马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达

通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo( )中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 pp38在 CEF中的表达。     

体外植黄牛胆道压力的测定

人工培植天然牛黄技术至今已有 2 0多年的历史 [1～ 3]。“牛体外牛黄发生器培植牛黄技术”[4] ,是继“牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究”[5] ,“模拟动物胆囊研制与利用技术”[6] ,“牛双胆囊培植牛黄配套技术的研究”[7] 和“培植牛黄成因研究”[8] 最新发展的一项在国内外居领先水平的培植牛黄技术 ,该研究与国内外以前的研究相比 ,首次截断胆总管 ,改建体外胆汁流通径路 ,将牛黄发生器 (AG)由腹内移到体外 ,简化了腹腔内植入模拟胆囊的复杂操作 ,并可随时调节成黄内环境 ,有利于牛黄的形成 ,使牛黄产量在 5～ 7个月的培…     

植酸酶基因工程的研究进展

作者综述了植酸酶的基因结构、功能及植酸酶基因工程的最新进展,并探讨了植酸酶的研究发展方向和应用前景.     

杂种肉羊生长期蛋白质需要量及其代谢规律研究

选用 2 4只 4月龄杜泊羊与小尾寒羊杂交一代 ,采用饲养试验和消化试验 ,研究生长杂种肉羊的蛋白需要量及其代谢规律。试验分高、中、低三个蛋白水平。结果表明 :试羊对日粮蛋白质的消化率和代谢率分别为 6 6 .96 %和 34.96 %。生长肉羊代谢粪氮 (MFN)和内源尿氮 (EUN)的排出量分别为 0 .16 4 0g/kgW0 .75·d和 0 .0 997g/kgW0 .75·d。生长肉羊维持可消化粗蛋白质需要量为 2 .5 9g/kgW0 .75·d ,每增重 1kg需可消化粗蛋白 374 .98g。生长肉羊的可消化粗蛋白总需要量 (RDCP ,RCP ,g/d)可按下式计算 :　　RDCP =2 .5 9W0 .75+374 .98△W　　RCP =3.88W0 .75+5 6 0△W　　式中 :W0 .75,代谢体重 (kg) ;△W ,日增重 (kg)     

对克隆牛助产和新生犊牛护理的体会

为加速奶牛业的发展，在利用克隆技术繁殖奶牛的过程中，常选用黄牛做为受体牛。奶牛与黄牛存在着一定的个体差异，特别是体型大小相差较大。奶牛胎儿相对过大，难以通过产道，易出现难产现象。现将2003年冬季6例克隆奶牛的出生及护理情况报告如下。     

肉兔巴氏杆菌与波氏杆菌混合感染的诊断

兔多杀性巴氏杆菌与支气管败血波氏杆菌混合感染,常引起兔出现呼吸困难、厌食、突然死亡等症状,有的还伴随神经症状.2004年3月,山东省泰安市某养殖户饲养的1 000多只60日龄左右的肉兔突然发病,现将临床症状、剖检病变及实验室诊断情况报告如下.     

禽大肠杆菌高密度发酵与溶氧关系的研究

利用GUJS—10C小型发酵罐分批培养禽大肠杆菌，通过平板计数、比浊计数的方法，对大肠杆菌高密度发酵中细菌生长与溶氧的关系进行分析。结果表明：溶氧的规律性变化能够反映大肠杆菌生长的规律，即在细菌生长的适应期细菌数量较少，耗氧量少，溶氧曲线最高；随着发酵时间的增加，细菌不断增多，耗氧量也随之增加，溶氧曲线下降；达到对数生长期，曲线最低；进入稳定期，曲线趋于平稳；到发酵后期，细菌进入衰老期，溶氧曲线略有上升，这时可终止发酵。     

小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展

小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性，平均每胎产羔2．6只，是我国优良的地方绵羊品种，也是我国独特的遗传资源。目前在Booroola Merino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因，但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面，也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究，仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因，本文就其研究现状进行综述，为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

山东地方鸡种遗传距离与聚类分析方法比较研究

选用5个多态性较好的微卫星标记，检测了山东省仅存的5个地方鸡种：寿光鸡、日照麻鸡、莱芜黑鸡、济宁百日鸡、鲁西斗鸡，以及一个外来鸡种——安卡黄鸡和一个外省地方鸡种——广西黄鸡共7个鸡种的遗传多样性。根据测试结果计算了每个等位基因的频率，并以基因频率为基础计算了Nei氏标准遗传距离(Ds)和DA遗传距离，发现日照麻鸡与济宁百日鸡的距离最近，而鲁西斗鸡与其他6个鸡种距离都较远。根据两种遗传距离分别进行了NJ法和UPGMA法聚类，得到4个聚类图。结果表明：DA遗传距离的UPGMA聚类图比较可靠。     

马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析

参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列，设计合成一对引物，分别以RBIB，814，GD2(广东分离株)，J-1-E(北京分离株)，Md11，Md5，CV1988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板，通过PCR扩增，获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM-T-easy克隆后测序，将所得序列进行比较分析。结果发现：不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变，序列的同源性大于95．9％，其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。