一起兽药违法案件引发的思考

2011年,江苏省某村发生了一起使用假兽药致病猪死亡的案例。笔者对案情进行了了解,对违法案件折射出来的兽药行业相关问题进行了分析探讨,并提出了自己的思考,以供借鉴。1案件江苏省某村养猪户吉某,家中共养生猪104头,2头生猪出现发热症状,擅自决定自己给病猪打针用药。第2天生猪病情未见好转,遂请该镇兽医站副站     

Tubacin对蓝舌病毒感染的抑制作用

蓝舌病(bluetongue,BT)是由蓝舌病毒(bluetongue virus,BTV)感染反刍动物,包括山羊、绵羊、水牛和骆驼等,引起的非接触性传染病,以口腔、鼻腔及胃黏膜发生溃疡性炎症病变为主要特征,库蠓是其主要传播媒介。BTV传播相当广泛,除了南极洲外的所有洲都有发现,近20年间在欧洲肆虐传播,造成了巨大的经济损失。目前发现的BTV包含26个血清型,型间没有交叉保护作用,使用传统疫苗只能提供部分保护。虽然目前已经有针对多种血清型BTV重组疫苗的研究,但保护效果并不理想。因此,研究防治BT的药物具有重要的应用价值。本研究发现,组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的特异性抑制剂Tubacin能够抑制13型BTV感染,通过半定量PCR、Western blot、TCID_(50)等试验验证,Tubacin处理后细胞病变减轻,病毒RNA和蛋白表达水平下降,上清中病毒粒子含量减少。结果证明Tubacin可在一定程度上抑制BTV感染,Tubacin是抗BTV的候选药,HDAC6可能是抗BTV感染的靶点之一。     

双黄连水制剂治疗犬急性呼吸道感染的临床观察

急性呼吸道感染大多由病毒引起,这种感染不仅具有较强的传染性,而且易引起严重的并发症。目前尚无明确的抗病毒药物,近年来采用中药制剂治疗急性呼吸道感染,已取得一定疗效。1观察对象选择2004年1月份—2005年6月份,在北京市昌平区动物疫病预防控制中心诊治的急性呼吸道感染犬2     

世红严正声明

我世红生物干扰素是全国第一个有批文和独创具有广谱抗病毒作用,并是防治皆备的新生物制品,该药主治动物病毒性疾病,对猪黄白痢、圆环病毒、流行性腹泻、猪瘟、猪流感、禽流感显效。     

松子壳多糖对CDV和CPV的体外抗病毒活性

选用犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)标准株,体外分别以Vero和F81为受体细胞,以不同剂量的松子壳多糖和不同顺序作用于病毒复制周期的各个阶段.以病毒半数感染量(TCID50),细胞病变(CPE),MTT法作为评价松子壳多糖体外抗病毒活性的指标.结果表明,在预防给药、治疗给药、混合给药方法中,不同浓度的松子壳多糖均可不同程度地抑制病毒的致细胞病变作用,松子壳多糖最低质量浓度31.2 mg/L仍具有抗2种病毒作用,细胞存活率均在49.08%以上,且预防给药法和混合给药法的抗病毒效果要优于治疗法.     

抗病毒中药的研究进展

自从抗病毒西药被禁用后（农业部560号公告），用中药防制病毒病就显得尤为重要，为此本刊特刊发此文，希望能对广大读者在防制病毒病方面有所启迪与帮助。[编者按]     

仔猪水肿病的诊治报告

1发病情况 近年来仔猪水肿病在武夷山市时有发生，发病流行季节多在每年的4～6月或9～11月，如2004年5月17日，五夫镇典村自然村村民吴某饲养1头第三胎经产母猪，产仔11头，待仔猪饲养至55d时，1头健壮的仔猪突然死亡，随后其它仔猪相继发病。曾用抗生素和抗病毒等药物治疗，效果不太理想，共死亡9头。同年10月份，该镇毛厂村江某，     

梧桐花黄酮的提取及其抑菌、抗病毒效果

以10倍原料质量的60％乙醇在75℃条件下对梧桐花进行浸提,并对总黄酮的含量进行了测定.为了研究梧桐花总黄酮对多种常见畜禽病原的体外抑菌、抗病毒作用,采用培养基打孔法,观察梧桐花总黄酮对致病菌的抑菌作用;采用试管法,检测梧桐花总黄酮的最小抑菌浓度;采用细胞培养技术,检测梧桐花总黄酮对新城疫病毒(NDV)和法氏囊病病毒(IBDV)在细胞内增殖的抗病毒作用.结果显示,梧桐花总黄酮对供试菌均具有抑菌作用,其中对四联球菌、八叠球菌、大肠杆菌、禽波氏杆菌的抑菌效果最好,抑菌直径D＞16 mm;梧桐花总黄酮在3.125 g/L时能够100％抑制NDV在CEF内增殖;梧桐花总黄酮在1.563 g/L时能够100％抑制IBDV在CFE内增殖;梧桐花总黄酮在体外质量浓度为1.563 g/L时可直接灭活所有NDV;梧桐花总黄酮在体外质量浓度为0.781 g/L时可直接灭活所有IBDV.结果表明,梧桐花总黄酮具有体外抑菌和抗病毒作用,为将其研制成新型、绿色环保的中草药制剂提供了试验基础.     

抗病毒药物在兽医上的应用与存在的问题

病毒的生物学特性、生活和繁殖方式，给防治病毒病造成了困难。本文介绍了抗病毒药物的作用机制、分类和种类，得出抗病毒药物在应用中存在的问题。     

苯基吡啶酮衍生物影响猪δ冠状病毒复制的作用分析

本研究旨在探讨苯基吡啶酮衍生物JIB-04对猪δ冠状病毒（porcine deltacoronavirus,PDCoV）的抗病毒作用,并初步研究可能的作用机制。首先应用CCK-8方法检测不同浓度JIB-04作用后的细胞活力,并计算半数毒性浓度（CC₅₀）和半数有效浓度（EC₅₀）。应用TCID₅₀方法检测JIB-04预处理和共处理对PDCoV复制的影响,检测JIB-04处理对PDCoV吸附或入侵细胞的影响。最后,应用qRT-PCR、TCID₅₀和Western blot方法检测JIB-04处理对不同时间点病毒复制的影响。结果表明,JIB-04在所有受试浓度下均不影响LLC-PK细胞的活力,CC₅₀>640 μmol·L^-1,EC₅₀=0.216 μmol·L^-1,SI指数>2 963。与未处理的病毒感染组相比,JIB-04处理极显著降低了PDCoV的滴度（P<0.001）,但对PDCoV吸附和入侵过程没有影响。感染6 h后,与未处理的病毒感染组相比,JIB-04处理组PDCoV滴度极显著下降（P<0.01）;感染12和24 h后,PDCoV滴度、基因组拷贝数、N蛋白表达水平均极显著下降（P<0.01）。JIB-04的细胞毒性较低,药物选择性指数较高,在体外能抵抗PDCoV感染,可以作为潜在的抗病毒药物。在PDCoV感染过程中,JIB-04能够抑制病毒核酸和蛋白质的合成,抑制病毒的复制。