氯虫苯甲酰胺对稻纵卷叶螟的防效及对稻田有益节肢动物的安全性评价

研究了20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂对稻纵卷叶螟的防效及对稻田常见有益节肢动物的安全性。室内毒力测定结果显示：将20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂稀释3 000、6 000倍浸渍水稻叶片,接稻纵卷叶螟幼虫24 h死亡率在40%左右, 96 h死亡率达100%。稻田小区和大面积示范试验结果显示：药后14 d,氯虫苯甲酰胺对稻纵卷叶螟的防效分别为90.59%、97.07%,高于药后4、7 d的防效。其防效好于氟虫腈、虫酰肼+辛硫磷。田间与施药前相比,药后14 d球腹蛛显著增加,微蛛、狼蛛的数量及蜘蛛总量无显著差别。室内测定,氯虫苯甲酰胺处理后,黑肩绿盲蝽及稻虱缨小蜂的死亡率在0~6.67%。上述结果表明：氯虫苯甲酰胺对稻纵卷叶螟有很好的防效,且对稻田有益节肢动物安全。     

食用油中铅快速测定方法研究

目的:建立食用油中铅的快速测定方法。方法:采用稀酸经超声波提取样品中铅,通过正交试验获得最佳提取条件并对原子荧光光度计的运行条件进行了优化选择。结果:最佳提取条件为盐酸浓度1.5 mol/L、酸用量20 mL、超声时间10 m in;载流为2%(v/v)盐酸溶液,还原剂为2%硼氢化钾溶液(含1%氢氧化钾,1.5%铁氰化钾)。方法在试验浓度范围内(0~80μg/L)线性良好,相对标准偏差(RSD)为1.54%,检出限为0.90μg/L,回收率86.7%~117.1%。结论:酸提取原子荧光测定方法简便、快速,可以满足实际应用。     

芍药性状聚类分析及其在育种上的应用

对33个芍药栽培品种的34个性状观测,采用欧氏距离通过最短距离法(shortest distance)进行聚类,各品种在3类性状下均聚为4类.对同一类群中确定能稳定表达特定性状的品种,并进行归类:紫霞映雪、朱砂判、大富贵,适于做庭园绿化品种选育的亲本;妒花魁,适宜做庭园绿化品种和盆栽品种选育的亲本;紫碟系金、合欢娇、紫金龙,适宜做庭园绿化品种和切花品种选育的亲本.     

江苏省阜宁县2008年不同播栽类型稻田杂草发生情况与防除技术

2008年7月份对江苏省阜宁县不同播栽类型稻田杂草发生情况进行了调查.不同播栽类型稻田杂草的发生情况不同,旱育移栽和机插秧稻田杂草种群简单,直播稻田杂草发生种群复杂,草相、草量明显多于旱育移栽和机插秧稻田.     

芋淀粉分支酶SBE基因的克隆与表达分析

以多子芋品种‘香堂芋’幼嫩叶片为试材,利用RACE结合RT-PCR技术克隆得到全长为3 051 bp的淀粉分支酶SBE基因cDNA序列（登录号：KX013544）,其中开放阅读框长2 538 bp,编码845个氨基酸;该序列与玉米SBEII、马铃薯SBEIIa同源性均达85%以上;芋SBE编码蛋白具有N–末端、C–末端和α–淀粉酶催化域。利用RT-PCR技术克隆得到芋SBE的基因组DNA序列,全长为12 362 bp,包括20个外显子和19个内含子。芋球茎形成过程中,子芋植株叶片中SBE表达量显著高于母芋植株叶片、叶柄和根系及母芋等组织,子芋膨大过程中SBE表达量逐渐升高,而孙芋膨大过程中SBE表达量逐渐下降。子芋、孙芋SBE表达对支链淀粉合成积累可能起重要作用。     

桃褐腐病生防细菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇的克隆及prnA功能分析

荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）FD6分离自福建闽侯青口青菜根围土壤,采用凹玻片法和离体果实接种法测定菌株FD6对桃褐腐病菌（Monilinia fructicola）的抑制能力。PCR法克隆硝吡咯菌素合成基因簇结构基因（prn）,利用同源重组构建prnA缺失突变体并分析其功能。结果表明,菌株FD6处理桃后可完全抑制桃褐腐病发生;细菌悬浮液对褐腐病菌分生孢子的萌发抑制率达93.18%,细菌培养滤液的抑制率为69.36%;细菌悬浮液对黄瓜根结线虫也具有较强的致死作用。序列分析表明荧光假单胞菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇全长为5 868 bp,内含4个开放阅读框prnA、prnB、prnC和prnD,这4个基因组成1个共转录单元。系统发育进化树显示菌株FD6与P. protegens CHA0、Pf-5的prn基因相似性达94%。利用遗传学方法证实prnA基因是硝吡咯菌素合成的必需因子,此外该基因还影响2,4–二乙酰基间苯三酚和藤黄绿脓菌素的合成。     

阿维菌素微胶囊剂的研究开发概况

阿维菌素属于广谱、高效的抗生素类杀虫杀螨剂,现有加工剂型主要包括乳油、微乳剂和水乳剂等。然而,这些剂型不具有缓释性,持效期短,需要频繁施药,防治成本较高。微胶囊剂可以保护囊芯物,减少用药次数,延长持效期,提高农药利用率,降低对哺乳动物毒性。本文简单综述了阿维菌素微胶囊剂的研究开发现状,旨在为阿维菌素的高效、安全应用提供一定的参考。     

江苏地区Q型烟粉虱的单倍型分析

为明确江苏地区Q型烟粉虱的遗传多样性及其入侵来源,基于mt DNA COI基因序列,对2010、2011年采自江苏13个市的Q型烟粉虱种群进行了单倍型分析。结果显示,江苏地区Q型烟粉虱有4个单倍型,分别为单倍型Q1、Q2、Q3、Q4,不同单倍型的分布和发生频率不同,其中单倍型Q2是13个地理种群的共享单倍型,2010、2011年的发生频率均超过50%;单倍型Q1和Q3分别是部分地理种群的共享单倍型,发生频率较低;单倍型Q4仅在扬州种群中出现,发生频率最低;单倍型Q1和Q3亲缘关系较近,单倍型Q2和Q4亲缘关系较近,表明各地理种群间既有一定的基因交流,也存在一定程度的遗传分化;系统发育分析表明,江苏地区的Q型烟粉虱可能来源于西部地中海地区,与日本的Q型烟粉虱具有相同的入侵来源。     

瓢虫的集团内捕食作用

本文综述了近年来对不同种类瓢虫之间、瓢虫与其他天敌之间集团内捕食作用的研究进展,阐述了影响瓢虫集团内捕食作用的关键因素,探讨了集团内捕食对害虫生物防治的影响。综述为我国进行瓢虫集团内捕食作用评估、农田景观多样性对集团内捕食作用的影响机制研究以及田间瓢虫与其他天敌协同利用措施的研发提供科学参考。     

含双病原物诱导启动子无选择标记转基因烟草的获得

Transgenic plants are controversial for their edible and environmental security. Marker-free transgenic plants can be produced by the construction and transformation of plant expression vectors carrying twin T-DNAs. The construction of plant expression vectors harboring twin T-DNAs and two pathogen-inducible promoters was previously reported. These vector plasmids were introduced into tobacco plants and the transgenic tobacco plants were obtained. In this paper we report that T₁ transgenic tobacco seedlings were produced through classical genetics approach. Analysis of the seedlings demonstrated that some of them were marker-free lines. The segregation of exogenous genes in T₁ transgenic tobacco seedlings was tested by using two methods. Firstly, the ability of resistance to kanamycin was analyzed in T₁ transgenic tobacco seedlings from 14 transgenic plant lines. It was found that the segregation ratio of NPTII genes met well with Mendel’s law in 13 transgenic tobacco lines. So it was deduced that NPTII gene was as a single copy integrated into one of the homologous chromosomes. Then the NPTII genes and uidA genes of 130 T₁ transgenic seedlings were detected from the above 13 tobacco lines. The results showed that uidA genes were only detected in 20.77% of the seedlings, NPTII genes were solely detected in 22.31% of the seedlings, but both exogenous genes were in 53.85% of the seedlings. The segregation ratio of the two genes was consistent with the law of independent assortment (9∶3∶3∶1). These results suggested that the selective marker gene had no linkage with the reporter gene and they were segregated independently in the T₁ transgenic tobacco plants. This method, as compared with traditional backcross, is confirmed a more easy and rapid way to eliminate the antibiotic resistance gene used as a selective marker in transgenic plants.