分子伴侣及在病毒增殖中的作用

随着蛋白质研究技术的不断发展，数以百种的蛋白质三维结构已研究的较为清楚，但对于这些蛋白质折叠成天然构象的途径和机制尚知之甚少。通常认为蛋白质的1级结构决定了蛋白质的3级和4级结构，但近年来研究表明，在很多蛋白质的折叠与装配过程中，有其他蛋白质或酶的参与，其中分子伴侣就是目前研究得最多也是研究最热的一种。病毒是细胞内寄生物，分子伴侣与病毒的增殖过程密切相关，从病毒复制的起始、转录的进行、翻译的完成到病毒粒子的装配成熟，甚至病毒在宿主体内的转运都有分子伴侣的参与。随着病毒与分子伴侣相互关系研究的深入，产生了抗病毒的又一可能新途径。     

草鱼呼肠孤病毒生长特性研究

以草鱼呼肠孤病毒(GCRV)873毒株为试验材料,建立了GCRV荧光定量PCR检测方法;用GCRV873株感染CIK细胞及草鱼,通过对病毒RNA复制水平、子代病毒含量以及细胞病变等情况进行监测,研究其在CIK细胞及草鱼体内的生长特性。在CIK细胞中,GCRV感染后12 h即可检测到子代病毒,36 h时,所有细胞被感染;72 h时,病毒滴度达到最高,为10~(6.75) TCID_(50)/mL。在草鱼的肝、脾、肾中,均能检测到GCRV RNA,其中肾脏中含量最高,其次是肝脏,脾脏中最少。本试验为研究GCRV致病机理及制备细胞灭活疫苗奠定了试验基础。     

温盐环境突变对海蜇幼体生存的影响

为配合2005年辽东湾渔场海蜇人工增殖放流项目,笔者对人工放流过程中,海蜇幼体由于从育苗室人海而引起的温盐环境突变以及在长途运输过程中引起的死亡率进行实验研究,其死亡率直接影响到海蜇的回捕率,进而对辽东湾渔场海蜇的资源量造成影响。实验中发现,在超出海蜇生存最佳盐度范围（20～30）,海蜇在高温（30℃、35℃）条件下,较高盐度组（35、40）较较低盐度组（15、20）的海蜇幼体的生存状态好、成活率高。同时,在低温（10℃、15℃）条件下,较低盐度组（15、20）较较高盐度组（35、40）的海蜇幼体的生存状态好、成活率高。     

药用植物珍珠菜提取物ZE4调控卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制

珍珠菜是中国传统中药,含有异槲皮苷、黄芪甲素、槲皮素、山奈酚、芦丁等黄酮类成分,珍珠菜具有抗肿瘤、抗氧化、保肝、抗菌等活性。本研究试图探讨珍珠菜提取物ZE4对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其相关机制。研究表明,与对照组相比,不同浓度的ZE4处理的A2780细胞增殖抑制率显著提高(P<0.05),且呈现出剂量、时间依赖性。不同浓度ZE4较对照组明显降低A2780细胞侵袭数和迁移数、CyclinD1、MMP-2、p-Akt蛋白水平(P<0.05),显著提高E-cadherin、p-FoxO3a蛋白表达量(P<0.05),均呈剂量依赖性。抑制剂LY294002作用于A2780细胞后,相比于对照组,细胞增殖抑制率、E-cadherin、p-FoxO3a蛋白水平显著升高(P<0.05),细胞侵袭数、迁移数和CyclinD1、MMP-2、p-Akt蛋白水平明显下降(P<0.05)。与ZE4 (75μg/mL)组比较,IGF-1和ZE4组细胞增殖抑制率、E-cadherin和p-FoxO3a蛋白水平降低,细胞侵袭数、迁移数和CyclinD1、MMP-2、p-Akt蛋...     

西北高寒地区增殖放流存在问题及建议

本文对高原寒冷地区在增殖放流中存在的由人为因素和自然因素引起的各种问题进行了分析,并提出了一些建议,以供参与增殖放流活动的有关单位和专业技术人员参考.     

核桃茎尖增殖培养基筛选试验

研究了3种基本养基(DKW、MS、WPM)、生长调节剂(6-BA、IBA)及蔗糖用量对核桃品种香玲试管苗增殖的影响。结果表明:1.0 mg/L 6-BA作用极显著,40 g/L蔗糖作用显著,基本培养基和IBA(0.001~0.01 mg/L)作用不显著,作用大小依次为6-BA>蔗糖>基本培养基>IBA;最佳的增殖培养基为DKW+6-BA1.0 mg/L+IBA0.01 mg/L+糖40 g/L,增殖系数可达6.5以上。     

铜对体外仔猪软骨细胞增殖和自分泌IGF—I、IGFBP的影响

体外分离、培养仔猪关节软骨细胞，然后在细胞培养液中分别添加0、7．8、15．6、31．2、62．5μmol/L铜。结果表明，软骨细胞在4种浓度的铜中可存活并增殖，而且能增加胰岛素样生长因子（IGF－I）、胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP3）的分泌量。但随铜浓度的增加，其存活率、增殖率、^3H-TdR掺入率及IGF－I、IGFBP3的分泌量有明显的差异。且以培养液中添加31．2μmol/L铜对软骨细胞的增殖作用最强，增殖率、^3H-TdR掺入数、IGF－I、IGFBP3的分泌量显著高于对照组9P＜0．01）。表明31．2μmol/L铜浓度是促进体外软骨细胞增殖和自分泌IGF－I、IGFBP3的最适浓度。     

应用改良阻断ELISA检测禽网状内皮组织增殖病血清抗体

应用禽网状内皮组织增殖病病毒纯化抗原和抗ＲＥＶ单克隆抗体建立了改良阻断ＥＬＩＳＡ用于鸡血清中ＲＥＶ抗体检测，并对北京地区鸡群中随机采样的３６份血清样本进行了检测，阳性率为５．６％。与间接ＥＬＳＩＡ的检测结果进行了统计学比较，两种方法的阳性率无显著差异。结果表明本试验所建立的改良阻断ＥＬＩＳＡ可以用于鸡群ＲＥＶ感染的血清学调查。     

血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD

以37℃摇震培养舜口烛缸厌氧培养，从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆茼的最优培养基和培养条件。以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象，培养增殖后分别提取基因组DNA，利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术，对其基因组进行了DNA分析。从20条随机引物中筛选出8条随机引物，这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有较好的多态性，可作为分子标记鉴别4种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌，同时还筛选出能在4个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带，而对照茼大肠杆菌、沙门氏茼无该条带的随机引物，从而为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断打下了一定基础。