的省份已超过50％．农牧业中牧业所占的比重将会越来越大。从粮食的消耗来讲，人均粮食消耗是越来越低，越是发达国家人均粮食消耗越低，肉制品、奶制品的消耗就会越大．这是衡量国家是否发达，人们生活是否好的一个标志，所以说，畜牧业是大农业最重要的一个范畴。     

重组与区域管理将是城区动物防疫管理的主旋律

杭州市为减少农牧生产给城市环境带来的污染，对畜牧产业结构作了强有力的调整，实行杭州市区禁养与限养的规定。2002年老城区与西湖风景区内全面实行禁养，畜牧场与个体农户饲养的家畜一律收购处理。2004年内西湖、拱墅、江干等实行全面禁养。牧场、奶牛场一律外迁；余杭、肖山等区实行限养，并对现有牧场制定污水污物净化处理达标的规定。     

关于国有企业债务重组的探析

从20世纪90年代以来,国有企业的债务困境问题成为制约国有企业改革和发展的一个突出问题。本文通过建立债务重组模式,来讨论如何解决国有企业的债务困境问题。     

猪瘟病毒E2重组蛋白纯化和复性条件的研究

对猪瘟病毒(CSFV)C株、LT株E2基因主要抗原区在pGEX系列表达载体中原核表达的融合蛋白进行了变性、复性和纯化回收试验。用建立的变性、复性和纯化方法，获得了可溶性的纯化蛋白E2，其纯度达70％，回收率为10％。对复性纯化的E2蛋白进行了免疫活性检测，结果表明，其比未纯化蛋白的免疫活性高20倍左右。     

隐性白羽肉鸡及其配套地方鸡部分血液生化指标的测定

本试验测定了我校最新育成的隐性白羽肉鸡快慢羽系父系、母系及其配套地方鸡广西黄鸡和文昌鸡主要的血液生化指标。结果表明,四个品系血清总蛋白、白蛋白、葡萄糖、胆固醇、Ca含量接近,血清P、K、Na含量A系最高,显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于其它三系,各品系内公母之间母鸡的血Ca均极显著(P<0.01)高于公鸡。血清淀粉酶(AMY)活力和肌酸磷酸激酶(CK)活力B系极显著(P<0.01)高于其它三系,血清碱性磷酸酶(AKP)活力品系间差异不显著(P>0.05)。     

搞好企业重组合并中“人”的工作

往往是细节而不是战略问题让轰轰烈烈的企业在重组合并中一败涂地。     

重组猪α干扰素对猪蓝耳病临床治疗效果的研究

目的:评定重组猪α干扰素在猪蓝耳病中的临床疗效。方法:重点筛选本兽医站2015年1月~2016年1月救治的63头蓝耳病病猪,以不同治疗方法分组。分试验组(32头,以重组猪α干扰素救治)和参照组(31头,以常规药物救治),对比两组临床效果。结果:经不同方法救治后,试验组"显效"、"好转"、"无效"、"有效率"95.24%,均高于参照组"显效"、"好转"、"无效"、"有效率"78.05%(P0.05)。结论:临床治疗猪蓝耳病时,以重组猪α干扰素救治,能够大大提升临床有效率,具有较高的临床应用价值。     

重组酶聚合酶扩增技术及其在动物病毒病检测中的应用

重组酶聚合酶扩增技术是近年来建立起的一种常温DNA扩增技术,具有灵敏度高、特异性强、反应速度快、所需仪器简单等优点。本文介绍了该技术的检测原理、引物及探针设计和影响因素,分析了该技术在动物病毒病检测方面的应用,指出该技术具有良好的现场快速检测与多重及大量样品检测的应用前景。     

人工合成小麦与普通小麦的重组近交系主要品质性状的初步研究

为了解人工合成六倍体小麦(Synthetic hexapliod wheats,SHW)导入对普通小麦品质的影响及其潜在利用价值,2004～2005年,对重组近交系群体(人工合成六倍体小麦Syn-CD780×普通小麦品种CY12)的主要品质指标进行了检测.结果表明,籽粒硬度、籽粒蛋白质含量、降落值、湿面筋含量、吸水率、形成时间和稳定时间等7个品质参数的群体平均值都介于两个亲本之间,只有降落值和面团稳定时间2个参数的群体平均值高于Syn-CD780.在131个株系中,有15个株系的综合品质指标较为突出.非遮雨处理的籽粒硬度和吸水率显著低于遮雨处理,而籽粒蛋白质含量、降落值、湿面筋含量和稳定时间等4个品质指标则相反,表明遮雨与否对小麦品质参数的影响较大.Syn-CD780在小麦品质改良上有一定的潜在利用价值.     

铜绿假单胞菌oprH基因DNA疫苗的构建与检测

研究旨在构建铜绿假单胞菌oprH基因的DNA疫苗。试验根据GenBank中已发表的铜绿假单胞菌的oprH基因序列,设计合成了一对特异性引物,利用PCR技术由铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增获得该目的基因,进行胶回收纯化并与T载体进行连接,经双酶切和PCR鉴定后将重组质粒进行酶切回收目的基因片段,并将其亚克隆于真核表达载体pCAGGS-HA中,以双酶切和PCR方法进行鉴定。结果显示：PCR成功扩增出约600 bp的oprH基因,连接T载体后的重组质粒经双酶切和PCR鉴定,均可获得大小正确的目的基因片段。真核重组载体鉴定结果显示,oprH基因成功克隆于真核表达载体pCAGGS-HA中。研究表明,试验成功构建了oprH基因的DNA疫苗,为进一步研究其免疫效果及铜绿假单胞菌新型疫苗的研制提供参考。